miércoles, 27 de enero de 2021

ADHESIONES LABIALES EN VULVA

 LECTURA DE

 Labial Adhesions


 NASPAG Clinical Recommendations

Janice L. Bacon MD

Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology 2021 In Press

Se presume que las adherencias labiales son una condición adquirida. Ocurren con mayor frecuencia entre los 3 meses y 3 años de edad.

Adolescentes y adultos pueden presentarla frente a patologías como deficiencia de estrógenos, Inflamación vulvo-vaginal crónica, síndrome de Steven Johnson, liquen esclerosis y enfermedad de injerto contra huésped,  Behecet y secundarias a trauma por abuso sexual.

CLÍNICA

Síntomas- 19,9%  infecciones  urinarias (confirmadas con urocultivo positivo), 8,6% con vaginitis y 12,6% con goteo posmiccional.- 50% asintomáticos.

El diagnóstico se realiza mediante una inspección - El grado de adherencias puede variar desde toda la longitud del labios menores a solo una pequeña porción. Hay un área de la línea media de tejido fibrótico claro (que aparece gris) en el sitio de adhesión, conocida como rafe.

Adhesiones parciales ocurren comúnmente en la parte posterior y pueden ocluir completamente el abertura vaginal. 

Diagnóstico diferencial con ausencia de vagina e himen imperforado. La  identificación de la ausencia de tejidos himeneales (que está cubierto por las adherencias) y un rafe de línea media puede ayudar a distinguir las adherencias labiales de la ausencia de vagina

TRATAMIENTO

1-OBSERVACIÓN

Actualmente, el manejo conservador se considera el abordaje más apropiado en pacientes asintomáticos con adherencias labiales sin retención urinaria .

La mayoría de los pacientes tendrán una resolución espontánea  cuando comience  la producción de estrógenos endógenos. Se ha observado que la resolución sin terapia del 80% en 1 año.

ESTRÓGENOS

Tradicionalmente, el tratamiento de las adherencias labiales ha sido el uso de estrógenos tópicos, con o sin separación manual.

Es más apropiado cuando se aplica en escasa cantidad en la línea media del rafe con yema del dedo o hisopo, una o dos veces al día. La tracción suave durante la aplicación de la crema, aumenta la velocidad de separación. El tiempo es de 15 días y no mas de 6 semanas, porque comienzan los efectos colaterales como botón mamario, hiper pigmentación de vulva etc.

La resolución de las adherencias labiales con estrógeno tópico es informó que es tan alto como 50% -89%.

BETAMETASONA

La betametasona tópica al 0.05% es una alternativa paramanejo de adherencias labiales.

La aplicación dos veces al día combinado con una tracción suave durante 4-6 semanas.tuvo éxito en el 68% . Se utiliza cuando fracasa el tratamiento estrogénico o frente a recurrencias.

SEPARACIÓN MANUAL

La separación manual tirando de los labios separándolos , sin anestesia tópica o sedación es innecesariamente doloroso y potencialmente traumático para la niña y por lo tanto esta técnica no debe realizarse.

La separación reiterada además puede resultar en adherencias más gruesas y resistentes que se supone que se asocian a  sangrado, inflamación, fibrosis y un potencial de aumento de las tasas de recurrencia.

SEPARACIÓN QUIRÚRGICA

La separación quirúrgica se realiza mejor mediante la aplicación de un anestésico tópico. Aproximadamente 5-10 minutos después aplicación de pomada de lidocaína al 2% o 5% .

Los libros de texto describen el uso de un hisopo lubricado insertado abriéndose en las adherencias y tirando a lo largo del rafe , seguida de estrógenos locales 4 semanas-



 

Las recurrencias varía entre el 7% y el 55% .. Los riesgos de recurrencia disminuyen con la edad y son más bajos después de que comienza la producción de estrógeno endógeno.

 Los pacientes propensos a adherencias labiales recurrentes pueden haber tenido adherencias gruesas con un rafe en la línea media menos visible. 

Los factores que contribuyen a las adherencias recurrentes incluyen una mala higiene perineal, técnicas de limpieza vigorosas, traumatismos, infecciones genitales recurrentes o trastornos médicos o dermatológicos persistentes.

El tratamiento es el mismo que al inicio

RECOMENDACIONES

 1- Se recomienda conducta conservadora sin ninguna intervención en pacientes asintomáticos. En estos pacientes se debe hacer hincapié en optimizar la higiene vulvar.

2-En pacientes sintomáticos, el tratamiento a corto plazo con estrógenos tópicos es la mejor recomendación  inicial.

3-La betametasona al 0,05% es una terapia médica alternativa o complementaria.

4- La aparición aguda de adherencias, los síntomas graves de retención urinaria, las infecciones recurrentes o las adherencias que no responden a la terapia médica, pueden tratarse conseparación mediante anestesia tópica con o sin sedación complementaria.

5- La prevención de adherencias recurrentes incluye higiene genital adecuada, tratamiento de los factores contribuyentes y terapia posquirúrgica inicialmente con estrógeno tópico seguido de emolientes suaves durante un período prolongado.

lunes, 25 de enero de 2021

OBITO- 6 puntos a recordar para su correcta evaluación

 

lectura

Stillbirth

Jessica M. Page M.D. y Robert M. Silver MD

Obstetrics and Gynecology Clinics, 2020-09-01, Volumen 47, Número 3, Páginas 439-45


1-Correcta historia clínica materna – permite detectar anomalías genéticas - patologías maternas y obstétricas

2-Autopsia fetal – el ítem más importante-permite identificar la causa  en un 40-45% de los casos Sumado a la placenta y la paraclínica materna identifica hasta un 75% de casos

3-Estudio patológico placentario – contribuye significativamente.

4-Estudios genéticos contribuyen entre un 6 y 17% al diagnóstico en general, con tasas altas cuando hay anormalidades. Los estudios citogenéticos implican contar con células vivas, por lo que la gran contribución viene del Microarray y eventualmente de ténicas mas avanzadas de secuenciación de ADN como el WES (whole-genome or whole-exome sequencing).

Los defectos más comunes son monosomia  X, trisomia 21, trisomía 18, trisomía 13- mosaicismos, monosomias autosómicas, delecciones, y traslocaciones no balanceadas.

5-Busqueda de infección. La m’as común en la E Coli- seguida por estrepto B 12 % y enterococo 12 %

De los gérmenes específicos sífilis y párvovirus. Este último causa hydrops con Anemia.aunque generalmente la infección es asintomática por lo que la presencia de anticuerpos de infección aguda se deben correlacionar con los hallazgos en placenta y necropsia.

La sífilis se acompaña de infección fetal y placentaria )con insuficiencia).

Los restantes TORCH demuestran limitada utilidad. Citomegalovirus es el que más se relaciona a óbito- cuerpos de inclusión característicos se ven en el estudio de ´placenta y feto.

Toxoplasmosis y rubeola son raras causas de óbitos.

6-Test de laboratorio   Trombofilias adquiridas (asociado a trombosis placentaria), preeclampsia severa y otros óbitos. Anticoagulante lúpico- anti beta 2 glicoproteina- anticardiolipinas y antifosfolipídicos.  Es útil sobre todo en óbitos con RCIU y preeclampsia.

La hemorragia feto materna se diagnostica con la búsqueda de Hb fetal en sangre materna (10 a 13 % de óbitos)- hasta 3 semanas después del nacimiento.

-------------------------------------

El asesoramiento posterior a un óbito también implica abordar los resultados de la evaluación, las posibles causas de muerte y el riesgo de recurrencia.

En algunas instituciones, hay consultantes que brindarán una revisión de un caso de muerte fetal  y brindarán una posible causa de muerte, estimaciones personalizadas del riesgo de recurrencia y estrategias de manejo para futuros embarazos.

También se han propuesto intervenciones médicas con el objetivo de mejorar la función placentaria. La aspirina en dosis bajas se evaluó en un gran metaanálisis y se encontró una reducción del 14% en la muerte fetal o neonatal. Esta reducción de la muerte fetal o neonatal puede deberse a la reducción de la preeclampsia, el parto prematuro y la restricción del crecimiento fetal; por lo tanto, estos datos deben interpretarse con cautela.

 En este momento, el uso rutinario de aspirina en dosis bajas no está indicado para antecedentes de muerte fetal sin otros factores de riesgo de preeclampsia.

No se ha demostrado que la heparina de bajo peso molecular, así como la prednisolona y la hidroxicloroquina sean consistentemente eficaces para prevenir la pérdida del embarazo, y faltan datos sobre su uso fuera del LES o APS.

El parto temprano es una estrategia atractiva para la reducción del riesgo de muerte fetal, pero esto debe equilibrarse con los riesgos de prematuridad

Actualmente, se recomienda el parto a las 39 semanas de gestación, a menos que se indique antes debido a pruebas anormales u otras comorbilidades maternas o relacionadas con el embarazo.

sábado, 23 de enero de 2021

EN CESAREA PREVIA -debemos utilizar el grosor del segmento como un elemento más de decisión?

 MEDIDA DEL ESPESOR DEL SEGMENTO FRENTE AL ANTECEDENTE DE CESAREA

Lectura

https://medicinafetalbarcelona.org/protocolos/es/obstetricia/control-gestacional-gestantes-cesarea-anterior.html

La medición ecográfica del grosor del segmento uterino o del grosor miometrial a nivel de la cicatriz de la cesárea anterior se ha propuesto como un factor predictor del riesgo de rotura uterina.

Aunque existe una correlación entre menor grosor y mayor riesgo de rotura, no existe un punto de corte por debajo del cual se pueda contraindicar formalmente el parto vaginal.

Un grosor de segmento uterino < 2mm se relaciona con un mayor riesgo de rotura. También puede ser útil el elevado valor predictivo negativo en caso de grosor de segmento > 3mm (o 2 del miometrio)

El segmento uterino se identifica ecográficamente como una estructura formada por dos capas: una más ecogénica, que corresponde a la serosa y la pared vesical, y otra hipoecogénica, que corresponde al miometrio

TECNICA – GROSOR DEL SEGMENTO Y GROSOR DEL MIOMETRIO

La medición del grosor del segmento uterino  se debe realizar por vía transvaginal, sin vaciar la vejiga y en un plano longitudinal. Los calipers deben colocarse de forma que el borde interno se fusione con la línea que limita el grosor. La línea de medición debe ser perpendicular a la pared uterina y debe incluir el miometrio, la serosa y la pared vesical.

Para la medición del grosor miometrial se utilizará la misma técnica que en la medición del segmento inferior pero se incluirá únicamente el miometrio, excluyendo la capa ecogénica que corresponde a la serosa y pared vesical.

Previamente a su medición, se realizará un barrido tanto en planos longitudinales como en transversales, para identificar la zona de menor grosor.



                               Medición transvaginal del grosor del segmento uterino (a) y grosor miometrial (b).


comentario del blog

Si fundamentamos que la ecografía es una extensión semiológica, no veo razón de uno usar este elemento , no como determinante, sino como una variable más, (predictiva positiva o negativa), unida a otras para tomar decisiones en conjunto con la paciente.

viernes, 22 de enero de 2021

EMBARAZO DE LOCALIZACIÓN INCIERTA

 LECTURA

GESTACIÓN DE LOCALIZACIÓN INCIERTA (PUL)

Hospital Clínic | Hospital Sant Joan de Déu | Universitat de Barcelona

https://medicinafetalbarcelona.org/protocolos/es/patologia-materna-obstetrica/glipul.pdf

 

El término gestación de localización incierta (PUL-pregnancy of unknown location-) se utiliza para definir a la paciente con un test positivo de embarazo pero sin signos de gestación intra ni extrauterina.

Esta situación puede incluir gestaciones intrauterinas precoces, gestaciones no evolutivas intra o extrauterinas así como gestaciones ectópicas. 

En la mayoría de los casos existe bajo riesgo de complicaciones maternas.

El término PUL es utilizado para una situación clínica transitoria hasta tener un diagnóstico final que puede ser una gestación intrauterina viable, una gestación no viable (intra o extrauterina), una gestación ectópica o más infrecuentemente una PUL persistente.

Gestación intrauterina incipiente: En caso de visualizarse un saco intrauterino sin estructuras embrionarias, existe la posibilidad de que se trate de una gestación incipiente.

Pérdida gestacional: Dificultad en el diagnóstico diferencial debido a que el grosor endometrial medido mediante ecografía tv no predice la existencia de vellosidades coriales.

Gestación ectópica: A pesar de que la gran mayoría de PUL (80-96%) no resultan ser gestaciones ectópicas, el potencial riesgo debe ser considerado.

                                                                  βhCG

El nivel de corte βhCG para visualizar un saco gestacional ha ido disminuyendo situándose en la actualidad en 1000-2000 mIU/ml

Las mediciones seriadas de βhCG son buenos predictores de viabilidad de la gestación ( mejores que la medición sérica de progesterona.)

                       βhCG a las 48-72h/βhCG de la inicial.

Gestación viable: existe un aumento de βhCG que oscila entre 35-66%

Gestación no viable: existe un descenso mayor a 13 % .

Gestaciones ectópicas-  presentarán aumentos subóptimos de βhCG respecto a gestaciones intrauterinas o descensos inferiores a PUL no viables.

Sin embargo, hasta un 20% de pacientes con EE se comportan con aumentos de BHCG como viables y lo mismo el 10% se comportan como en las que disminuyen los niveles βhCG (como PUL no viables.)


                                             NIVELES DE PROGESTERONA

Los niveles séricos de progesterona son buenos indicadores de viabilidad de la gestación pero no de su localización

 

                                                         A tener en cuenta

  • La mayoría de PUL NO presentan un riesgo de complicaciones        
  •  80-96% serán gestaciones intraútero: la mayor parte son gestaciones no evolutivas
  • entre 30-47% de PUL son diagnosticadas finalmente de gestación intrauterina evolutiva
  • 6-20% de las PUL terminan con el diagnóstico de gestación ectópica .

En las pacientes hemodinámicamente estables con PUL la conducta expectante ha demostrado ser segura

       PUL persistentes de más de 10 días

Depende de la clínica- En caso de disponer de niveles de progesterona, si  <20 nmol/l apoyaría la conducta expectante por ser sugestiva de gestación NO viable.

Aunque no se debe de recomendar como prueba diagnóstica de rutina en pacientes con PUL, en casos de duda diagnóstica también puede plantearse realizar un legrado aspirativo o una biopsia endometrial con ello puede establecer el diagnóstico diferencial entre gestación intrauterina no viable vs gestación ectópica.

En términos generales en caso de:

1. βhCG <2000 la conducta expectante ha demostrado tener la misma eficacia que tratamiento

médico (si  la paciente es hemodinámicamente estable).

2. βhCG >2000 se puede optar por tratamiento médico o quirúrgico.

Tratamiento médico metotrexate 1mg/kg o 50 mg/m2 dosis única- si la reducción de BHCG es menos a 15 % a la semana puede repetirse. No mas de 3 dosis y previa función renal hepática y hemograma.

Tratamiento quirúrgico en caso de falla del tratamiento médico o inestabilidad hemodinámica.

 

 

 

miércoles, 20 de enero de 2021

PRESERVACIÓN DE LA FERTILIDAD EN PACIENTE ONCOLÓGICA

 LECTURA RECOMENDADA (AUTOR DONNEZ)

Fertility preservation in women for medical and social reasons: Oocytes vs ovarian tissue

Marie-Madeleine Dolmans MD, PhD y Jacques Donnez MD.

Best Practice & Research: Clinical Obstetrics & Gynaecology- 2020 in press

 

Criopreservación de embriones u ovocitos por  Indicaciones oncológicas

Hay cinco puntos clave a tener en cuenta cuando se contempla la preservación de la fertilidad mediante la criopreservación de embriones u ovocitos en mujeres con cáncer.

 1- El tiempo de la estimulación ovárica controlada, la quimioterapia debe retrasarse al menos 10 días, incluso si se utilizan protocolos de inicio aleatorio.

2-Las pacientes deben ser pospúberes.

3-Se requieren protocolos  específicos según la sensibilidad a los esteroides al cáncer específico.

4-Hay falta información sobre la calidad de los ovocitos en mujeres con cáncer o al menos es controvertida.

Los excelentes resultados obtenidos en los programas de donación de óvulos no se pueden extrapolar a mujeres que han sido tratadas por cáncer.

 

El mas completo y  más reciente estudio (Cobo et al), se informó la serie más grande hasta la fecha, con más de 6000 mujeres y más de 8000 ciclos de preservación de la fertilidad, 700 de las cuales regresaron para intentar el embarazo.

Evaluaron la tasa de nacimientos según la edad en el momento de la vitrificación comparando mujeres con electiva postergación de la maternidad con aquellas que habían padecido enfermedades oncológicas.

En mujeres ≤35 años de edad, la tasa de nacidos vivos por paciente fue de 68,8% en la maternidad electiva contra   42,1% en el grupo de oncológicas, lo que sugiere que la enfermedad subyacente en los pacientes con cáncer puede afectar los resultados reproductivos.

Sin embargo, no pudieron excluirse otras razones como el uso de protocolos diferentes-letrozol , inicio aleatorio por el tiempo, ambos parecen recolectar menos ovocitos .

Además, en el grupo de cáncer, hay menos ovocitos porque hay un límite de intentos de FIV. Las mujeres de postergación de maternidad pueden repetir los intentos con más ovocitos.

Hemos enfatizado la importancia de que los médicos brinden a los pacientes información específica del centro sobre su experiencia con la preservación de la fertilidad. Solo los programas que logran las tasas de embarazo más altas publican sus datos de resultados, pero estos resultados no pueden generalizarse ni extrapolarse a centros con menos experiencia en asesorar a candidatos para la criopreservación de ovocitos.

Criopreservacion de tejido ovárico en pacientes oncológicas

Es la única opción en pacientes pre puberales

Es poco predecible la gonadotoxicidad exacta y las niñas son particularmente resistentes. Los agentes alkalinos como busulfan, ifosfamida y cicloforfamida son los citostáticos más gonadotóxicos.

Obtener multiples biopsias de 1 ovario parece ser la mejor técnica- la extracción de 1 ovario adelanta 2 años la menopausia. El congelado lento es la técnica más usada y de donde provienen el 95% de los nacidos secundario a esta técnica.

Estos autores postulan que no hay evidencia de que la vitrificación del tejido ovárico (congelación rápida) sea superior a la congelación lenta, ( discusión actual), ya que la vitrificación solo ha dado lugar a dos nacidos vivos hasta la fecha.

Reimplante de tejido ovárico – técnica y resultados

Reimplante ortotópico . En la fosita ovárica-  fragmentos delgados de corteza ovárica que incluyen médula.

El implante hetero -tópico con brazo tiene sus ventajas técnicas pero únicamente hay 2 embarazos logrados de esta forma.

La función ovárica se re establece en el 95% de los casos con una duración de aprox. 5 años. Los embarazos logrados han ido mejorando y hay unos 200 publicados.

Si bien no se saben el total de intentos las series publicadas establecen una tasa de nacidos de 40% aprox.

Técnica combinada (ovocitos y tejido).

De reciente aplicación mejora sensiblemente los resultados (tasa de 60%). Debe ser ofrecida a las pacientes post puberales con gran riesgo de falla ovárica.

Riesgo de reintroducción del cáncer

Es alta (mas del 11%) en la leucemia- linfoma de Burkitt y neuroblastoma,  moderada en el cáncer avanzado de mama-colon- adenc. de cuello uterino-linfoma no Hodking y Edwin.

Los fragmentos deberán estudiarse

Casos especiales

Hetero Trasplante - entre gemelos idénticos si 1 tiene falla ovárica 
Trasplante entre hermanos diferentes (3 casos) (requiere compatibilidad e inmuno- supresión

La Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva ya no considera la criopreservación del tejido ovárico como una técnica experimental


TEST DNA LIBRE FETAL EN SANGRE MATERNA

 LECTURA

Non invasive Prenatal Testing (NIPT) for common aneuploidies and beyond

Medhat Sabry Alberry

European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, enero 2021 in press

Las anormalidades fetales pueden estar asociadas a alteraciones cromosómicas o génicas

Las alteraciones cromosómicas pueden ser aneuploidias, traslocaciones, duplicaciones o delecciones- (1 cada 150 nacimientos).

La punción vellositaria mediante estudio citogenético detecta estas alteraciones microscópicas , o mediante CGH-microarray las sub-microscópicas.

El screening del primer trimestre no invasivo (triple test ) ha sido diseñado para reducir el número de procedimientos invasivos.

El descubrimiento de la técnica de estudio DNA fetal en plasma materno (Cell free fetal DNA (cffDNA)) ha abierto otras posibilidades.

Este DNA fetal es liberado del trofoblasto a consecuencia de la fisiológica apoptosis. Se detecta desde las 5 semanas y aumenta con la EG.

La primera aplicación fue la determinación temprana del sexo por enfermedades ligadas al sexo como hemofilia.

Se reporta que el diagnóstico de trisomía 21 mejoró con el screenig no invasivo con una tasa de falsos positivos de 0.2%, pero las tasas de detección de trisomía 13 y 18, así como monosomía x son inferiores a la de T 21.

El uso de NIPT se ofreció exclusivamente en embarazos únicos. El desafío técnico en los gemelos dicigóticos es que la pruebas e individual para cada gemelo. Esto puede conducir a una menor detección de cffDNA y una mayor tasa de fracaso de la prueba en gemelos.

Se requieren pruebas invasivas confirmatorias antes de planificar un tratamiento adicional.

Deep sequencing es una nueva tecnología que permite detectar alteraciones estructurales submicroscópicas- es de aplicación clínica en USA y Europa. Permite detectar enfermedades como DiGeorge,Prader–Willi/Angelman, etc.

Defectos génicos específicos

Se ha incorporado recientemente la detección de defectos génicos específicos como autosómicos dominantes o ligados al X- EJ grupo sanguíneo RH del feto, displasias esqueléticas etc. La detección de enfermedades recesivas es más complicada y conlleva estudiar el alelo materno.

Whole Exome Sequencing (WES)

La causa subyacente de las anomalías congénitas estructurales (SCA) en el contexto del análisis de cromosomas normales, ya sea por cariotipo o análisis de micro array (CMA) sigue siendo un desafío diagnóstico.

La secuenciación de última  generación, como la secuenciación de todo el exoma (WES), es una tecnología bien establecida que se utiliza para la evaluación y el diagnóstico genético postnatal y en pediatría. Podría utilizarse en diagnóstico pre natal.

APLICACIÓN EN LOS SISTEMAS DE SALUD

En Europa  se aplica en el 50% de los países (test básico -13-18-21-X0), en población de riesgo.

Bélgica y  Holanda son los únicos que ofrecen a todas las pacientes. En USA algunos seguros cubres a población de riesgo.

Algunas guías como en Australia recomiendan 1 (triple test) u otro screening, no financian sin embargo el DNA libre en sangre materna.

5 países ofrecen screening 13- 18-21 y X0 –  y otros 6 agregan  microaaray y eventual estudio genómico. Holanda es el único en incluir WES.

Las políticas de salud pública deben tener como objetivo regular la oferta ética de la prueba, incluida la promoción de la equidad de acceso, especialmente para las mujeres de alto riesgo.

Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) están revolucionando el campo de la detección y el diagnóstico prenatal.

Actualmente, la NIPT se considera la prueba de detección más confiable para las trisomías 21, 18 y 13 y se introdujo recientemente en embarazos gemelares para esta indicación.

Se considera diagnóstico en la determinación del género fetal y del genotipo RhD fetal.

Las aplicaciones clínicas recientes incluyen la detección de anomalías cromosómicas estructurales y una serie de afecciones genéticas comunes. Existe una creciente evidencia de que NIPT se puede utilizar en la secuenciación completa del exoma (WES) en casos de anomalías fetales con causas subyacentes no diagnosticadas. Sin embargo, se requiere más investigación con respecto a WES antes de la introducción en la práctica clínica.

Desde una perspectiva de salud pública, el objetivo final de NIPT debería ser facilitar las decisiones prenatales en torno a las aneuploidías autosómicas.

La tecnología enfrenta muchos desafíos y destaca la importancia de una representación precisa de la información previa a la prueba equilibrada y el asesoramiento no directivo. Esto puede resultar difícil en vista del riesgo individualizado de cada embarazo y el espectro de pruebas que podría cubrir NIPT, que ahora incluyen cromosomas sexuales y microdeleciones.

Aunque el principal logro de las pruebas NIPT es reducir el número de pruebas invasivas, la complejidad aumenta por los resultados falsos positivos y la necesidad de someterse a investigaciones invasivas en varios pacientes para confirmar los resultados positivos.

martes, 19 de enero de 2021

AUMENTO DE LA EDAD Y CONSULTA PRE CONCEPCIONAL

 LECTURA DE

ARTÍCULO

 

Preconception tests at advanced maternal age .

Artículo en prensa: Prueba corregida enero 2021

·         Elpiniki Chronopoulou

Best Practice & Research: Clinical Obstetrics & Gynaecology,

 

 

Durante las últimas décadas, la edad materna en el primer embarazo ha aumentado significativamente a medida que las mujeres buscan la fertilidad más adelante en sus años reproductivos.

La seguridad del embarazo sigue siendo una preocupación, ya que la edad materna es un factor independiente reconocido para diversas complicaciones obstétricas. (óbito incluido)

Aumentan por otra parte los embarazos con asistencia reproductiva.

La consulta pre concepcional parecería ser de suma importancia en este grupo, para reconocer los problemas de salud subyacentes, los problemas sociales y las conductas de estilo de vida nocivas con el fin de optimizar la salud materna y  reduciendo en última instancia la infertilidad, la morbilidad y la mortalidad perinatal.

¿Cómo predecir y prevenir la infertilidad?

1- Evaluación de los factores de riesgo del estilo de vida

Las recomendaciones universales que no deben descuidarse incluyen dejar de fumar y el alcohol, reducir la ingesta de cafeína, optimizar el índice de masa corporal (IMC), una dieta saludable y el ejercicio-  Estas recomendaciones mejoran la fertilidad y reducen las complicaciones del embarazo- en las pacientes que van a reproducción asistida también mejoran los resultados.

2-Evaluación del potencial reproductivo

La edad es el factor más importante, pero , Las encuestas a obstetras revelan que tienden a subestimar el efecto de la edad sobre la fertilidad y a sobrestimar las tasas de éxito de la reproducción asistida.

La amplia difusión de la anticoncepción hormonal suele enmascarar manifestaciones como anovulación o amenorrea. Definitivamente sería útil para las mujeres saber cuántos años reproductivos tienen por delante.

La edad es el marcador más importante pero no hay un marcador único se utiliza combinación de marcadores (anti-mulleriana, fsh estradiol, recuento folicular ecográfico trans-vaginal de alta resolución de folículos entre 2 y 10 mm de diámetro).

En general se espera 1 año en estas mujeres para evaluar fertilidad, la ACOG y NICE recomiendan evaluación temprana.

Hay que tener en cuenta que la tasa de éxito de ovulos criopreservados (cuando las mujer es joven es de 20%) , pero cuando es en edad avanzada es de 6% si se preservaron 5 ovocitos y 17% si se preservaron 8 o más .

3- Test que predicen pérdida temprana del embarazo

  • PGT-A

La edad impacta no solo en el número de ovocitos también en la calidad, lo que aumenta el riesgo de anomalías cromosómicas y de aborto , (50% entre 40 y 44 años).  El test pre gestacional de aneuploidias previo a la implantación se propone como estrategia para evitar esta tasa de abortos.

No obstante los RCT no demuestran impacto en reducción de abortos cuando se aplica a embriones del 3 día, con la técnica de hibridación, la utilidad de PGT A es controversial por eso y se está estudiando nuevas técnicas.

Además las mujeres mayores deberán someterse a múltiples ciclos para lograr una buena cantidad de embriones para la selección, lo que aumentará el tiempo y los costos. Por otra parte el mosaicismo en los embriones puede dar lugar a resultados falsos positivos y descartar embriones que podrían haber dado lugar a concepciones euploides normales.

  • VITAMINAS

Los suplementos vitáminicos no reducen los abortos , hay solo un estudio publicado en The Lancet que asocia un aumento de las concentraciones de vitamina D antes de la concepción con una reducción de la pérdida del embarazo.

  • OBESIDAD

La obesidad está bien documentada como factor de riesgo de subfertilidad, aborto espontáneo temprano (tanto después de la concepción espontánea como asistida) y numerosas complicaciones obstétricas y perinatales, así como morbilidades posparto a largo plazo e implicaciones para la salud futura del niño.

Tener un IMC de 18,5 a 24,9, comer una dieta saludable que incluya ácido fólico, ser físicamente activo, abordar los problemas de salud mental, dejar de fumar, evitar el alcohol y las drogas recreativas, son las recomendaciones.

  • PATOLOGIAS ASOCIADAS AL AUMENTO DE LA EDAD

Todos los malos resultados aumentan con la edad, así como la prevalencia de patologías (diabetes HTA etc)-

La atención previa a la concepción debe optimizar la salud, revisar la medicación, ofrecer apoyo continuo y aumentar la conciencia sobre las posibles complicaciones del embarazo, cómo reconocerlas y cómo prevenirlas.

 

RECOMENDACIONES

  • Prevención de defectos de tubo neural  400mcg de ‘acido fólico o 5 mg si es de alto riesgo 3 meses previos y el primer trimestre- factores de riesgo son anecedentes personales- obesidad- diabetes- beta thalasemia- medicación antiepiléptica.
  • Dieta balanceada evitar obesidad
  • Cesación de tabaquismo activo o pasivo
  • Cesación completa del alcoholismo y otras drogas
  • Reducir al mínimo el consumo de cafeína
  • Revisión completa de la medicación previa al embarazo
  • Regular y no excesivo ejercicio físico
  • Pesquisa y abordaje de violencia doméstica
  • Screening de patología cervical
  • Salud dental
  • Correctos niveles de vitamina D
  • Testeo de enfermedades infecciosas - recomendado (HIV- Hepatidis-sifilis).
  • Investigación  genética-  Las mujeres que son portadoras conocidas de una enfermedad genética deben recibir asesoramiento genético y deben tener una discusión detallada de las opciones disponibles. 

 

 

 


viernes, 15 de enero de 2021

embarazo y COVID-19 - review -enero 2021

 Pregnancy and COVID-19

Elizabeth A.

Physiol Rev. 2021 Jan 1; 101(1): 303–318.

Published online 2020 Sep 24. doi: 10.1152/physrev.00024.2020

Queen’s Medical Research Institute, University of Edinburgh


RESPUESTA DE LA EMBARAZADA A LA INFECCIÓN VIRAL

Otros coronavirus, SARS y MERS, tuvieron resultados maternos adversos significativos con una tasa de mortalidad materna de 25,8% y 28,6%, respectivamente, y se asociaron con parto prematuro, restricción del crecimiento fetal y muerte perinatal. Sin embargo, el tamaño de la muestra fue pequeño, con solo 12 casos registrados de MERS en el embarazo y 26 casos de SARS

Los virus pueden tener efectos perjudiciales duraderos en el feto. Los altos niveles de inflamación materna en respuesta a la infección viral pueden afectar varios aspectos del desarrollo del cerebro fetal, dando lugar a secuelas neurológicas. La influenza durante el embarazo se asocia con tasas más altas de trastorno bipolar , esquizofrenia etc.

Por el momento hay poca evidencia sobre el posible impacto de COVID al comienzo del embarazo (hasta las 12 semanas de gestación).

En el embarazo más avanzado, en la mayoría de los estudios  el riesgo de COVID-19 grave durante el embarazo no parece ser mayor que para la población general. Hay 31 estudios relevantes que informaron sobre los resultados  que abarcaron 12,260 mujeres.

La mayoría de las mujeres estaban en el tercer trimestre y solo presentaban síntomas de leves a moderados. 

Una minoría de mujeres requirió ingreso a CTI. Hasta ahora se han reportado 146 muertes - pero 124 son de Brasil. 

Se notificaron nacimientos prematuros; sin embargo, todos estos fueron iatrogénicos debido al empeoramiento del COVID-19 materno o por complicaciones obstétricas no relacionadas con la enfermedad COVID-19.

Pero el único reporte de países sub desarrollado es el de Brasil- que reporta alta tasa de enfermedad grave y mortalidad, que podría estar relacionado a la falta de acceso a CTI, malnutrición etc.

En la mayoría de los estudios que informan sobre los resultados neonatales, no se han observado resultados adversos graves en los recién nacidos de madres positivas al SRAS-CoV-2.

Incluso cuando los recién nacidos dieron positivo al SARS-CoV-2, eran en gran parte asintomáticos o presentaban síntomas leves de autolimitación.

LACTANCIA

No se sabe si el SARS-CoV-2 se transmite a través de la leche materna.

 Ha habido un estudio de caso en el que la leche materna dio positivo para SARS-CoV-2 en cuatro ocasiones diferentes . En otro estudio, se analizaron muestras de leche materna de nueve madres positivas al SARS-CoV-2 y ninguna resultó positiva . 

La guía actual es que las madres continúen amamantando incluso si han dado positivo durante el parto y el período posparto. Se deben seguir los consejos básicos de higiene - el lavado de manos, y las mujeres con COVID-19 deben usar una máscarilla.

 Dado que la infección neonatal es generalmente leve y a menudo asintomática, los beneficios de la lactancia materna pueden superar el riesgo potencial de transmisión.

Los datos disponibles de Londres y NY, con el testeo de todas las embarazadas demuestra que el 88% son a-sintomáticas.  La repercusión de la paciente asintomática en el embarazo no se conoce.

Hay consecuencias indirectas de la Pandemia como la suspensión de los controles y falta de acceso a los servicios de salud sexual y reproductiva. Aumento de la violencia y estrés psicosocia, empeoramiento del nivel socioeconómico