viernes, 13 de septiembre de 2019

PERÍODO EXPULSIVO


Lectura

Second Stage Labor: Consensus Versus Science


David B.   AJOG en prensa 25 de agosto 2019
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.08.044

En el año 2014 el Obstetric Care Consensus Safe  Prevention of Primary Cesarean Delivery suscripto por American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y la Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM), consagró un cambio en el concepto de duración del expulsivo, en lo que se ha definido como una nueva era en el manejo del t de p.

Uno de los cambios ha sido prolongar la duración normal del expulsivo a 3 o incluso 4 horas (en caso de analgesia o malposición). Esto ha sido un cambio radical en la práctica obstétrica de más de 50 años.

En un (nuevo periodo normal)  de 4 horas... cuando debe pujar la paciente? 

Se realizó un estudio en el 2018 que comparó pujo precoz con retardado y fue interrumpido por futilidad. 

No hubo diferencias en punto final parto, pero si hubo diferencias en el ítem hemorragia puerperal por lo que el comité de seguridad recomendó suspender el ensayo. 

Algunos estudios observacionales muestran aumento de la morbilidad después de la primera hora.

En Diciembre 2018 ACO publica el ”Committee Opinion No.766”  titulado, " Enfoques al límite
Intervención durante el parto y el parto".   Allí se aclara que el período expulsivo se caracteriza de 2 fases, la pasiva descendente y la activa de pujos. 

Señala además que los estudios que sugieren un mayor riesgo de adversos maternos y neonatales con una duración creciente de la segunda etapa generalmente no tienen en cuenta el duración de estas fases- pasiva y activa.

El actual artículo cuestiona las conclusiones de los trabajos que determinan la duración normal del parto en el sentido que la interpretación de este informe  sería sesgado debido a la inclusión seleccionada de solo mujeres que lograron un parto vaginal (es decir, se excluyeron cesáreas) y lactantes con resultados normales. 

Los autores muestran  evidencias al respecto, las más importantes son.

Grobman et al, 2016.- concluye  que en la gran mayoría de las mujeres, los resultados generales siguen siendo buenos incluso después de períodos prolongados de pujos activos.
Este artículo critica que por considerar los efectos adversos poco frecuentes se justifica la conducta.

Rosenbloom et al, 2017. Que es un estudio secundario que evalúa el impacto de las nuevas recomendaciones- que muestra una no reducción de las cesáreas pero aumento de la morbilidad y recomiendan  realizar una ICA para resolver.

Se muestran otros estudios pero son todos secundarios y varios retrospectivos

Los autores se preguntan

¿Qué se debe aprender? Y se contestan 

Somos de la opinión de que esta historia del expulsivo debería servir para promover circunspección antes de que se propongan cambios importantes en la práctica obstétrica y critican el posicionamiento de ACOG como apresurado.


jueves, 12 de septiembre de 2019

VAGINITIS INFLAMATORIAS NO INFECCIOSAS

Extraído de

Non-Candidal Vaginitis: A Comprehensive Approach to Diagnosis & Management 

Chemen M.

Artículo en prensa AJOG 3 septiembre 2019
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.09.001

Vaginitis atrófica

La vaginitis hipoestrogénica es causada por la disminución de los niveles de estrógenos en suero que resultan en una pérdida de elasticidad, sequedad y adelgazamiento de la mucosa. del tracto genital inferior. 

Es más común en posmenopáusicas y síntomas como sequedad vaginal se ve en el 47% de las mujeres posmenopáusicas. Los síntomas similares  en el 3% de las mujeres en edad reproductiva aunque asociada a falla ovárica por alguna razón.

Síntomas y examen

Los síntomas incluyen dispareunia, sequedad, picazón o ardor. Puede compartir hallazgos similares con otras formas de vaginitis inflamatoria como secreción purulenta, eritema vaginal y petequias. El PH es alcalino, test de KOH negativo y en la citología aparecen células parabasales como signo de atrofia.

Tratamiento

Lubricantes- estrógenos vaginales- FDA ha incorporado ospemifeno sistémico (para sobrevivientes de cáncer de mama) y DHEA intravaginal (prasterona).


Vaginitis inflamatoria decamativa

La DIV es un proceso inflamatorio crónico de la vagina y el vestíbulo. No es fácil de distinguir de otras formas de vaginitis inflamatoria y suele ser un diagnóstico de exclusión. Se presenta en perimenopáusica.

Diagnóstico 

 Aumento de pH y células inflamatorias  (PMN) en solución salina microscopía. También requiere un aumento en las células epiteliales parabasales en microscopía, (por lo tanto difícil de distinguir de la vaginitis atrófica en la posmenopáusica).

El diagnóstico de DIV requiere la exclusión de causas infecciosas y relacionadas con el estrógeno, y es por lo tanto de exclusión.

Tratamiento -  

Pacientes con sospecha de DIV deben recibir  esteroide intravaginal o clindamicina, según lo descrito por Sobel.  Clindamicina 2% crema vaginal cada dos noches o supositorio vaginal de hidrocortisona al 10% - a menudo es necesaria una terapia de cuatro a ocho semanas para la cura

Desórdenes erosivos vaginales

Los pacientes con enfermedad erosiva pueden identificarse mediante un examen físico cuidadoso. La biopsia puede ser útil, aunque las biopsias vulvares comúnmente tienen inflamación inflamatoria inespecífica

Las enfermedades que pueden presentarse con erosiones vaginales incluyen liquen plano erosivo, pénfigo vulgar, penfigoide y penfigoide cicatricial. La verdad

El liquen plano erosivo puede ser el más común- La vestibulitis vulvar (adenitis) también puede presentarse .

Signos y síntomas

Erosiones aisladas o múltiples en vulva y vagina con secresión purulenta- células inflamatorias mononucleares en el microscopio. En lesiones avanzadas pueden haber estenosis de la vagina

Tratamiento

Cuando se sospecha una enfermedad erosiva la biopsia y la evaluación histopatológica son mandatorias. Existe evidencia limitada con respecto al tratamiento de enfermedades vaginales erosivas. Deben referirse a los médicos con experiencia en el manejo de estos trastornos.

VAGINITIS A TRICHOMONAS



Extraído de

Non-Candidal Vaginitis: A Comprehensive Approach to Diagnosis & Management

 Chemen M.

Artículo en prensa AJOG 3 septiembre 2019
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.09.001

 VAGINITIS INFLAMTORIAS

Las causas más comunes son las trichomoniasis (5 a 20%)- La cándida a30%, menos común herpes virus, de las causas no infecciosas la vaginitis atrófica hipoestrogénica y la erosiva.

Trichomoniasis

Está asociado con resultados adversos para la salud, como mayor transmisión del VIH, parto prematuro y mayor incidencia de enfermedad inflamatoria pélvica en mujeres infectadas por VIH.

Hasta el 70% de las mujeres infectadas con tricomonas son asintomáticas. Síntomas  incluyen flujo maloliente de color verde o gris. Picazón, ardor, dolor al orinar e irritación vulvar también pueden estar

Examen  secreción espumosa de color verde amarillo con evidencia de inflamación vaginal o cervical. La inspección cervical puede revelar un  punteado afrutillado.

Paraclínica- ph vaginal arriba de 4.5- Al microscopio en suero salino se ven las trichomonas aunque tiene una sensibilidad de 50%. Gol estándar sson los estudios genómicos.

Se debe retestear 3 meses luego de una infección por la alta tasa de recurrencia
Las pruebas de Papanicolaou no se consideran  diagnósticas por los falsos positivos y negativos.

Tratamiento

CDC recomienda monodosis de metronidazol o tinidazol pero un reciente metanálisis demuestra mayor efectividad en tratamiento de 7 días y tinidazol es más efectivo aunque más caro.

Metronidazol vaginal   no alcanza niveles efectivos de tratamiento dentro de la mucosa vaginal y las glándulas periuretrales y no se recomienda para el tratamiento.

Se debe abstener de relaciones sexuales y tratar a la pareja.

La resistencia al tinidazol (1%) y metronidazol (10%) está emergiendo

El tratamiento con metronidazol para embarazadas  es recomendado. T. vaginalis se asocia con RPM, parto prematuro- sin embargo no se ha demostrado una diferencia significativa en la morbilidad perinatal después del tratamiento.


miércoles, 11 de septiembre de 2019

VAGINOSIS BACTERIANA

Extraído de

Non-Candidal Vaginitis: A Comprehensive Approach to Diagnosis & Management

 Chemen M.

Artículo en prensa AJOG 3 septiembre 2019   https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.09.001

La causa más común de consulta ginecológica es la vaginitis – muchas veces recurrente.

La mayoría de los clínicos utiliza una clasificación elemental de vaginitis- trichomonas-vaginosis Bacteriana y micótica que si bien son las más frecuentes no son la totalidad de las etiologías.

La presente revisión toca el tema de vaginitis NO micótica

La primera división es si se trata de una vaginitis inflamatoria o no

Inflamatoria es cuando hay eritema y edema además de polimorfonucleares al microscopio.
La no inflamatorias es son los anteriores síntomas pero con flujo , olor y sin polimorfonucleares.

Las vaginitis inflamatorias más comunes en orden de frecuencia son
Tricomonas y cándida pero le siguen- vaginitis atrófica- hipoestrogenismo-vaginitis decamnativa inflamatoria- y las enfermedades erosivas  mucosas como el lichen, el pénfigo vulgar y cicatrizal.

Las no inflamatorias es la vaginosis bacteriana, algunas micóticas y mixtas

Vaginosis Bacteriana 


es muy prevalente (50%) y se discute si es de transmisión sexual-

Múltiples estudios epidemiológicos muestran un mayor riesgo de hasta 60% en mujeres con múltiples o nuevas parejas sexuales y un efecto protector con el uso de condones. Aunque hay VB en individuos que no mantienen RS.

La VB es una alteración de la microbiota vaginal con la pérdida de varias especies de lactobacilos y aumento de garderella V, en realidad de estas últimas proliferan subgrupos frente a otros. Esta disbiosis lleva al aumento de anaerobios  polimicrobianos facultativos.

VB  se considera una infección de biofilm, que consiste en una matriz compleja de polisacáridos que se adhiere a las células epiteliales en el tracto genital. Esto explica las recurrencias y resistencias al tratamiento.

Síntomas La presentación típica es flujo vagina maloliente (pescado) se exacerba cuando se eleva el pH vaginal, (semen o  sangre)  La picazón y el ardor son poco probables , son fuerte sospecha de infección mixta con cándida u otros procesos inflamatorios. La secreción es blanca grisácea, delgada o acuosa, visible en la vagina o en la vulva

Diagnóstico se realiza además de la clínica con 3 elementos- ph vaginal mayor a 4.5-  (test de aminas KOH) positivos y clue cells en el microscopio. No se recomienda el cultivo vaginal de bacterias en la evaluación de BV .

Tratamiento  La terapia de primera línea para la BV aguda es un curso de 7 días de metronidazol oral, un curso de 7 días de crema de clindamicina intravaginal o un ciclo de 5 días de gel de metronidazol  intravaginal.

Más del 50% de las mujeres tendrán un episodio repetido de VB dentro de 1 año de tratamiento. BV recurrente son tres o más episodios dentro de 1 año.

La falla del tratamiento debe hacer plantear  infección mixta y la necesidad de una evaluación adicional.

El tratamiento  BV recurrente incluyen gel intravaginal de metronidazol al 0,75%m diariamente durante 10 días seguido de metronidazol intravaginal dos veces por semana durante 4-6 meses
Ácido bórico combinado con la terapia con nitroimidazol se ha utilizado para tratar la VB recurrente y se ha demostrado eficaz para interrumpir las biopelículas de BV y cándida.

BV está implicado en la patogénesis de varios procesos de enfermedades graves como parto prematuro, ruptura prematura de membranas, infecciones posparto, persistencia de VPH,aumento de la adquisición del VIH, enfermedad inflamatoria pélvica y formación de absceso tubo-ovárico.

Múltiples estudios también han ilustrado una mayor adquisición de Trichomonas vaginalis, Neisseria  gonorrea y Chlamydia trachomatis en mujeres con VB

Todas las embarazadas sintomáticas deben ser tratadas por BV con los regímenes orales o tópicos de metronidazol, que no han demostrado efectos teratogénico o mutagénicos en recién nacidos

En este momento, no hay suficiente evidencia para respaldar el uso de probióticos para la VB, y no se recomiendan en las pautas CDC.

No hay evidencia que fundamente el tratamiento de parejas masculinas o femeninas.

martes, 10 de septiembre de 2019

VIDEOS DIÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES 3


 Video 6 Vacuna HPV

                                 


                                                   Video 7 Intervenciones en trabajo de parto



                                                             Video 8 Control Ginecológico



                                                    Video 9 Fármacos en el embarazo




                                                       Video 10 Prevención ITS



VIDEOS DIÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES 2


Video 2 Prevención Cáncer de Mama


                                               
                                                     Video 3 Control de embarazo



                                               Video 4 Prevención del cáncer de cuello uterino



                                                           Video 5 Control puerperal


lunes, 9 de septiembre de 2019

VIDEOS DIÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES 1

VIDEOS DIDÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES -TUTORADOS POR DOCENTES DE LA CLÍNICA C- FACULTAD DE MEDICINA- UDELAR

Video 1 Consulta preconcepcional




Video 19 Prevención IOE






Video 20 Lactancia materna





Video 21 Higiene Genital.


Video 22 Recepción del recién nacido






Video 24 Maduración fetal



sábado, 7 de septiembre de 2019

ESPECTRO DE ACRETISMO PLACENTARIO


Espectro de Acretismo Placentario


ACTUALIZACIÓN DE ALGUNOS CONCEPTOS


lectura y discusión de "Saturday tutoring group" 
de

RCOG Green-top Guideline No. 27a   September 2018
FIGO   Consensus guidelines on placenta accreta spectrum  2018   


El término espectro de acretismo placentario sustituye a la terminología clásica sólo clasificable por AP.  Va desde la adherencia anormal de la placenta en forma parcial o completa a la pared uterina con ausencia parcial o total de la decidua, desde la placenta anormalmente adherida a placenta invasora (increta o percreta) . En una misma placenta pueden coexistir varias profundidades en la invasión.

Debemos sospecharlo en  cesárea previa que asocie placenta anterior de inserción baja o previa.

Otros factores de riesgo son: edad materna (35 años o +), técnicas de reproducción asistida(fertilización in vitro), alumbramiento manual, legrado instrumental a repetición, endometritis post parto y miomectomías.

Diagnóstico prenatal por imagen


El diagnóstico por ecografista experiente tiene una sensibilidad del 90,76% y una especificidad del 96,94%.

 Se recomienda screening EAP a toda cesareada anterior con placenta anterior de inserción baja o previa en la ecografía morfoestrucutral.

La ecografía transvaginal es útil para las placentas de inserción en la cicatriz de cesárea, siendo útil para seguimiento de las mismas y diagnóstico de EAP

 RMN: el valor diagnóstico es similar a la ecografía cuando es realizada por técnicos expertos. Puede ser usada para  determinar la profundidad de invasión y su extensión lateral, especialmente en placentas posteriores o con sospecha de invasión parametrial.

Ante el diagnóstico EAP,  derivar a la paciente a centro que cuente con equipo multidisciplinario para su seguimiento, incluido ecografistas experientes.

    la interrupción de la gestación en centro de tercer nivel que cuente con CTI de adultos, CTI neonatal, banco de sangre y realizado por operador con experiencia en cirugías pélvicas complejas.

      Se debe planificar el momento de interrupción de la gestación por equipo multidisciplinario en conjunto con la paciente, idealmente a las 35 y 36 semanas en pacientes SIN FACTORES DE RIESGO PARA PARTO PREMATURO.

        Se recomienda la administración de glucocorticoides previamente al momento de interrupción .

          Las principales complicaciones derivadas de espectro de acretismo placentario son las hemorragias masivas (con pérdidas hemáticas de entre 2000 a 7800ml) y con requerimientos de hasta 5 volúmenes de sangre, que pueden llevar a coagulopatías, falla multiorgánica y muerte.

            Se prefiere la cesárea con histerectomía, a separar la placenta de la pared uterina. Cuando la extensión de la placenta acreta está limitada en profundidad y superficie se puede realizar cirugía conservadora de útero, incluyendo resección parcial del miometrio.

              La preservación del útero solo debe ser realizada por cirujanos con experiencia

                No se recomienda el manejo expectante hoy en día.No se recomienda el uso de metrotrexate en manejo expectante.

                   En el caso de diagnóstico intraoperatorio de placenta percreta en paciente cesareada previa, es aceptado retrasar la Cesárea, siempre y cuando la madre y el feto estén estables. Incluso cerrando el abdomen y trasladando a la paciente a una unidad especializada.

                    En caso del diagnóstico de espectro de acretismo placentario luego de la extracción fetal se debe dejar placenta in situ y realizar histerectomía de emergencia.

                    RECOMENDACIONES ADICIONALES FIGO

                      Administrar ácido tranexámico (1 g IV lento o 1000–1300 mg por vía oral) inmediatamente antes o durante el parto por cesárea por EAP.

                     En ausencia de separación placentaria espontánea, la placenta debe dejarse in situ para minimizar la pérdida de sangre durante la histerectomía por cesárea inmediata planificada y los uterotónicos no deben usarse.

                           La posición exacta de la placenta debe confirmarse mediante un ultrasonido preoperatorio y el equipo y el experto el equipo quirúrgico debe estar en espera para una histerectomía.

                          OTRAS RECOMENDACIONES DE "Saturday tutoring group" 

                          
                    Evitar la incisión trans placentaria- se pueden realizar incluso ecografías intraoperatorias para tal fin

                         Nunca dejar el cordón despinzado no desgranar la placenta manualmente o con curetaje
                         Estar capacitado para ligadura hipogástrica