viernes, 26 de julio de 2024

Embarazo Monocorial guía SMF 2

Gynec online

AJOG 2024 en prensa

Society for Maternal-Fetal Medicine Consult Series #72: 
Twin-twin transfusion syndrome and twin anemia-polycythemia sequence Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM); 
Russell S. MILLER, MD; Jena L. MILLER, MD; Martha MONSON, MD; T. Flint PORTER, MD, MPH; Sarah G. OBIČAN, MD; Lynn L. SIMPSON, MD; SMFM Publications Committee  

¿Cómo se debe manejar el síndrome de transfusión feto-fetal?

Depende de varios factores, incluida la gravedad de la enfermedad y la edad gestacional.

Cuando sea posible, los casos en los que esté indicada la intervención prenatal deben derivarse a un centro de atención fetal. Para las pacientes con TTTS sospechado o confirmado en las que exista incertidumbre sobre la necesidad de terapia, los médicos deben asociarse con un centro de atención fetal para determinar si es aconsejable una derivación y cuándo.

El asesoramiento a la paciente sobre el pronóstico, las opciones de manejo disponibles y sus riesgos y beneficios asociados debe iniciarse en el momento del diagnóstico.

Algunas pacientes pueden optar por la interrupción de todo el embarazo en función de los posibles riesgos obstétricos y pediátricos a largo plazo asociados con TTTS y su tratamiento.

En escenarios clínicos en los que un gemelo se ve afectado desproporcionadamente, como una RCF grave coexistente o una anomalía fetal importante, las pacientes pueden optar alternativamente por buscar la terminación selectiva del gemelo afectado mediante una terapia de oclusión del cordón dirigida.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de transfusión feto-fetal en etapa avanzada?

La cirugía láser fetoscópica proporciona tasas de supervivencia superiores en comparación con el manejo expectante o la amniorreducción en serie, que era el pilar del manejo del TTTS antes de la aparición de la cirugía láser

La cirugía láser fetoscópica utiliza  láser para fotocoagular las anastomosis placentarias intergemelares.  El enfoque contemporáneo utiliza una técnica de acceso percutáneo- La cirugía láser fetoscópica se puede realizar de manera segura con sedación intravenosa materna y anestesia local o bajo anestesia regional, según las circunstancias clínicas. La anestesia general rara vez es necesaria. En general, los centros de atención fetal experimentados ahora informan de sobrevivientes duales en el 50-70% de los casos con láser, un sobreviviente en el 20-30% de los casos y ningún sobreviviente en el 10-20% de los casos.

Si bien la mayoría de los sobrevivientes pediátricos después de la cirugía láser para TTTS tendrán resultados neurológicos normales, la morbilidad neurológica importante ocurre en el 4-18% de los sobrevivientes pediátricos a los 2 años o mas.

Recomendamos la cirugía láser fetoscópica como tratamiento estándar en estadio II a IV que se presenta entre las 16 y 26 semanas de gestación.

¿Qué complicaciones pueden ocurrir después de la cirugía láser fetoscópica?

La más común  es la ruptura prematura de membranas (PPROM), que ocurre en aproximadamente una cuarta parte de los casos. El desarrollo de condiciones de transfusión fetofetal después de la cirugía láser, como TTTS recurrente o revertido o TAPS, puede complicar más del 10% de los embarazos .

Otras complicaciones asociadas con la cirugía láser incluyen parto prematuro, desprendimiento de placenta, infección, septostomía intergemelar, lesión fetal directa o indirecta y muerte fetal. Los informes de morbilidad materna grave son raros, pero puede ocurrir dolor abdominal por extravasación de líquido amniótico a la cavidad peritoneal o sangrado suficiente para requerir transfusión o exploración quirúrgica

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de transfusión feto-fetal en etapa 1?

La cirugía láser fetoscópica para el manejo del síndrome de transfusión feto-fetal en etapa I es controvertida

Recomendamos un manejo expectante con vigilancia fetal al menos semanal para pacientes asintomáticas que continúan embarazos complicados con TTTS en estadio I y considerar la cirugía láser fetoscópica para presentaciones de TTTS en estadio I entre las 16 y 26 semanas de gestación complicadas por factores adicionales como sintomatología asociada al polihidramnios materno.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de transfusión feto-fetal diagnosticado en una gestación temprana (<17 semanas) o tardía (>26 semanas)?

Comparaciones de cirugía láser realizada “temprana” (antes de las 17 semanas) o “tardía” (después de las 26 semanas) con procedimientos realizados entre las 17 y 26 semanas de gestación informan tasas de supervivencia y edad gestacional al momento del parto similares.

 En cuanto a los procedimientos “tardíos”, una pequeña serie que compara la cirugía láser realizada entre las 26 y las 28 semanas de gestación con casos sometidos a cirugía láser en edades gestacionales habituales no reveló diferencias.

¿Cuándo se debe derivar a una paciente a un centro de atención fetal?

Sin terapia, el TTTS en etapa avanzada que se presenta antes de las 26 semanas de gestación tiene un pronóstico extremadamente malo, con tasas de pérdida perinatal de al menos el 70% y un riesgo sustancial de discapacidad neurológica entre los sobrevivientes. Por lo tanto, recomendamos que todas las pacientes con TTTS que califiquen para la terapia láser sean derivadas a un centro de intervención fetal para una evaluación, consulta y atención adicionales (mejor práctica).

¿Cómo se deben controlar los embarazos después de la terapia láser?

Muchos centros recomiendan un control ecográfico semanal después de la cirugía láser para detectar el TTTS recurrente o revertido o el desarrollo de TAPS. Esta vigilancia generalmente incluye estudios de velocimetría Doppler de la arteria umbilical, el conducto venoso y la arteria cerebral media de cada gemelo. Después de la terapia láser, sugerimos un control semanal durante 6 semanas seguido de la reanudación del control cada dos semanas a partir de entonces, a menos que exista preocupación por el TTTS posterior al láser, el TAPS posterior al láser o el FGR

La evidencia ecográfica de recuperación después de la cirugía láser no suele ser inmediata, y la normalización de los hallazgos ecográficos, incluidos los volúmenes de líquido amniótico, puede llevar semanas. En los casos en los que no se visualizó la vejiga de un gemelo donante antes de la intervención, la reaparición de una vejiga llena de orina en los primeros días después de la cirugía es un signo alentador que se correlaciona con un aumento del flujo de volumen venoso umbilical hacia ese gemelo.

En un estudio que evaluó los hallazgos hemodinámicos fetales después de la cirugía láser, se observaron mejoras en los estudios Doppler del conducto venoso del gemelo receptor y de la arteria umbilical del gemelo donante en el quinto día después de la terapia, aunque es posible que haya tiempos más largos hasta la recuperación.

 Alternativamente, se pueden observar anomalías Doppler sostenidas o que empeoran después de la cirugía láser en casos complicados por varios tipos de complicaciones posteriores.

¿Cuándo y cómo debe realizarse el parto de los embarazos gemelares monocoriónicos complicados por el síndrome de transfusión feto-fetal?

Tras la resolución del síndrome de transfusión feto-fetal tras la cirugía láser fetoscópica y sin otras indicaciones para un parto más temprano, recomendamos el parto de los gemelos supervivientes entre las 34 y 36 semanas de gestación .  En los embarazos con síndrome de transfusión feto-fetal complicados por la muerte fetal única posterior al tratamiento, recomendamos el parto a término (39 semanas) del co-gemelo superviviente para evitar complicaciones de prematuridad a menos que existan indicaciones para un parto más temprano.


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