sábado, 8 de enero de 2022

3 -QUE DEBEMOS SABER SOBRE FIV-


lectura Gynec online

Society for Maternal-Fetal Medicine Consult Series #60: Management of pregnancies resulting from in vitro fertilization

AJOG in press

 Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM); Alessandro Ghidini, MD; Manisha Gandhi, MD; Jennifer McCoy, MD; Jeffrey A. Kuller, MD; Publications Committee


7- ¿Hay más prevalencia de prematuros espontáneos con FIV?

En embarazos únicos hay más parto de pretérmino y bajo peso, por lo tanto de todas sus consecuencias. Es aún mayor por ovo donación. A pesar de ello no recomendamos la evaluación rutinaria de la longitud cervical. Tampoco el uso rutinario de progesterona por el solo hecho de FIV. El uso de progesterona post FIN debe suspenderse a las 12 semanas

8- ¿Es más frecuente el RCIU?

Es más común el pequeño para la edad gestacional, efecto más evidente al final de la gestación.

Sugerimos que una evaluación del crecimiento fetal sea realizado en el tercer trimestre para embarazos logrados con FIV; Sin embargo, las ecografías de crecimiento seriadas no se recomiendan si la única indicación es la  FIV

9- ¿está indicada la profilaxis con AAS?

Los desórdenes hipertensivos son más frecuentes, más en embriones congelados y aún más en ovo-donación. Como única indicación AAS no reduce riesgo de preeclampsia en estos casos.

No recomendamos aspirina en dosis bajas para pacientes con embarazos logrados con FIV como única indicación para la profilaxis de la preeclampsia; Sin embargo, si uno o más factores de riesgo adicionales están presentes, la aspirina en dosis bajas es recomendado.

10- ¿Está aumentada la prevalencia de óbitos?

Aumenta por 2 o 3 luego de aislar los factores confundentes. Dado el mayor riesgo de muerte fetal, sugerimos Vigilancia fetal  prenatal semanalmente a partir de las 36 0/7 semanas de gestación para embarazos logrados con FIV

11-, ¿el parto se deberá realizar a las 39 semanas de la gestación  para reducir el riesgo de efectos adversos perinatales?

Actualmente se desconoce si el parto electivo a las 39 semanas de gestación reduce los riesgos de morbilidad materna y mejora los resultados perinatales en embarazos logrados con FIV en comparación con el manejo expectante

En ausencia de estudios centrados específicamente en el momento del parto para los embarazos logrados con FIV, recomendamos la toma de decisiones compartida entre pacientes y proveedores de atención médica al considerar la inducción del trabajo de parto a los 39 semanas de gestación


2-QUE DEBEMOS SABER SOBRE FIV-

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Society for Maternal-Fetal Medicine Consult Series #60: Management of pregnancies resulting from in vitro fertilization

AJOG in press

 Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM); Alessandro Ghidini, MD; Manisha Gandhi, MD; Jennifer McCoy, MD; Jeffrey A. Kuller, MD; Publications Committee


3-¿Cuál es la precisión de la genética del screening  primer trimestre en  embarazos logrados con FIV ?

Comparado con embarazos normales FIV-ICSI muestra descenso de PAPP a-, con aumento de TN- y en el segundo trimestre descenso de  alfafeto proteína y transcription factor mE3 mas  total incremento de  bhcg.  Esto plantea la posibilidad de aumento de falsos positivos.

La fracción de ADN fetal en sangre materna es menor en FIV ICSI

Por lo que  recomendamos que la menor precisión de las pruebas de detección del primer trimestre, incluido el cfDNA para aneuploidía, se debe comentar con los pacientes que se someten  a FIV

4- ¿La reducción de embarazos multifetales reduce los riesgos asociados con las gestaciones múltiples?

Dado el aumento de la morbimortalidad lidad materna y perinatal deben hacerse esfuerzos para limitar los embarazos  multifetales. Sin embargo, incluso cuando se transfiere un solo embrión, el riesgo de gemelos monocigóticos está aumentado.

Cuando ocurren embarazos multifetales, recomendamos ofrecer asesoramiento sobre la opción de  reducción

5- ¿Están aumentadas las anomalías congénitas en embarazos logrados con FIV?.

Los metaanálisis demuestran que existen asociaciones entre FIV con o sin ICSI y malformaciones congénitas, aunque no está claro si esta asociación es debida a la infertilidad, factores asociados con el procedimiento, o ambos.

Recomendamos que una ecografía obstétrica detallada para los embarazos logrados con FIV e ICSI. El ecocardiograma de rutina en FIV ICSI si bien se cuestiona por los costos se asocia a una mayor detección de cardiopatías. Por lo que está recomendado ofrecerle a todas estas pacientes.

6- ¿Están aumentadas las anomalías placentarias

Hay mayor frecuencia de formas anormales de la placenta (bilobata, lóbulos placentarios accesorios), más placenta previa, inserción marginal velamentosa de cordón, hay más acretismo

Recomendamos que un examen cuidadoso de la ubicación de la placenta, la forma de la placenta y el sitio de inserción del cordón a realizarse en el momento de la ecografía detallada de la anatomía fetal, incluido la evaluación de vasa previa.

 

 


1-QUE DEBEMOS SABER SOBRE FIV-

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Society for Maternal-Fetal Medicine Consult Series #60: Management of pregnancies resulting from in vitro fertilization

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 Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM); Alessandro Ghidini, MD; Manisha Gandhi, MD; Jennifer McCoy, MD; Jeffrey A. Kuller, MD; Publications Committee

La FIV está asociada con resultados perinatales adversos causados principalmente por mayor riesgo de prematuridad y bajo peso al nacer-   En principio atribuida por la incidencia de embarazos múltiples.

Estudios más recientes demuestran que FIV también conllevan una duplicación en la riesgo de morbilidad materna grave incluso después de controlar por edad materna, paridad y condiciones comórbidas.

1---Qué condiciones genéticas deben discutirse con pacientes que están considerando someterse o que  se han sometido a FIV?

El procedimiento de FIV en sí no parece conducir a una mayor prevalencia de anomalías cromosómicas. Sin embargo, varios otros factores pueden influir como el embarazo en una edad avanzada y el síndrome de ovario poliquístico.

La infertilidad severa por factores masculinos y femeninos puede estar asociada con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.

El estudio genético en necesario si hay alteraciones espermáticas graves y pacientes que presentan amenorrea primaria, menopausia prematura y pérdida recurrente del embarazo.

Entre el aproximadamente 10% de los hombres diagnosticados con oligospermia o azoospermia sin obstrucción física de los conductos deferentes, del 8% al 15% llevan una microdeleción en el brazo largo del cromosoma Y. Estos hallazgos tienen implicaciones cuando la inyección intra-citoplasmática de espermatozoides (ICSI) es realizado debido a defectos cromosómicos o genéticos que normalmente podría perderse o eliminarse por medios naturales.

Pacientes con reserva ovárica reducida y ovario primario  insuficiencia tienen un mayor riesgo de ser mutación completa o  portadores de premutación de X frágil. Estos pacientes típicamente someterse a una prueba del gen FMR1 antes de someterse a una FIV.

. Sugerimos que el asesoramiento genético sea ofrecido a todos los pacientes sometidos o que se han sometido a FIV con o sin ICSI.

 

2-  ¿Cuáles son los diferentes tipos de  pruebas genéticas preimplantacionales?

 Hay 3 tipos de PGT (pruebas genéticas previas al implante):  Pruebas de aneuploidía (PGT-A), pruebas de trastornos monogénicos (PGT-M) y pruebas genéticas previas al implante para reordenamientos cromosómicos estructurales (PGT-SR) .

PGT-A se centra en la detección de aneuploidías de novo, como las trisomías comunes. Como las aneuploidías son una causa principal de fracaso de la implantación, aborto espontáneo y anomalías congénitas, PGT-A antes de que se haya realizado la transferencia, se ha propuesto para aumentar las tasas de implantación y embarazo. Mas recientemente se ha propuesto la tecnología microarrays muestreadas desde el día 5 al 6 de blastocistos.

No esta aceptado como rutina y No reemplaza al screening prenatal.

PGT-M se utiliza para diagnosticar trastornos monogénicos, la mayoría comúnmente en parejas con descendientes anteriores afectados por trastornos de un solo gen (como fibrosis quística) o que tienen  un examen de portador  para una mutación asociada con una enfermedad genética, selección de embriones para enfermedad autosomica dominante, o de sexo cuando es ligada al sexo, etc.

PGT-SR se utiliza para diagnosticar reordenamientos de cromosomas estructurales- una pareja portadora de una translocación equilibrada o una deleción o duplicación-  para estos casos hay dificultad en el diagnóstico a partir de una sola celula del blastocisto y  mayor posibilidad de error.

Independientemente de si se ha realizado PGT, recomendamos que a todas las pacientes que hayan logrado un embarazo con FIV se les ofrezcan las opciones de cribado genético prenatal y pruebas de diagnóstico por muestreo de vellosidades o amniocentesis si es necesario.


martes, 4 de enero de 2022

TRATAMIENTO DE LA ECLAMPSIA

Gynec online 






El tratamiento de la eclampsia requiere  la disponibilidad de CTI

Para mujeres  con eclampsia alejada del término, se debe derivar a un centro de atención terciaria. Antes de transferir a un paciente con enfermedad crítica, es importante estabilizar presión arterial y el control de las convulsiones. La ambulancia y el personal deben ser adecuados para el manejo de las convulsiones.

 

MANEJO DURANTE LA CONVULSION

Evitar lesiones maternas , aspiración en la vía aérea y oxigenación

No se recomienda sostener al paciente hacia abajo o tratando de detener su movimiento.

Para minimizar el riesgo de aspiración, la paciente debe acostarse en decúbito lateral y las secreciones orales deben ser succionadas. Oxigenación durante el episodio convulsivo. Aunque la convulsión suele durar solo unos minutos, es importante mantener la oxigenación por administración de oxígeno suplementario a través de una mascarilla de 8 a 10 L / min.

La pulsioximetría se puede utilizar para la monitorización.

Después de que la convulsión haya cesado, la  paciente normalmente comienza a respirar nuevamente, y la oxigenación rara vez es un problema. Sin embargo, puede desarrollarse hipoxia materna. en mujeres que tienen convulsiones repetidas, neumonía por aspiración o pulmonar y edema.

La hipoxia e hipercapnia maternas pueden causar alteraciones de la frecuencia cardíaca fetal y actividad uterina  durante e inmediatamente después de una convulsión. Los cambios en la frecuencia cardíaca fetal pueden revelan bradicardia, desaceleraciones tardías, variabilidad disminuida, o taquicardia compensatoria. Las contracciones uterinas pueden ir en aumento de frecuencia y tono.

Estos cambios generalmente se resuelven en 3 a 10 minutos después de la terminación de las convulsiones y corrección de la  hipoxia materna. No se recomendamos dar uteroinhibidores  para reanimación de la frecuencia cardíaca fetal. No se debe llevar al paciente a una parto por cesárea de emergencia basado en estos hallazgos, especialmente si la madre la condición es estable

TRATAMIENTO DE LAS CONVULSIONES

El fármaco de elección es el sulfato de magnesio para evitar subsecuentes convulsiones-

Solución de 6 g a pasar en 20 minutos seguido de 2 g hora  todo IV.

La alternativa intramuscular de 10g seguido de 5g cada 4hs, pero  en general, la concentración sérica fluctúa mucho más con este régimen y el nivel sérico es menos consistente.

Aproximadamente el 10%  pueden tener una segunda convulsión después de recibir sulfato de magnesio En este caso, un segundo bolo de 2g se pueden administrar por vía intravenosa (IV) durante 3 a 5 minutos

En el escenario ocasional de convulsiones recurrente con una adecuada dosis terapéuticas de sulfato de magnesio, el tratamiento recomendado es lorazepam 4 mg IV durante 3 a 5 minutos.

El sulfato de magnesio se excreta casi exclusivamente en la orina, si  la función renal está alterada, el magnesio sérico  aumentará rápidamente, colocando a la paciente con riesgo de efectos adversos. Por lo tanto, en pacientes con creatinina sérica de> 1,2 mg / dl u oliguria por hora durante más de 4 horas), la dosis de carga de 4 a 6 g debe ser seguido por un mantenimiento dosis de solo 1 g / h.

Los signos de toxicidad son –pérdida de  los reflejos se pierden  más de  9 mg / dL (7 mEq / L), depresión respiratoria ocurre a 12 mg / dL (10 mEq / L), y se produce un paro cardíaco a 30 mg / dL(25 mEq / L).

La corrección es consolución de gluconato de calcio al 10%, 10 mL IV durante 3 minutos.

Si el reflejo rotuliano está presente es poco probable los otros efectos tóxicos.

Recomendamos controlar la magnesemia cada 4 a 6 horas solo en mujeres con disfunción renal (creatinina> 1,2 mg / dl o la producción de orina fue <30 ml / h para más de 4 horas) o en mujeres con signos de toxicidad por magnesio. Si el nivel sérico supera los 9,6 mg / dL (8 mEq / L), debe interrumpirse la perfusión

INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO

La presencia de eclampsia sería un indicación interrupción pero no es una indicación de cesárea.

Una vez que el estado  materno y fetal son estables, se puede iniciar una inducción. (es razonable si entre en fase activa en menos de 24 hs)- depende de EG y cuello.

La paraclinica realizarla al inicio y a las 6 horas si hay evidencia de trombocitopenia o creatinina aumentada-  las plaquetas se transfundirán con menos de 50 mil si es una cesárea o menos de 20p mil si es un parto.

La anestesia regional esta contraindicada si hay trombocitopenia , pero el riesgo de aspiración es alto con anestesia general- con falla de intubación por edema. (requerirá fibroscopista o traqueostomía)