viernes, 4 de abril de 2025

HPV- NUEVOS CONCEPTOS CONCEPTOS 1

Gynec online



An updated understanding of the natural history of cervical human papillomavirus infection—clinical implications 

Kathrine D. Lycke,

MONTH 2025 American Journal of Obstetrics & Gynecology   ----en prensa

El virus del papiloma humano (VPH) está causalmente relacionado con precánceres y cánceres anogenitales, particularmente aquellos que surgen en el cuello uterino. Tras la adquisición del VPH, la mayoría de las personas pueden desarrollar una fuerte respuesta inmunitaria mediada por células en un plazo de 1 a 2 años,lo que resulta en la pérdida de la detectabilidad del VPH, un fenómeno que a menudo se define como depuración viral.

 Sin embargo, incluso cuando el VPH es indetectable mediante pruebas convencionales, permanece en las capas basales del epitelio del cuello uterino como una infección crónica latente o de bajo nivel, con el consiguiente riesgo de redetección del VPH durante períodos de supresión inmunitaria relativa.

Como resultado, la Sociedad Internacional del Virus del Papiloma (IPVS) convocó a un grupo de trabajo sobre la latencia del VPH cervical para revisar nuestro conocimiento actual sobre la historia natural del VPH.

Para garantizar la precisión de la información a las pacientes, es esencial que los profesionales de la salud estén al día con la historia natural del VPH y las posibles implicaciones clínicas.

Para pacientes con bajos conocimientos de salud, la información inexacta puede generar ansiedad o miedo innecesarios, un daño significativo a las relaciones a largo plazo cuando una infección por VPH recién detectada se considera un signo de infidelidad, y una pérdida de confianza en los profesionales de la salud y en este nuevo método para la detección de lesiones precancerosas de cuello uterino.

 En este artículo, describimos la comprensión actualizada de la historia natural del VPH en un contexto clínico, centrándonos en la fase inicial de la historia natural, antes de que se presenten lesiones premalignas.. Nos centramos en la asociación entre el VPH y el cuello uterino, aunque reconocemos que el VPH es multifocal y, por lo tanto, también se asocia con cánceres de vagina, vulva, ano, pene y orofaringe.

Como se resume en la Tabla 1, el modelo actualizado tiene en cuenta que el VPH puede detectarse recientemente como resultado de

a) nueva adquisición,

b) reinfección,

c) reactivación viral de una infección latente,

d) redetección de una infección crónica de bajo nivel,

e) deposición de un acto sexual reciente o

f) autoinoculación.

En términos de pérdida de detección del VPH, esto puede ocurrir debido a

a) aclaramiento viral,

b) latencia viral o

c) infección por debajo del umbral detectable del ensayo que se está utilizando.

Como es prácticamente imposible identificar la fuente "verdadera" de una nueva detección de VPH en una mujer o determinar por qué el VPH ya no es detectable, se alienta a los proveedores de atención médica e investigadores a utilizar la terminología propuesta por el grupo de trabajo IPVS, es decir, VPH detectado (es decir, la prueba de VPH es positiva) vs. VPH no detectado (es decir, la prueba de VPH es negativa).

Existe una diferencia entre el estado observado (VPH detectado o no detectado) y el estado natural (infección por VPH detectable, infección por VPH no detectable y ausencia de infección por VPH).

Por ejemplo, una mujer podría tener VPH detectado sin estar infectada; por ejemplo, debido a la deposición de una relación sexual reciente.

De igual manera, una mujer podría no tener VPH detectado en una muestra de células exfoliadas aunque el cuello uterino esté infectado; por ejemplo, si la carga viral está por debajo del umbral de la prueba. Esto es particularmente relevante en el cribado de cáncer de cuello uterino basado en el VPH, que fue diseñado para detectar únicamente infecciones por VPH clínicamente relevantes; es decir, infecciones por VPH por encima de un cierto umbral de carga viral que se asocian con un mayor riesgo de precáncer y cáncer de cuello uterino.

Es, por lo tanto, por el diseño de que estas pruebas de detección basadas en el VPH "pasan por alto" las infecciones por VPH de bajo número de copias, ya que tienen un riesgo inmediato muy bajo de precáncer y cáncer.

Las mujeres a las que se les ha detectado el VPH deben estar informadas de que el VPH se suele volver a detectar, incluso en mujeres sexualmente inactivas y monógamas, y que puede reflejar una pérdida intermitente del control inmunitario.

 De hecho, el riesgo de volver a detectar el VPH después de controlarlo previamente aumenta con el tiempo y es de alrededor del 15 % después de 5 años, con diferencias según los genotipos de VPH.

 Esto está respaldado por otros estudios que informan que entre el 30 % y el 72 % de las detecciones de VPH pueden atribuirse a infecciones por VPH previamente adquiridas y no a una adquisición reciente.


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