viernes, 21 de febrero de 2025

preguntando a la IA- cual es el seguimiento de una paciente de mas de 30 años operada con conización por hsil- cono suficiente?

El seguimiento de una paciente mayor de 30 años operada con conización por HSIL (lesión intraepitelial escamosa de alto grado) y con un margen de cono suficiente (es decir, sin evidencia de enfermedad residual en los bordes quirúrgicos) debe ser individualizado, pero generalmente sigue las recomendaciones de las guías clínicas, como las de la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical (ASCCP) o las guías locales. A continuación, se presenta un esquema general de seguimiento:

1. Control postoperatorio inicial:

  • Histología del cono: Confirmar que el margen quirúrgico está libre de lesión (negativo) y que no hay evidencia de carcinoma invasivo.
  • Examen físico: Evaluar la cicatrización y descartar complicaciones postoperatorias (sangrado, infección).

2. Seguimiento citológico y de VPH:

  • Primer control: A los 6 meses post-conización.
    • Prueba de VPH (preferiblemente): Detección del virus del papiloma humano de alto riesgo.
    • Citología cervical (Papanicolaou): Si no se dispone de prueba de VPH.
    • Co-test (VPH + citología): En algunos protocolos, especialmente si hay antecedentes de HSIL o si la paciente tiene más de 30 años.

3. Interpretación de resultados:

  • Si el VPH es negativo y/o la citología es normal:
    • Repetir el co-test o la prueba de VPH a los 12 meses del primer control.
    • Si ambos son negativos en dos controles consecutivos (a los 6 y 12 meses), la paciente puede volver al cribado rutinario cada 3-5 años, según las guías locales.
  • Si el VPH es positivo o la citología es anormal:
    • Se recomienda colposcopia con biopsia dirigida para descartar enfermedad residual o recurrente.

4. Seguimiento a largo plazo:

  • Pacientes con conización y márgenes libres: El riesgo de recurrencia es bajo, pero no nulo. Se recomienda mantener un seguimiento estrecho durante al menos 2-3 años.
  • Cribado continuado: Después de dos co-tests negativos, la paciente puede volver al cribado rutinario según su edad y factores de riesgo.

5. Consideraciones adicionales:

  • Vacunación contra el VPH: Si la paciente no está vacunada, se debe ofrecer la vacuna, ya que puede reducir el riesgo de recurrencia.
  • Factores de riesgo: Evaluar y manejar factores de riesgo como tabaquismo, inmunosupresión o infección por VPH persistente.
  • Embarazo: Si la paciente planea un embarazo, se debe informar sobre el riesgo potencial de incompetencia cervical debido a la conización.

6. Educación y prevención:

  • Informar a la paciente sobre la importancia de cumplir con el seguimiento.
  • Promover estilos de vida saludables y prevención de infecciones de transmisión sexual.

bibliografia

Aquí tienes algunas referencias bibliográficas basadas en guías y recomendaciones actualizadas que respaldan el seguimiento de pacientes con conización por HSIL:


1. Guías de la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical (ASCCP):

  • Referencia: Perkins, R. B., Guido, R. S., Castle, P. E., Chelmow, D., Einstein, M. H., Garcia, F., ... & Schiffman, M. (2020). 2019 ASCCP Risk-Based Management Consensus Guidelines for Abnormal Cervical Cancer Screening Tests and Cancer Precursors. Journal of Lower Genital Tract Disease, 24(2), 102-131.
    • Enlace: ASCCP Guidelines
    • Relevancia: Estas guías proporcionan recomendaciones detalladas para el manejo y seguimiento de pacientes con HSIL, incluyendo el uso de pruebas de VPH y citología en el seguimiento post-conización.

2. Guías de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO):

  • Referencia: Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO). (2020). Protocolos de Ginecología: Prevención del Cáncer de Cérvix.
    • Enlace: SEGO Protocolos
    • Relevancia: Incluye recomendaciones para el manejo de lesiones precancerosas y el seguimiento post-tratamiento.

3. Guías de la Organización Mundial de la Salud (OMS):

  • Referencia: World Health Organization (WHO). (2021). Comprehensive Cervical Cancer Control: A Guide to Essential Practice. 2nd Edition.
    • Enlace: WHO Guidelines
    • Relevancia: Proporciona un enfoque integral para el manejo de lesiones precancerosas, incluyendo la conización y el seguimiento.

4. Artículos científicos relevantes:

  • Referencia: Arbyn, M., et al. (2020). HPV-based cervical cancer screening: Guidelines and current status. The Lancet, 395(10224), 889-891.
    • Relevancia: Discute el papel de las pruebas de VPH en el cribado y seguimiento de lesiones cervicales.
  • Referencia: Kyrgiou, M., et al. (2016). Obstetric outcomes after conservative treatment for cervical intraepithelial lesions and early invasive disease. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 11(11), CD012847.
    • Relevancia: Aborda los resultados obstétricos después de la conización, importante para pacientes en edad fértil.

5. Guías europeas (European Society of Gynaecological Oncology - ESGO):

  • Referencia: Cibula, D., et al. (2018). The European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) Guidelines for Cervical Cancer Screening and Vaccination. International Journal of Gynecological Cancer, 28(4), 728-734.
    • Enlace: ESGO Guidelines
    • Relevancia: Proporciona recomendaciones para el cribado y seguimiento en Europa.

6. Guías del National Comprehensive Cancer Network (NCCN):

  • Referencia: National Comprehensive Cancer Network (NCCN). (2023). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Cervical Cancer.
    • Enlace: NCCN Guidelines
    • Relevancia: Incluye recomendaciones para el manejo de lesiones precancerosas y seguimiento post-tratamiento.

Estas referencias son ampliamente utilizadas en la práctica clínica y proporcionan un marco sólido para el manejo y seguimiento de pacientes con HSIL tratadas con conización. Siempre es recomendable consultar las guías más recientes y adaptarlas al contexto local.

 


lunes, 17 de febrero de 2025

PREGUNTANDO A IA ¿Cuál es la presentación clínica de la hemorragia materno fetal?

La hemorragia fetomaterna (FMH) se caracteriza por la transferencia de sangre fetal a la circulación materna, que puede ocurrir antes del parto o durante el mismo. 

La presentación clínica de la FMH suele ser sutil y puede no ser evidente de inmediato. El síntoma prenatal más común es la disminución del movimiento fetal, que debe hacer sospechar la existencia de FMH, especialmente si es persistente.[1-2] 

En algunos casos, la FMH puede presentarse con un patrón de frecuencia cardíaca fetal sinusoidal en la monitorización fetal electrónica, que es un indicador específico pero no muy sensible de anemia fetal.[2-3]

La FMH grave puede provocar anemia fetal significativa, que puede dar lugar a hidropesía fetal, muerte fetal o muerte neonatal si no se reconoce y se trata de inmediato.[1][4] 

Otros signos potenciales incluyen patrones anormales del flujo sanguíneo Doppler fetal, como el aumento de la velocidad sistólica máxima en la arteria cerebral media, indicativo de anemia fetal.[5]

a prueba de Kleihauer-Betke se puede utilizar para detectar glóbulos rojos fetales en la circulación materna, aunque tiene limitaciones en cuanto a sensibilidad y especificidad.[1][6]

En los casos en que se sospecha una FMH, una evaluación diagnóstica adicional puede incluir una muestra de sangre fetal y una evaluación por ecografía Doppler. Las estrategias de tratamiento pueden incluir una transfusión intrauterina para corregir la anemia fetal, y la decisión de realizar el parto depende de la edad gestacional y la gravedad de la afección.[1][7] 

El reconocimiento y la intervención tempranos son cruciales para mejorar los resultados en los casos de 

1.
Fetomaternal Hemorrhage. Wylie BJ, D'Alton ME. Obstetrics and Gynecology. 2010;115(5):1039-1051. doi:10.1097/AOG.0b013e3181da7929.
2.
A Case Report of Decreased Fetal Movement During Fetomaternal Hemorrhage. Place JC, Plano LR. Journal of Obstetric, Gynecologic, and Neonatal Nursing : JOGNN. 2015 Nov-Dec;44(6):737-42. doi:10.1111/1552-6909.12761.
3.
Intermittent Sinusoidal Fetal Heart Rate and Massive Maternal-Fetal Hemorrhage: A Case Report.

Topping M, Lett C, Thorp L. Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada : JOGC = Journal d'Obstetrique Et Gynecologie Du Canada : JOGC. 2019;41(11):1619-1622. doi:10.1016/j.jogc.2019.01.022.

4.
Massive Fetomaternal Hemorrhage in a Monochorionic-Diamniotic Twin Pregnancy: A Case Report. Liao S, Zhao J, Li T, et al. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine : The Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. 2023;36(1):2197096. doi:10.1080/14767058.2023.2197096.
5.
Fetal Coronary and Cerebral Blood Flow in Acute Fetomaternal Hemorrhage. Baschat AA, Harman CR, Alger LS, Weiner CP. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology : The Official Journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 1998;12(2):128-31. doi:10.1046/j.1469-0705.1998.12020128.x.

¿ PREGUNTANDO A IA- Cómo evaluar el impacto de los implantes de testosterona en mujeres con antecedentes de cáncer de mama?

El impacto de los implantes de testosterona en mujeres con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama requiere una consideración cuidadosa debido a los efectos a largo plazo desconocidos sobre el riesgo de cáncer de mama. 

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) destaca que los efectos del uso de testosterona a largo plazo sobre el riesgo de cáncer de mama no se comprenden bien, en particular cuando la testosterona se usa sola sin estrógeno.[1]

Un estudio de cohorte prospectivo de 10 años encontró que la terapia a largo plazo con implantes de testosterona subcutáneos no aumentó la incidencia de cáncer de mama invasivo en comparación con los datos SEER de la misma edad, lo que sugiere un efecto potencialmente protector.[2] 

Otro estudio respalda la idea de que la testosterona, en particular cuando se combina con anastrozol, puede reducir la incidencia de cáncer de mama, aunque estos hallazgos se basan en datos observacionales y requieren una investigación más profunda.[3]

Sin embargo, los datos están limitados por cuestiones metodológicas, como la inclusión de mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas, el uso de controles históricos y una pérdida significativa durante el seguimiento.[1] 

Además, existe la preocupación de que la testosterona pueda aromatizarse a estradiol, lo que podría aumentar el riesgo de cáncer de mama, aunque este sigue siendo un riesgo teórico.[4]

Dadas estas incertidumbres, las mujeres con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama deben ser vigiladas de cerca si se les prescriben implantes de testosterona. La detección regular del cáncer de mama y un análisis exhaustivo de los riesgos y beneficios son esenciales en estos casos. Se necesitan más investigaciones para aclarar la seguridad a largo plazo de la terapia con testosterona en esta población.

1.
Compounded Bioidentical Menopausal Hormone Therapy: ACOG Clinical Consensus No. 6.Obstetrics and Gynecology. 2023;142(5):1266-1273. doi:10.1097/AOG.0000000000005395.
2.
Incidence of Invasive Breast Cancer in Women Treated With Testosterone Implants: A Prospective 10-Year Cohort Study. Glaser RL, York AE, Dimitrakakis C. BMC Cancer. 2019;19(1):1271. doi:10.1186/s12885-019-6457-8.
4.
Testosterone and Breast Cancer Prevention. Glaser R, Dimitrakakis C. Maturitas. 2015;82(3):291-5. doi:10.1016/j.maturitas.2015.06.002.