jueves, 28 de marzo de 2019

COMPARACIÓN DE 3 GUIAS DE RPM (PREVIAS A LA FRANCESA)


RPM – 3 principales guías clínicas   Canadá SOGC 2008-UK RCOG 2010-  USA  ACOG 2016-                      

Preterm Premature  Rupture of Membranes: A Review of 3 National Guidelines
Ioannis Tsakiridis

Volume 73, Number 6  OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL SURVEY 2018
                                             
Riesgo de RPM

Principal-
  •          infección genital

Adicionales
  •          Historia de RPM
  •          Cuello corto
  •          Sangrado vaginal
  •          Bajo IMC
  •          Bajo nivel SEC
  •          Uso de drogas

DIAGNÓSTICO

Visualización directa- El tacto vaginal está proscripto en 2 de las guías y la Canadiense no lo menciona- mencionan el test de Placental α-microglobulin pero no los falsos positivos etc.

MANEJO DE RPM

Las guias de UK y USA insisten en buscar elementos de corioanmionitis, lo que sería indicación de finalización.
  •          Fiebre taqicardia materna
  •          Taquicardia fetal
  •          Dolor uterino
  •          Flujo purulento

La leucocitosis tiene una tasa de 47% de falsos positivos- RCOG y ACOG no recomiendan hemograma seriado.  Perfil biofísico, ecodoppler tienen poco valor para predecir infección.

Refieren no contar datos para referir si es mejor la internación o el seguimiento domiciliario.
Las 3 guías recomiendan testear Estrepto B e intraparto profilaxis si es positivo.
La guía canadiense suma cultivo de orina y de gérmenes de transmisión sexual (endocervical) y su tratamiento.

Corticoides recomiendan entre 23 -24 semanas  hasta 34+0

Tocolisis aumenta el período de latencia pero también la corioamnionitis
ACOG menciona sulfato de magnesio para neuro protección antes de 32 semanas

ANTIBIOTICOS

RCOG recomienda eritromicina por 10 días
ACOG 48 hs intrav. De ampicilina y eritromicina - luego oral amoxicilina más eritromicina.
Amp 2 g IV. 6 hs y eritromicina 250 mg IV C/6 hss por 48 hs, seguido de amoxicillin 250 mg Oral cada 8 hs y eritro - 333 mg cada 8 hs por 5 d.  Canadienses similares planes

INTERRUPCIÓN

ACOG y RCOG recomiendan interrupción a las 34 semanas. Canadiense no dice exactamente pero ofrece interrupción a las 32 previa documentación de madurez pulmonar.

Posteriormente se publico el estudio PPROMT de seguimiento expectante hasta el término – en RPM entre 34 y 36 semanas-(participó HPR)- que demostró aumento de las complicaciones de la prematuridad sin claro beneficio.

Un reciente metanálisis Cochrane de 12 trials- que incluye el PPROMT no demostró diferencias en infección en el grupo 34 a 36 semanas. Otros estudios subsiguientes refuerzan esta posición.
ACOG recomienda ofrecer interrupción antes de las 24 semanas.

miércoles, 27 de marzo de 2019

RPM -GUIA DEL French College of Gynaecologists and Obstetricians



Preterm premature rupture of the membranes: Guidelines for clinical practice from the French College of Gynaecologists and Obstetricians (CNGOF)

Thomas Schmitz

European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 236 (2019) 1–6


     Factores de riesgo mayores
  •         Antecedentes de RPM
  •          Anormalidades cervicales previas
  •          Sangrado vaginal
  •          Cuello corto en actual embarazo
  •          Infección endocervical – clamydia micoplasmas
  •          Infección intrauterina

El índice de recurrencia es entre 6 y 17% - los modelos  desarrollados de predicción no han sido validados.

Los riesgos son el parto de pre término y la infección- otras complicaciones como desprendimiento de placenta y prolapso de cordón son raras. Los riesgos son menores cuanto mayor es la EG.

A la misma EG no hay muchas diferencias entre neonatos nacidos por parto espontáneo o por RPM. Pero la infección intrauterina si se acompaña de mayores óbitos e infecciones neonatales.

DIAGNÓSTICO

Si la salida de líquido es evidente no necesita otro diagnóstico- la Ecografía no confirma no descarta RPM. En situaciones inciertas se utilizan los test vaginales. Estos tienen alta sensibilidad – pero hay falsos positivos especialmente cuando hay modificaciones cervicales.

MANEJO

  •          Investigar infección intrauterina
  •          Fiebre
  •          Taquicardia fetal
  •          Contracciones
  •          Líquido purulento


El examen clínico puede hacerse con especuloscopía y ecografía TV. Muestras vaginales y urinarias deben ser tomadas antes de los ATB y hemograma con PCR.  En casos de exudados positivos hay que hacer antibiograma para orientar tratamiento.

Corticoides administrar antes de las 34 semanas. Sulfato de magnesio antes de las 32 como neuroprotector. No uteroinhibición por ausencia de beneficios demostrados.

Reposo absoluto en cama no es recomendado- pacientes con cerclaje no hay evidencia que demuestre que es mejor si retirarlo o dejarlo- salvo que presente elementos de infección.
Pacientes que permanezcan estables durante 48 hs pueden manejarse en domicilio.

ANTIBIÓTICOS

Deben iniciarse- reduce la morbilidad neonatal y materna.
Los gérmenes más asociados a complicaciones son el Estrepto  B y E. Coli- Amoxixilina parenteral u oral , o en su lugar una cefalosporina de tercera  G, (esta última no evaluada adecuadamente). Los artículos más viejos sustentan el uro de eritromicina. Los ATB deben realizarse por 7 días, luego de eso se genera resistencias. Si el exudado vaginal endocerv. muestra algún germen patógeno hay que adaptar los atb.

Diagnóstico de infección

  • Fiebre de 38 o más 2 tomas más 2 de los siguientes signos
  •  Taquicardia fetal mantenida-
  •  Contracciones o dolor uterino
  • LA purulento

Pcr y leucocitosis tienen valor limitado- pero una PCR menor a 5 descarta el proceso. La leucocitosis puede elevarse por corticoides. Las punciones para cultivo o pcr de gérmenes en LA no están recomendados.

En casos de infección IU realizar atb parenteral dirigido a los 2 gérmenes más comunes, puede ser combinación de betalactámico con aminoglucósido. En el caso de cesárea los datos son insuficientes si agregar o no clindamicina o metronidazol. En estos casos de infección se indica finalización de la gestación- no hay nada que demuestre que la cesárea sea mejor que el parto para el neonato.

Nacimiento en casos no complicados (sin infección)

No hay nada que demuestre peor pronóstico con latencia prolongada (antes de las 34 s) si no hay infección, por lo que no está indicada inducción.

En el caso  de embarazos de 34 o más-  hay alta morbilidad por prematuridad- cesáreas, complicaciones neonatales varias. Por ello se recomienda tratamiento expectante antes de 37 semanas si no hay signos de infección- incluso cuando una muestra es positiva para Streptococcus B, siempre que la profilaxis con antibióticos comience en admisión.

Periviabilidad

En el caso de embarazos perviabilidad, hay que tener en cuenta que su frecuencia es baja. La mitad de ellos pueden mantener una cantidad de LA aceptable. Entre 25 y 50% de los casos se producirá el parto en la siguiente semana, a las 2 semanas solo continúa un 35 %. El oligoamnios en la primer ecografía luego de la RPM es signo de que no continuará el embarazo. La tasa de sobrevivencia varía entre 17 y 55% dependiendo de la serie. Las tasas de sobrevivencia no son muy diferentes de los prematuros espontáneos a igual EG.

El riesgo de hipoplasia pulmonar puede llegar a 29% depende de lo precoz de la ruptura y de la entidad del oligoanmios. La posibilidad de infección intrauterina puede llegar hasta 70%. La sepsis maternas de 0.8 a 4.8%. En Francia hay 3 casos de muertes maternas entre 2007 y 2012 por esta razón.  

Los padres deben recibir información ajustada. Se recomienda internación y antibioticoterapia igual que en las más tardías. Tocolisis aplica lo mismo y ecografía seriada para ver la evolución del LA. En presencia de infección se procederá a la interrupción pero aun en ausencia de infección la información sobre el pronóstico puede llevar a la madre a la solicitud de interrupción. Para ello es importante la entidad del oligoanmios.  

Si no hay infección la paciente luego de un período de hospitalización puede continuar en domicilio.  La RPM que sigue a la anmiocentesis en general tienen mejor pronóstico.

SOBRE EL ARTÍCULO -DOLOR LUEGO DE MALLAS- COMENTARIO DE EXPERTO


Some anatomical explanations for mesh complications-

comentario de Peter Emanuel Petros

European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology xxx (2019) en prensa

Dolor inmediato y severo luego de la colocación de la malla.

Estoy de acuerdo en que esto debe ser causado por algún tipo de lesión directa a un
nervio.  Solo he visto un dolor tan intenso en solo 2 o 3 de varios miles de TOT- cede con la remoción. Más común es un dolor no tan intenso en fondo de saco vaginal post en la fijación sacroespinosa que cede en unos días.

Dolor luego de semanas o meses

Si además de dolor, esas mujeres también agregan  síntomas tales como urgencia, nicturia, problemas de vaciado, el dolor puede ser causado por la dislocación de los ligamentos uterosacros por la presión intraabdominal. Especialmente  en mujeres posmenopáusicas y con histerectomía previa. Se soluciona con la plicatura de los uterosacros

Dolor más tardío

Si coexisten los síntomas con los de la zona posterior , pueden responder
a reparación de los uterosacros. Si no hay síntomas acompañantes puede corresponder a un atrapamiento de la malla. Tenemos histología a partir de malla removida  que muestran nervios dentro de la ella.

Presentación de dolor muy diferida (años)

Estos se presentan de varias maneras, incluyendo dolor, descarga e infecciones He visto a estos pacientes 10 años después de la implantación,

Más numerosos en cintas o mallas densamente tejidas. Casi invariablemente, estos rechazos de malla son causados por la inflamación debida a la reacción del tejido. Estas no son infecciones. Son un rechazo inmunológico, doloroso pero no peligroso.

Si hay absceso este contiene pus estéril, no hay fiebre ni leucocitosis, y no cultivan as bacterias  Si el paciente es febril, entonces es una infección y debe ser tratada como una semi-emergencia. La cinta tiene que ser retirada. Uretral

Las “erosiones” uretrales  superficies son realmente intrascendentes y pueden ser tratada en la clínica ambulatoria. Simplemente tirar  suavemente hacia arriba y cortar. No se necesita la extracción.

Diferencia importante entre las cintas tipo TOT y las grandes mallas que se fijan a vagina

Las mallas fijadas a vagina para impedir el prolapso en general pueden provocar una fibrosis de esta. “síndrome de vegina atada” – puede provocar incontinencia de orina al levantarse de la cama o de una silla. Esto es menos probable cuando hay poca malla y no se fija a la vagina.

martes, 26 de marzo de 2019

DOLOR LUEGO DE LA COLOCACIÓN DE MALLAS



Review article Managing pain after synthetic mesh implants in pelvic surgery

Philip Toozs-Hobson
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 234 (2019) 49–52


La cirugía de malla pélvica ha generado controversia porque alrededor del 10% de los pacientes que experimentan complicaciones.
Este artículo se centra en los factores relacionados con el dolor, su presentación y manejo.


  • .     Dolor inmediato a la cirugía

Probablemente esté relacionada con el paso del trocar y no relacionado con el material utilizado. Esto resulta en dolor inmediato que es altamente desproporcionado a la operación
Los pacientes pueden tener una pérdida obvia de función, por ejemplo incapaz de caminar. En estos casos se  necesita que se les retire el implante -es extremadamente fácil de remover.

  •      Dolor más tardío

 Entre 6 semanas y 3 meses después de cirugía- Estos están más probablemente relacionados con el compromiso de los nervios, por  la cinta pasando cerca del nervio o con la atadura de la cinta.  Suele identificarse con dolor provocado o espontáneo- a lo largo del curso de la cinta cerca del nervio - La mayoría  involucran los nervios pudendos u obturador )o sus ramas

Puede responder al manejo conservador o inyección de locales de anestésico con esteroides. La tasa de éxito  con escisión de cinta es entre 60-90 %.  

La escisión puede ser parcial quitando la porción asociada al dolor o escisión total. No hay evidencia de que una técnica sea mejor q otra (parcial o total)

  • .       Dolor diferido a más largo plazo: después de 6 mese

Estas pacientes pueden tener una condición preexistente asociada a bajo umbral de dolor (como fibromialgias).
La escisión de la malla de estos pacientes puede no dar resultado.
4
  •            Muy largo plazo (años) – relacionado a erosiones uretrales. Necesitan escisión y cirugía reconstructiva.

Respuesta histológica a la malla

Tipo 1 tiene una colonización característica con células polimorfonucleares (PMN). Estos hallazgos suelen ser asociados a infección bacteriana pero no tiene signos de colonización bacteriana.
Tipo 2 es más de una inflamación crónica con células gigantes.
Tipo 3 Cuadro de esclerosis con fibrosis pronunciada.
Con polipropileno es más común tipo 1 y con multifilamento la tipo3


La hipótesis de Clave sugiere que el origen del dolor está en la infección o hematoma. El hematoma seguido de oxidación e infección

recomendaciones

1 Identificar posibles factores preexistentes: las pacientes deben ser examinadas buscando las condiciones de mayor riesgo de complicaciones.  Estos incluyen obesidad, síndromes de dolor preexistentes, dolor en la urodinámia o capacidad reducida de la vejiga (los autores consideran un volumen de 400–500 ml (s).

2 Antes del tratamiento, discuta todas las opciones alternativas de tratamiento- incluso cuando esto involucre la referencia a un colega que podría proporcionar tratamientos alternativos.

3 Práctica quirúrgica: reconocer el papel potencial del hematoma y adoptar estrategias para reducir tanto la ocurrencia como impacto de esto, incluyendo el papel de la profilaxis antibiótica.

Si bien hay discordancia sobre la extensión exacta de los problemas resultantes del uso de implantes de mallas debe tenerse en cuenta la posibilidad de desarrollo de dolor postoperatorio. 

El uso de mallas  en la cirugía de prolapso se ha reducido dramáticamente en el Reino Unido, pero sigue habiendo un papel para tales técnicas particularmente para el tratamiento de la incontinencia de esfuerzo.

Una mayor atención a la evaluación preoperatoria y la técnica quirúrgica puede ser útil para optimizar los resultados de dicha cirugía; en particular reduciendo el riesgo de infecciones subclínicas y manejo de cualquier hemorragia.

La inserción de mallas debería ser discutida en detalle y alternativas consideradas en casos donde la malla pueda evitarse.  Fundamentalmente en mujeres con factores de riesgo o enfermedades crónicas preexistentes -síndromes de dolor crónico como fibromialgias etc.

viernes, 22 de marzo de 2019

PARTO DE PRE- TÉRMINO Y Ureaplasma parvum


LECTURA

Vaginal Ureaplasma parvum serovars and spontaneous preterm birth

Judith Rittenschober-Böhm

American Journal of Obstetrics & Gynecology MONTH 2019 en prensa

Ureaplasma spp son las bacterias más comúnmente aisladas de la cavidad amniótica de las mujeres embarazadas y se asocian con el resultado adverso del embarazo y morbilidad neonatal.

Puede detectarse hasta en un 20% de la sangre de cordón de fetos nacidos de pre- término.

Estudios no publicados aún demuestras que es el patógeno endocervical más frecuente en la población del Uruguay.

Pese a su alta prevalencia la mayoría de las pacientes colonizadas tienen embarazos y partos normales
La taxonomía para ureaplasmas humanos discrimina entre 2 biov-ariantes, que se refiere a un fenotípico y grupo de cepas genéticamente diferenciables dentro de una especie.

Hay además 14 serovariedades denominadas variantes de una subespecie, que son principalmente discriminados por propiedades antigénicas. De ellas 2-4-5-7y 13 son el urealytico, 1-3-6-y14 Parvum.

Hay estudios que muestran que U.Parvum es el que se asocia más fuertemente a parto de pre- término y se ha demostrado que es el gérmen más encontrado en L.A.

. Payne MS, Ireland DJ, Watts R, et al. Ureaplasma parvum genotype, combined vaginal colonisation with Candida albicans, and spontaneous preterm birth in an Australian cohort of pregnant women. BMC Pregnancy Childbirth 2016;16:312.

No obstante U. Parvum no es estudiado habitualmente. Este es un estudio centrado en la patogenicidad de U. Parvum.

Se estudió una cohorte de de 3643 embarazadas en Viena, en el primer trimestre. Se testearon pacientes con U Parvum y negatico para otros mediante técnica PCR. Se midieron otros factores de riesgo para parto de pre- término.

37% positivo U Parvum-  5.9% U Ureolítico- 3.1% ambos   Los negativos fueron usados como controles.

A su vez los positivos a Parvum se diferenciaron en serotipos 1.3 y 6-

Este estudio muestra una asociación significativa co U Parvum y parto de pretérmino, pero especialmente el serotipo 3-. (a diferencia del urealyticum).

La combinación de parto de pre- término y U Parvum 3 da la más alta asociación con parto de pre término, especialmente de muy baja E Gestacional.

martes, 19 de marzo de 2019

PESARIO EN EMBARAZO GEMELAR LUEGO DE UTEROINHIBICIÓN EXITOSA PERO CON CUELLO CORTO


Lectura

 Cervical pessary for preventing preterm birth in twin pregnancies with maternal short cervix after an episode of threatened preterm labor: randomised controlled trial.


 Carme Merced


 2019 American Journal of Obstetrics & Gynecology ---- in press

Aproximadamente 60 % de los embarazos gemelares terminan en parto de pre- término- 40% inician espontáneamente o rompen membranas.

La medida de longitud cervical entre 20 y 24 semanas por eco TV es un buen predictor de PP, como en el embarazo único.

Hay varios estudios que evalúan el resultado de tratamiento de prevención de parto de PT luego de yugulado un primer episodio y que permanecen con un cuello corto.

Un estudio demuestra la inefectividad de mantener tocolisis con nifedipina.

Los estudios de progesterona no han dado resultados positivos. Hay 1 estudio de pesario luego de tratamiento del primer episodio en embarazos únicos y no hay similares en embarazos múltiples.

Esta es una ICA realizada en Vall d’Hebron Barcelona entre 2010 y 2014
Se incluyeron pacientes con embarazos gemelares que fueron ingresadas con contracciones, que se uteri inhibieron y quedaron con cuello de 20 mm antes de 30 semanas y menos de 10 después de 10 semanas, medidos según los criterios de la Fetal Medicine Foundation.

La útero inhibición se realizó con Atosiban y además maduración pulmonar. Cesadas las contracciones antes de ingresar al estudio se les volvió a medir el cérvix.
Se descartó coriamnionitis subclínica mediante amniocentesis con cultivo y medición de glucosa en LA (menos de 15 mg dl).

Descartada infección ingresaron entre 14 y 33 semanas asignadas al azar para pesario o no.
2 grupos de 67 y 65-  el grupo de intervención se colocó pesario, verificando su correcta colocación con ecografía.

El pesario se remueve a las 37 semanas, sangrado o contracciones uterinas, también por disconfort. RPM no indicó retiro si no había sospecha de corioamnionitis.

El parto de pre término (antes de 34) fue de 16.4% en el grupo pesario y 32.3 en el expectante, (50% de reducción). Sin embargo si se compara parto antes de las 37 semanas no hay diferencias, posiblemente porque la mayoría de los embarazos gemelares no superan las 37s. hubo más rpm en el grupo expectante pero las diferencias no son significativa.

Este es la primera ICA en gemelares con colocación de pesario luego de un episodio de contracciones con cuello corto

viernes, 15 de marzo de 2019

ANOMALÍAS FETALES ESTRUCTURALES- CARIOTIPO- ARRAY - WES


lectura

Introduction of genomics into prenatal diagnostics


Michael E Talkowski


The Lancet
January 31, 2019 http://dx.doi.org/10.1016/ S0140-6736(19)30193-X

El cariotipo detecta anomalías cromosómicas y translocaciones – se ha mantenido como estudio genético durante décadas.

En el año 2000 se incorporó el micro-ARRAY que revela alteraciones cromosómicas sub microscópicas, con los que se duplicaron los diagnósticos de alteraciones en fetos con anomalías estructurales (6%). Con la salvedad (y a diferencia del cariotipo) no detecta translocaciones balanceadas.

Paralelamente se ha desarrollado el WES (whole-exome sequencing) que es un estudio genómico a través de las proteínas que los genes secuencia.

 Dos estudios evaluaron recientemente el valor de WES en el diagnóstico prenatal.

 Lord J,. Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study. Lancet 2019; published online Jan 31. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(18)31940-8.

 Petrovski S. Whole-exome sequencing in the evaluation of fetal structural anomalies: a prospective cohort study. Lancet 2019; published online Jan 31. http://dx.doi.org/10.1016/S0140- 6736(18)32042-7

 El primer estudio evalúa una cohorte de 610 fetos con anomalías estructurales y el segundo una de 234-  Todos escaneados con cariotipo. Esta metodología básicamente cuadriplica o quintuplica los diagnósticos por cariotipo y duplica los de m-ARRAY.
 La gran mayoría se trata de mutaciones de novo.

 Una fuente de debate es la interpretación de los resultados- El primer estudio (PAGE) lo compara con una base de datos- panel de 1628 genes, relacionados a anomalías estructurales. Los diagnósticos posibles son sujetos a revisión manual.

 El segundo estudio toma 1182 genotipos pero son revisados por varias personas, siempre hay variantes que se pueden encontrar en individuos sin anomalías.

 Ambos estudios ponen énfasis en la revisión manual y re interpretación.

 Estos 2 estudios se consideran la base de la introducción de WES en el diagnóstico prenatal. Al igual que ARRAY no detecta translocaciones por lo que debe ir precedido del estudio citogenético clásico.

 La combinación de ambos (cariotipo + WES) mejora sustancialmente el diagnóstico en fetos con anomalías, (el doble que cariotipo + ARRAY que ya duplica al cariotipo aislado).



viernes, 8 de marzo de 2019

INDUCCIÓN A LAS 39 SEMANA -QUE DEBERÍAMOS INFORMAR A LAS PACIENTES?


lectura

Labor Induction: Current Commentary

Elective Induction at 39Weeks of Gestation
and the Implications of a Large, Multicenter, Randomized Controlled Trial

Caroline Marrs

2019 by the American College of Obstetricians and Gynecologists

OBSTETRICS & GYNECOLOGY VOL. 133, NO. 3, MARCH 2019

La reciente publicación del ARRIVE trials, ha desencadenado un interés especial, en el sentido que este (y otros estudios posteriores) demuestran que la inducción a las 39 semanas en primigestas reduce la tasa de cesárea (lo contrario de lo que se suponía) y de pre eclampsia afectar la morbilidad neonatal.

El cuerpo de evidencia aumenta ,entonces - para qué continuar la gestación más allá de las 39 semanas sin no aporta beneficios y se expone a riesgos.

LA HISTORIA DE LA INDUCCIÓN A LAS 39 SEMANAS

La morbi- mortalidad neonatal aumenta después de las 39 semanas- primero se comenzó a interrumpir embarazos a las 42 s,  luego a las 41. Por otra parte se demostró que la inducción antes de las 38 semanas aumenta la morbimortalidad neonatal. Hay una clara recomendación de ACOG de no interrumpir embarazos sin indicación médica antes de 39 y algunos seguros de salud en USA no pagan estos nacimientos. Por lo que la discusión se centra entre 39 y 41 semanas , cual es el mejor momento para el nacimiento

REVISIÓN DE LA LITERATURA

Antes del ARRIVE trial, se contaba solo con estudios observacionales, es la primera ICA al respecto. Alguno de esos estudios observacionales mostraban una alta tasa de cesárea en las inducciones de 41 semanas (para nulíparas nuligestas). Esos estudio son muy sesgados porque incluyen por ej a diabéticas y otras patologías)

Otro problema de sesgo es que en los grupos de expectantes pueden aparecer indicaciones médicas que no estaban presentes al momento de dividir los grupos. A partir del reconocimiento de esos sesgos una nueva generación de estudios observacionales demuestran en realidad una reducción de la tasa de cesárea en los grupo de inducción. Pero otros estudios muestran aumento del riesgo  Como estos estudios se planteó que mantenían los sesgos, se dedujo la necesidad de la randomización para sacar conclusiones. Se publica el primer metanálisis que muestra una reducción de la tasa de cesárea.
Como el punto más bajo de la morbilidad neonatal es a las 39 semanas, si la inducción no aumenta las cesáreas, por cual razón deberíamos avanzar más de las 39?

ARRIVE TRIAL

En agosto 2018 se publica por Grobman el ARRIVE trial, primer RCT al respecto.
6000 embarazadas de bajo riesgo, primigestas en 41 hospitales randomizadas para inducción o expectante hasta las 41 semanas.  Contempla maduración cervical si el cuello es inmaduro.
El resultado es favorable a inducción frente a expectante. Menos cesárea y pre eclampsia , los resultados neonatales incluyen óbito tuvieron diferencias no significativas.
Por ahora esta es la mejor evidencia disponible, aunque los resultados sería extrapolables solo para la población del ARRIVE (primigestas 39 s de bajo riesgo). Es interesante que aún las inducciones con cuello inmaduro tuvieron 15% menos cesárea que el expectante.

QUE DEBERÍAMOS INFORMAR A LAS PACIENTES?

El nuevo conocimiento es disruptivo del conocimiento establecido para pacientes de bajo riesgo (esperar el parto normal).  Ahora las mujeres nulíparas de bajo riesgo deben ser informadas que hay evidencia sólida que apoya que la inducción electiva a las 39s es segura tanto  materna como neonatal y reduce la necesidad de cesárea y de enfrentarse a un estado hipertensivo.  Eso es independiente si el cuello está maduro o no. La decisión final sería de la pacientes.

IMPLICANCIAS PARA EL SISTEMA DE SALUD

Aunque estas nuevas evidencias no garantizan un cambio rápido, y se cuestionan las políticas habituales (parto humanizado- menor intervencionismo). Hay un incremento del costo de las inducciones. Las pacientes con cuello inmaduro necesitarán más tiempo de internación. Pero hay una reducción por menos cesáreas- menos inducciones de 41 semanas y menos tratamientos y complicaciones de HTA.

Podría haber una sobrepoblación hospitalaria , una solución sería un sistema que utiliza una lista de mujeres que cumplan con los criterios ( y soliciten) para la inducción electiva, una especie de coordinación.

MADURACIÓN CERVICAL AMBULATORIA

Hay 2 pequeños estudio de maduración cervical ambulatoria con Pg E2, no mostraron diferencias pero ACOG no ha autorizado este procedimiento hasta que no se publique un estudio más extenso, de hecho subyace el peligro de una polisistolía.  Más seguro es la maduración cervical con sonda Foley. Hay una ICA que compara maduración cervical ambulatoria o internada con Foley sin riesgos adicionales y con casi 10 horas menos de internación. Ese estudio tiene un N de 111 , por lo que se necesitan urgentemente más estudios al respecto.

FALLA DE INDUCCIÓN

Un aspecto crítico es cuando se considera falla de inducción.  ACOG y Sociedad de medicina Fetal consideran falla cuando en 12 a 18 hs con membranas rotas no ha ingresado la paciente en fase activa. (ARRIVE consideró 12 horas de oxitocina- con cuello maduro o madurado y membranas rotas sin entrar en fase activa). Un análisis de NIHCD demostró que (considerando fase activa a los 5cm) el 97 % ingresan en ella a las 15 hs, después de 15 hs la tasa de parto es de 40% por lo que esa recomendación parece ser la más fundamentada.

RESPUESTA DE LAS ORGANIZACIONES DE PROFESIONALES

La Society for Maternal-Fetal Medicine recomienda ofrecer inducción en población similar al ARRIVE – la ACOG suscribe esta recomendación.

The American College of Nurse-Midwives en cambio declara su apoyo al parto espontáneo y fifiológico  Llama la atención de que a las pacientes que se le ofreció en el ARRIVE- únicamente un 27 % aceptaron- dicen que no es una opción que la mayoría acepte y critican a los investigadores no proporcionar información sobre las razones de no desear participar.


jueves, 7 de marzo de 2019

COMPARACIÓN DE GUÍAS SOBRE RIESGO DE ROTURA UTERINA EN PARTO DESPUÉS DE CESÁREA


ROTURA UTERINA POST CESÁREA


extraído de

Uterine scar rupture - Prediction, prevention,  diagnosis, and management


Vasilios Tanos al.

Best Practice & Research Clinical Obstetrics and Gynaecology- in press  22 February 2019


La rotura uterina es una rara complicación poco frecuente en el parto post cesárea, 0,2%
Se trata de una  rotura de cicatriz uterina clínicamente significativa  del espesor total de la pared uterina que también incluye la serosa, con severas complicaciones- debe diferenciarse de la dehiscencia o la separación de una cicatriz uterina preexistente, es mucho más común pero rara vez resulta en complicaciones fetales y maternas mayores (no hay sangrado y feto y placenta se mantienen en cavidad), muchas veces constituyen un hallazgo.

Las  cicatrices uterinas además pueden ser el resultado de histerotomía después de la escisión de miomectomía abdominal o histeroscópica , cirugía histeroscópica de malformaciones uterinas congénitas, como las de tabique uterino etc.

Con el aumento de las cesáreas , aumentan los itsmoceles de la cicatriz, que son muy frecuentes, más de lo que se pensaba... 60% luego de 1 cesárea, 100% luego de 3.

 Se han realizado ajustes en la técnica de cesárea para hacer la cicatriz más resistente- (sutura en 2 planos- no muy apretada por isquemia y fibrosis consecuente,etc)

se comparan en la tabla las recomendaciones de las 3 principales guías de parto vaginal post cesárea

comparación de guías


RCOG
ACOG
SOGC
             Factores asociados a aumento de riesgo de rotura uterina en parto con cesárea anterior
Edad materna
Más de 40
Aumento de edad
 Insuf. datos
Período“interdelivery”  
Menor de 12 meses
Menor de 19 m chances de fracaso
18 a 24 meses riesgo aumentado
Tipo de cesárea
bajo R C.Segmentaria Transv
Alto R- corporal o incisión T
bajo R C.Segmentaria Transv
Espesor miometrial por eco
Alto riesgo espesor fino
No hay aclaración
Alto riesgo espesor fino
Uso de oxitocina
Avalado por consultante
Con precaución
Con precaución
Prostaglandinas E1
No considerado
contraindicado
contraindicado
Propest- Pg- E2
Decisión - consultante
No recomendado
contraindicado
Foley para maduración
recomendado
recomendado
recomendado
Gestación múltiple
Igual q emb. simple
Igual q emb. simple
Igual que emb. simple
Peso estim. más de 4K
Riego aumentado-precaución
No contraindicación
No contraindicación
Embarazo prolongado
Mayor riesgo de RU
Menor éxito
permitido
obesidad
Mayor riesgo de RU
Mayor riesgo de RU
Pocos datos
Pre eclampsia
Decisión-consultante
Mayor riesgo de RU
Sin considerar
Analgesia Perid
Mayor dosis puede hacer sospechar RU
No relacionado al éxito del PV
Sin contraidicación
consentimiento
necesario
necesario
necesario