jueves, 21 de noviembre de 2019

INDUCCIÓN A LAS 39 SEMANAS PARA EVITAR OBITOS INESPERADOS MAS TARDE?


Últimamente y luego de la publicación del estudio ARRIVE se viene discutiendo la inducción del parto a las 39 semanas en pacientes normales de bajo riesgo.

Al momento es una conducta avalada como para ofrecer a las pacientes por La Sociedad de Medicina Fetal de USA y la ACOG

Ya sabemos que no aumenta la tasa de cesáreas  (si está bien hecha) y reduce la preeclampsia al término. (ver publicaciones previas en Blogg).

Se ha discutido que evita los óbitos inesperados a las 40 y 41, lo que resulta obvio.  Pero por el N de los estudios y la baja tasa de óbitos de donde se realizaron los estudios no se pudo determinar el impacto de esta conducta.

LECTURA DE

The impact of induction of labor at 39 weeks in low-risk women on the incidence of stillbirth



American Journal of Obstetrics & Gynecology MONTH 2019 EN PRENSA

El presente cálculo es publicado en AJOG (en prensa hoy).

Ellos efectuaron un cálculo basado en la prevalencia de óbitos inesperados en población de bajo riesgo luego de las 39 s

Calcularon el número de inducciones para prevenir 1 obito

En USA en un período estudiado de aprox 3 años ocurrieron más de 12 millones  de nacimientos con más de 155 mil óbitos- más de 3800 luego de las 39 semanas de los cuales 1194  eran en población de bajo riesgo.

De haberse colocado inducción a las 39 semanas se habrían evitado 883 óbitos por año.

El número de inducciones a colocar para evitar un óbito es de 1675

Estos datos los presentan los autores como insumo para la toma de decisiones

Hay que considerar que los números pueden no ser extrapolados a nuestro país donde la tasa de óbitos es francamente superior

miércoles, 20 de noviembre de 2019

PARTERAS O GINECÓLOGOS

LECTURA DE


Obstetrics: Original Research
Comparison of Midwifery and Obstetric Care
in Low-Risk Hospital Births

Vivienne Souter,

VOL. 134, NO. 5, NOVEMBER 2019 OBSTETRICS & GYNECOLOGY


El modelo de atención obstétrica en USA parece ser similar al de Uruguay,  sólo un 10% de los partos son atendidos por parteras.  

En el 2016 se publicó una revisión Cocharane de 11 estudios todos fuera de USA (Inglaterra, Nueva Zelanda etc)

Sandall J, The Cochrane Database of Systematic Reviews   2016, Issue 4. Art. No.: CD004667

Se concluye que los modelos de atención dirigidos por parteras están asociados con menos intervención, mayor probabilidad de  parto vaginal, tasas similares de cesárea, mayor satisfacción con la atención.  Por otra parte los costos fueron mucho más bajos.

Como la participación de las parteras es menor en USA había dudas sobre esta comparación, para lo que se diseño este estudio.

Si bién es una observación , se obtuvieron datos de varios centros USA. Se excluyeron las maternidades sin parteras etc. Se evaluaron embarazos de bajo riesgo.

Los instrumentos y comité de evaluación están especificados en la publicación- 

Se admitieron pacientes que ingresaban como bajo riesgo, no eran transferidas y asistidas por parteras- Lo mismo para las atendidas por ginecólogos, se evitó el entrecruzamiento de la población. 

El grupo de parteras, controló el embarazo, t. de parto y parto. Los nacimientos todos de término , cefálica- se excluyeron los óbitos. Se midieron todas las variables (oxitocina, episiotomía, epidural, etc).

Se midió el parto fisiológico, entendido por como parto espontáneo, sin ruptura artificial de membranas, sin oxitocina,  sin epidural, nacimiento vaginal espontáneo y sin episiotomía. Se midieron complicaciones maternas y de recién nacido, (ver artículo).

Se incorporaron 11 hospitales com más de 85 mil nacimientos de las que se depuraron 23 mil. El grupo de  parteras 3816  y obstetras 19224

No se encontraron diferencias entre parteras y obstetras en el uso de oxitocina en la inducción de nulíparas-pero en todas las demás las intervenciones fueron más bajas en parteras.
Epidural, episiotomía, ingreso con 3 cm o menos, rotura artificial de membranas, apoyo con oxitocina,  El riesgo de cesárea se redujo un 30%. En nulíparas y 40% en multíparas, con un aumento de distocias de hombro en nulíparas.

Otros marcadores materno y neonatales no mostraron diferencias.

Al contrario de los estudios fuera de USA , este muestra una muy marcada reducción de cesáreas

Eso es congruente con algunas instituciones como COMERO en nuestro país donde el solo reconocimiento e incorporación de la partera al proceso integral del nacimiento provocó una caída abrupta de las cesáreas innecesarias, con menor costo y resultados neonatales similares


lunes, 4 de noviembre de 2019

SE DEBE VACUNAR LUEGO DE UN CONO POR H-SIL?


LECTURA

Therapeutic HPV vaccines  Gemma Hancock
Best Practice & Research Clinical  Obstetrics and Gynaecology
https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2017.09.008

Therapeutic HPV vaccine for cervical intraepithelial neoplasia  Talha Khan BurkiApril 12, 2019  http://dx.doi.org/10.1016/  S1470-2045(19)30224-4

La vacuna bi o tetravalente para HPV está extendida a más de 70 países para personas que no han tenido contacto con el virus.

Estas vacunas profilácticas NO SON EFECTIVAS como terapéutica porque utilizan la inmunidad humoral que es inefectiva para aclarar el virus existente, donde se necesita inmunidad celular.

Llama la atención el uso post cono quirúrgico que se observa en la práctica clínica.

No obstante hay que tener en cuenta que los tratamientos escisionales  tienen su morbilidad y además no eliminan el virus de la célula por lo que sería importante contar con una vacuna apropiada que “aclarase” la infección viral. (para lo que son inútiles las vacunas profilácticas).

De hecho la regresión espontánea de las lesiones depende de la inmunidad celular con activación de T cells CD8 que atacan las oncoproteina E6 y E7 y otros mecanismos adicionales.

No obstante el desarrollo de este tipo de vacunas terapéuticas está en curso.

Tipapkinogen sovacivec (TS) es una vacuna de inmunidad celular diseñada con este fin y que provoca resolución de lesiones de alto riesgo.

Un reciente estudio fase 2 ha finalizado , 

The efficacy and safety of Tipapkinogen Sovacivec therapeutic HPV vaccine in cervical intraepithelial neoplasia grades 2 and 3: Randomized  controlled phase II trial with 2.5 years of follow-up  -   Diane M. Harper  Gynecologic Oncology 153 (2019) 521–529



En las pacientes que tenían sólo infección de serotipo 16 la resolución con vacuna fue del 18% contra 4% placebo, pero si se tomas los H sil la tasa de resolución fue 21% contra 0%.

Pero la tasa de aclaramiento para el grado CIN 2–3 no es lo suficientemente alta  se requiere j una mayor investigación.

La conducta de administrar vacunas porfilácticas con las expectativa de “aclarar” el virus no parece tener fundamento científico

viernes, 13 de septiembre de 2019

PERÍODO EXPULSIVO


Lectura

Second Stage Labor: Consensus Versus Science


David B.   AJOG en prensa 25 de agosto 2019
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.08.044

En el año 2014 el Obstetric Care Consensus Safe  Prevention of Primary Cesarean Delivery suscripto por American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y la Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM), consagró un cambio en el concepto de duración del expulsivo, en lo que se ha definido como una nueva era en el manejo del t de p.

Uno de los cambios ha sido prolongar la duración normal del expulsivo a 3 o incluso 4 horas (en caso de analgesia o malposición). Esto ha sido un cambio radical en la práctica obstétrica de más de 50 años.

En un (nuevo periodo normal)  de 4 horas... cuando debe pujar la paciente? 

Se realizó un estudio en el 2018 que comparó pujo precoz con retardado y fue interrumpido por futilidad. 

No hubo diferencias en punto final parto, pero si hubo diferencias en el ítem hemorragia puerperal por lo que el comité de seguridad recomendó suspender el ensayo. 

Algunos estudios observacionales muestran aumento de la morbilidad después de la primera hora.

En Diciembre 2018 ACO publica el ”Committee Opinion No.766”  titulado, " Enfoques al límite
Intervención durante el parto y el parto".   Allí se aclara que el período expulsivo se caracteriza de 2 fases, la pasiva descendente y la activa de pujos. 

Señala además que los estudios que sugieren un mayor riesgo de adversos maternos y neonatales con una duración creciente de la segunda etapa generalmente no tienen en cuenta el duración de estas fases- pasiva y activa.

El actual artículo cuestiona las conclusiones de los trabajos que determinan la duración normal del parto en el sentido que la interpretación de este informe  sería sesgado debido a la inclusión seleccionada de solo mujeres que lograron un parto vaginal (es decir, se excluyeron cesáreas) y lactantes con resultados normales. 

Los autores muestran  evidencias al respecto, las más importantes son.

Grobman et al, 2016.- concluye  que en la gran mayoría de las mujeres, los resultados generales siguen siendo buenos incluso después de períodos prolongados de pujos activos.
Este artículo critica que por considerar los efectos adversos poco frecuentes se justifica la conducta.

Rosenbloom et al, 2017. Que es un estudio secundario que evalúa el impacto de las nuevas recomendaciones- que muestra una no reducción de las cesáreas pero aumento de la morbilidad y recomiendan  realizar una ICA para resolver.

Se muestran otros estudios pero son todos secundarios y varios retrospectivos

Los autores se preguntan

¿Qué se debe aprender? Y se contestan 

Somos de la opinión de que esta historia del expulsivo debería servir para promover circunspección antes de que se propongan cambios importantes en la práctica obstétrica y critican el posicionamiento de ACOG como apresurado.


jueves, 12 de septiembre de 2019

VAGINITIS INFLAMATORIAS NO INFECCIOSAS

Extraído de

Non-Candidal Vaginitis: A Comprehensive Approach to Diagnosis & Management 

Chemen M.

Artículo en prensa AJOG 3 septiembre 2019
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.09.001

Vaginitis atrófica

La vaginitis hipoestrogénica es causada por la disminución de los niveles de estrógenos en suero que resultan en una pérdida de elasticidad, sequedad y adelgazamiento de la mucosa. del tracto genital inferior. 

Es más común en posmenopáusicas y síntomas como sequedad vaginal se ve en el 47% de las mujeres posmenopáusicas. Los síntomas similares  en el 3% de las mujeres en edad reproductiva aunque asociada a falla ovárica por alguna razón.

Síntomas y examen

Los síntomas incluyen dispareunia, sequedad, picazón o ardor. Puede compartir hallazgos similares con otras formas de vaginitis inflamatoria como secreción purulenta, eritema vaginal y petequias. El PH es alcalino, test de KOH negativo y en la citología aparecen células parabasales como signo de atrofia.

Tratamiento

Lubricantes- estrógenos vaginales- FDA ha incorporado ospemifeno sistémico (para sobrevivientes de cáncer de mama) y DHEA intravaginal (prasterona).


Vaginitis inflamatoria decamativa

La DIV es un proceso inflamatorio crónico de la vagina y el vestíbulo. No es fácil de distinguir de otras formas de vaginitis inflamatoria y suele ser un diagnóstico de exclusión. Se presenta en perimenopáusica.

Diagnóstico 

 Aumento de pH y células inflamatorias  (PMN) en solución salina microscopía. También requiere un aumento en las células epiteliales parabasales en microscopía, (por lo tanto difícil de distinguir de la vaginitis atrófica en la posmenopáusica).

El diagnóstico de DIV requiere la exclusión de causas infecciosas y relacionadas con el estrógeno, y es por lo tanto de exclusión.

Tratamiento -  

Pacientes con sospecha de DIV deben recibir  esteroide intravaginal o clindamicina, según lo descrito por Sobel.  Clindamicina 2% crema vaginal cada dos noches o supositorio vaginal de hidrocortisona al 10% - a menudo es necesaria una terapia de cuatro a ocho semanas para la cura

Desórdenes erosivos vaginales

Los pacientes con enfermedad erosiva pueden identificarse mediante un examen físico cuidadoso. La biopsia puede ser útil, aunque las biopsias vulvares comúnmente tienen inflamación inflamatoria inespecífica

Las enfermedades que pueden presentarse con erosiones vaginales incluyen liquen plano erosivo, pénfigo vulgar, penfigoide y penfigoide cicatricial. La verdad

El liquen plano erosivo puede ser el más común- La vestibulitis vulvar (adenitis) también puede presentarse .

Signos y síntomas

Erosiones aisladas o múltiples en vulva y vagina con secresión purulenta- células inflamatorias mononucleares en el microscopio. En lesiones avanzadas pueden haber estenosis de la vagina

Tratamiento

Cuando se sospecha una enfermedad erosiva la biopsia y la evaluación histopatológica son mandatorias. Existe evidencia limitada con respecto al tratamiento de enfermedades vaginales erosivas. Deben referirse a los médicos con experiencia en el manejo de estos trastornos.

VAGINITIS A TRICHOMONAS



Extraído de

Non-Candidal Vaginitis: A Comprehensive Approach to Diagnosis & Management

 Chemen M.

Artículo en prensa AJOG 3 septiembre 2019
https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.09.001

 VAGINITIS INFLAMTORIAS

Las causas más comunes son las trichomoniasis (5 a 20%)- La cándida a30%, menos común herpes virus, de las causas no infecciosas la vaginitis atrófica hipoestrogénica y la erosiva.

Trichomoniasis

Está asociado con resultados adversos para la salud, como mayor transmisión del VIH, parto prematuro y mayor incidencia de enfermedad inflamatoria pélvica en mujeres infectadas por VIH.

Hasta el 70% de las mujeres infectadas con tricomonas son asintomáticas. Síntomas  incluyen flujo maloliente de color verde o gris. Picazón, ardor, dolor al orinar e irritación vulvar también pueden estar

Examen  secreción espumosa de color verde amarillo con evidencia de inflamación vaginal o cervical. La inspección cervical puede revelar un  punteado afrutillado.

Paraclínica- ph vaginal arriba de 4.5- Al microscopio en suero salino se ven las trichomonas aunque tiene una sensibilidad de 50%. Gol estándar sson los estudios genómicos.

Se debe retestear 3 meses luego de una infección por la alta tasa de recurrencia
Las pruebas de Papanicolaou no se consideran  diagnósticas por los falsos positivos y negativos.

Tratamiento

CDC recomienda monodosis de metronidazol o tinidazol pero un reciente metanálisis demuestra mayor efectividad en tratamiento de 7 días y tinidazol es más efectivo aunque más caro.

Metronidazol vaginal   no alcanza niveles efectivos de tratamiento dentro de la mucosa vaginal y las glándulas periuretrales y no se recomienda para el tratamiento.

Se debe abstener de relaciones sexuales y tratar a la pareja.

La resistencia al tinidazol (1%) y metronidazol (10%) está emergiendo

El tratamiento con metronidazol para embarazadas  es recomendado. T. vaginalis se asocia con RPM, parto prematuro- sin embargo no se ha demostrado una diferencia significativa en la morbilidad perinatal después del tratamiento.


miércoles, 11 de septiembre de 2019

VAGINOSIS BACTERIANA

Extraído de

Non-Candidal Vaginitis: A Comprehensive Approach to Diagnosis & Management

 Chemen M.

Artículo en prensa AJOG 3 septiembre 2019   https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.09.001

La causa más común de consulta ginecológica es la vaginitis – muchas veces recurrente.

La mayoría de los clínicos utiliza una clasificación elemental de vaginitis- trichomonas-vaginosis Bacteriana y micótica que si bien son las más frecuentes no son la totalidad de las etiologías.

La presente revisión toca el tema de vaginitis NO micótica

La primera división es si se trata de una vaginitis inflamatoria o no

Inflamatoria es cuando hay eritema y edema además de polimorfonucleares al microscopio.
La no inflamatorias es son los anteriores síntomas pero con flujo , olor y sin polimorfonucleares.

Las vaginitis inflamatorias más comunes en orden de frecuencia son
Tricomonas y cándida pero le siguen- vaginitis atrófica- hipoestrogenismo-vaginitis decamnativa inflamatoria- y las enfermedades erosivas  mucosas como el lichen, el pénfigo vulgar y cicatrizal.

Las no inflamatorias es la vaginosis bacteriana, algunas micóticas y mixtas

Vaginosis Bacteriana 


es muy prevalente (50%) y se discute si es de transmisión sexual-

Múltiples estudios epidemiológicos muestran un mayor riesgo de hasta 60% en mujeres con múltiples o nuevas parejas sexuales y un efecto protector con el uso de condones. Aunque hay VB en individuos que no mantienen RS.

La VB es una alteración de la microbiota vaginal con la pérdida de varias especies de lactobacilos y aumento de garderella V, en realidad de estas últimas proliferan subgrupos frente a otros. Esta disbiosis lleva al aumento de anaerobios  polimicrobianos facultativos.

VB  se considera una infección de biofilm, que consiste en una matriz compleja de polisacáridos que se adhiere a las células epiteliales en el tracto genital. Esto explica las recurrencias y resistencias al tratamiento.

Síntomas La presentación típica es flujo vagina maloliente (pescado) se exacerba cuando se eleva el pH vaginal, (semen o  sangre)  La picazón y el ardor son poco probables , son fuerte sospecha de infección mixta con cándida u otros procesos inflamatorios. La secreción es blanca grisácea, delgada o acuosa, visible en la vagina o en la vulva

Diagnóstico se realiza además de la clínica con 3 elementos- ph vaginal mayor a 4.5-  (test de aminas KOH) positivos y clue cells en el microscopio. No se recomienda el cultivo vaginal de bacterias en la evaluación de BV .

Tratamiento  La terapia de primera línea para la BV aguda es un curso de 7 días de metronidazol oral, un curso de 7 días de crema de clindamicina intravaginal o un ciclo de 5 días de gel de metronidazol  intravaginal.

Más del 50% de las mujeres tendrán un episodio repetido de VB dentro de 1 año de tratamiento. BV recurrente son tres o más episodios dentro de 1 año.

La falla del tratamiento debe hacer plantear  infección mixta y la necesidad de una evaluación adicional.

El tratamiento  BV recurrente incluyen gel intravaginal de metronidazol al 0,75%m diariamente durante 10 días seguido de metronidazol intravaginal dos veces por semana durante 4-6 meses
Ácido bórico combinado con la terapia con nitroimidazol se ha utilizado para tratar la VB recurrente y se ha demostrado eficaz para interrumpir las biopelículas de BV y cándida.

BV está implicado en la patogénesis de varios procesos de enfermedades graves como parto prematuro, ruptura prematura de membranas, infecciones posparto, persistencia de VPH,aumento de la adquisición del VIH, enfermedad inflamatoria pélvica y formación de absceso tubo-ovárico.

Múltiples estudios también han ilustrado una mayor adquisición de Trichomonas vaginalis, Neisseria  gonorrea y Chlamydia trachomatis en mujeres con VB

Todas las embarazadas sintomáticas deben ser tratadas por BV con los regímenes orales o tópicos de metronidazol, que no han demostrado efectos teratogénico o mutagénicos en recién nacidos

En este momento, no hay suficiente evidencia para respaldar el uso de probióticos para la VB, y no se recomiendan en las pautas CDC.

No hay evidencia que fundamente el tratamiento de parejas masculinas o femeninas.

martes, 10 de septiembre de 2019

VIDEOS DIÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES 3


 Video 6 Vacuna HPV

                                 


                                                   Video 7 Intervenciones en trabajo de parto



                                                             Video 8 Control Ginecológico



                                                    Video 9 Fármacos en el embarazo




                                                       Video 10 Prevención ITS



VIDEOS DIÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES 2


Video 2 Prevención Cáncer de Mama


                                               
                                                     Video 3 Control de embarazo



                                               Video 4 Prevención del cáncer de cuello uterino



                                                           Video 5 Control puerperal


lunes, 9 de septiembre de 2019

VIDEOS DIÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES 1

VIDEOS DIDÁCTICOS ELABORADOS POR ESTUDIANTES -TUTORADOS POR DOCENTES DE LA CLÍNICA C- FACULTAD DE MEDICINA- UDELAR

Video 1 Consulta preconcepcional




Video 19 Prevención IOE






Video 20 Lactancia materna





Video 21 Higiene Genital.


Video 22 Recepción del recién nacido






Video 24 Maduración fetal



sábado, 7 de septiembre de 2019

ESPECTRO DE ACRETISMO PLACENTARIO


Espectro de Acretismo Placentario


ACTUALIZACIÓN DE ALGUNOS CONCEPTOS


lectura y discusión de "Saturday tutoring group" 
de

RCOG Green-top Guideline No. 27a   September 2018
FIGO   Consensus guidelines on placenta accreta spectrum  2018   


El término espectro de acretismo placentario sustituye a la terminología clásica sólo clasificable por AP.  Va desde la adherencia anormal de la placenta en forma parcial o completa a la pared uterina con ausencia parcial o total de la decidua, desde la placenta anormalmente adherida a placenta invasora (increta o percreta) . En una misma placenta pueden coexistir varias profundidades en la invasión.

Debemos sospecharlo en  cesárea previa que asocie placenta anterior de inserción baja o previa.

Otros factores de riesgo son: edad materna (35 años o +), técnicas de reproducción asistida(fertilización in vitro), alumbramiento manual, legrado instrumental a repetición, endometritis post parto y miomectomías.

Diagnóstico prenatal por imagen


El diagnóstico por ecografista experiente tiene una sensibilidad del 90,76% y una especificidad del 96,94%.

 Se recomienda screening EAP a toda cesareada anterior con placenta anterior de inserción baja o previa en la ecografía morfoestrucutral.

La ecografía transvaginal es útil para las placentas de inserción en la cicatriz de cesárea, siendo útil para seguimiento de las mismas y diagnóstico de EAP

 RMN: el valor diagnóstico es similar a la ecografía cuando es realizada por técnicos expertos. Puede ser usada para  determinar la profundidad de invasión y su extensión lateral, especialmente en placentas posteriores o con sospecha de invasión parametrial.

Ante el diagnóstico EAP,  derivar a la paciente a centro que cuente con equipo multidisciplinario para su seguimiento, incluido ecografistas experientes.

    la interrupción de la gestación en centro de tercer nivel que cuente con CTI de adultos, CTI neonatal, banco de sangre y realizado por operador con experiencia en cirugías pélvicas complejas.

      Se debe planificar el momento de interrupción de la gestación por equipo multidisciplinario en conjunto con la paciente, idealmente a las 35 y 36 semanas en pacientes SIN FACTORES DE RIESGO PARA PARTO PREMATURO.

        Se recomienda la administración de glucocorticoides previamente al momento de interrupción .

          Las principales complicaciones derivadas de espectro de acretismo placentario son las hemorragias masivas (con pérdidas hemáticas de entre 2000 a 7800ml) y con requerimientos de hasta 5 volúmenes de sangre, que pueden llevar a coagulopatías, falla multiorgánica y muerte.

            Se prefiere la cesárea con histerectomía, a separar la placenta de la pared uterina. Cuando la extensión de la placenta acreta está limitada en profundidad y superficie se puede realizar cirugía conservadora de útero, incluyendo resección parcial del miometrio.

              La preservación del útero solo debe ser realizada por cirujanos con experiencia

                No se recomienda el manejo expectante hoy en día.No se recomienda el uso de metrotrexate en manejo expectante.

                   En el caso de diagnóstico intraoperatorio de placenta percreta en paciente cesareada previa, es aceptado retrasar la Cesárea, siempre y cuando la madre y el feto estén estables. Incluso cerrando el abdomen y trasladando a la paciente a una unidad especializada.

                    En caso del diagnóstico de espectro de acretismo placentario luego de la extracción fetal se debe dejar placenta in situ y realizar histerectomía de emergencia.

                    RECOMENDACIONES ADICIONALES FIGO

                      Administrar ácido tranexámico (1 g IV lento o 1000–1300 mg por vía oral) inmediatamente antes o durante el parto por cesárea por EAP.

                     En ausencia de separación placentaria espontánea, la placenta debe dejarse in situ para minimizar la pérdida de sangre durante la histerectomía por cesárea inmediata planificada y los uterotónicos no deben usarse.

                           La posición exacta de la placenta debe confirmarse mediante un ultrasonido preoperatorio y el equipo y el experto el equipo quirúrgico debe estar en espera para una histerectomía.

                          OTRAS RECOMENDACIONES DE "Saturday tutoring group" 

                          
                    Evitar la incisión trans placentaria- se pueden realizar incluso ecografías intraoperatorias para tal fin

                         Nunca dejar el cordón despinzado no desgranar la placenta manualmente o con curetaje
                         Estar capacitado para ligadura hipogástrica



                    viernes, 30 de agosto de 2019

                    SANGRADO MENSTRUAL ABUNDANTE EN LA ADOLESCENCIA

                    extraído de

                    Screening and Management of Bleeding Disorders in Adolescents With Heavy Menstrual Bleeding


                    ACOG COMMITTEE OPINION Number 785 Committee on Adolescent Health Care
                    VOL. 134, NO. 3, SEPTEMBER 2019 OBSTETRICS & GYNECOLOGY e71

                    Si bien en la adolescencia los ciclos son irregulares normalmente se presentan entre 21 y 45 días un porcentaje no despreciable presentan sangrado abundante en la menarca o en ciclos subsiguientes 

                    • El sangrado menstrual abundante en la menarca o en la adolescencia  puede señalar un trastorno hemorrágico subyacente. (el más común V.   Willebrand).
                    • En las adolescentes con sangrado menstrual abundante, en  general no se requiere un examen con espéculo.
                    • En la evaluación de las adolescentes que presentan  sangrado menstrual abundante se debe incluir hemograma,  ferritina sérica, tsh  y evaluación de la presencia de un trastorno hemorrágico
                    • No es necesario  una ecografía de rutina  para el tratamiento de sangrado menstrual abundante en la adolescente  pero puede requerirse si no responde al tratamiento
                    • La primera línea de tratamiento es el  médico
                    • Adolescentes  hemodinámicamente inestables o con  sangrado intenso debe ser hospitalizados
                    • El tratamiento inicial es con estrógenos intravenosos, si no se dispone – ACO monofásicos con 30 de EE, oral cada 6 u 8 hs hasta la cesación del sangrado. ( deben asociarse antieméticos)
                    • El ácido tranexámico IV puede usarse
                    • Una vez cesado el sangrado el mantenimiento puede hacerse con ACO- también el DIU LNG
                    • Deben evitarse los antiagregantes plaquetarios como el AAS


                    Como interrogar para determinan un trastorno de la coagulación

                    ¿ Cuántos días dura generalmente su período, desde que e sangrado comenzó hasta que se detuvo por completo?

                    ¿  Necesita cambiarse tampón o apósito en un período menor a 2 horas?

                    ¿Alguna vez ha sido tratado por anemia?

                     ¿Alguien en su familia ha sido diagnosticado alguna vez con un trastorno hemorrágico?

                    ¿ se ha realizado extracciones dentarias y ha tenido sangrados en ellas?


                    EXAMENES PRIMARIOS

                    Hemograma- ferritina-TSH- crasis- Factor VIII

                    QUE HACER SI ESTÁN CONTRAINDICADOS LOS ESTRÓGENOS  (antecedenes trombosis- mgraña con aura- anomalías cardpiacas congénitas- transplantes- hipertensión)

                    Medroxiprogesternoan 60 – 80 mg día ( MPA Roemmers c 10 mg)- para mantenimiento bajar a la mitad

                    QUE HACER SI NO PARA EL SANGRADO CON MEDIDAS PRIMARIAS

                    La mejoría se observará en un período corto de 24 hs sino

                    Antifibrinoliticos (tranexámico)- consulta con hematólogo y considerar tamponamiento con baloon

                    BALOON EN ADOLESCENTES

                    El baloon en adolescentes no es el mismo que usamos en adultos y en obstetricia- puede pasarse una foley e inflar con suero salino hasta notar la resistencia uterina- normalmente admiten volúmenes pequeños- Un cateter fino no necesitará dilatación- la guía ecográfica para localizar in situ el baloon puede ser necesario.  Dejarlo 12 a 24 hs hasta que la terapia médica funcione.


                    miércoles, 28 de agosto de 2019

                    PLACENTA PREVIA - ACTUALIZACIÓN DE ALGUNOS CONCEPTOS

                    extraído de


                    Placenta Praevia and Placenta Accreta: Diagnosis and ManagementRCOG- Green-top Guideline No. 27a. BJOG 2018


                    El término placenta previa debe usarse cuando la placenta se encuentra directamente sobre el orificio interno. Para embarazos a más de 16 semanas de gestación, el término placenta baja debe usarse cuando el borde de la placenta está a menos de 20 mm del orificio interno en la exploración transabdominal o preferentemente transvaginal

                    • Los médicos deben ser conscientes de que la eco TV para el diagnóstico de placenta previa o placenta baja son superiores a los abordajes trans-abdominales  y son seguros.
                    • La medición de la longitud cervical puede ayudar en las decisiones en la placenta previa asintomática. Una longitud cervical corta en eco TV antes de las 34 s. aumenta el riesgo de parto prematuro y hemorragia masiva en el caso de una cesárea.
                    • Se requiere adaptar la atención prenatal, incluida la hospitalización, a las necesidades individuales  y las circunstancias sociales, como distancia entre el hogar y el hospital,  transporte, episodios de hemorragia previos, hematología , aceptación o no de recibir sangre, etc.

                    • Se recomienda un curso único de terapia con corticosteroides prenatales entre las 34 + 0 y las 35 + 6 semanas de gestación para las mujeres embarazadas con placenta baja o placenta previa y  antes de las 34 + 0 s cuando hay mayor riesgo de embarazo prematuro.
                    • La tocolisis no está contraindicada en mujeres asintomáticas

                    • Finalización del embarazo-  entre 34 + 0 a 36 + 6 s.  debe considerarse en placenta previa o placenta baja y antecedentes de hemorragia vaginal u otros factores de riesgo asociados para el parto prematuro.
                    • El momento del parto debe adaptarse según los síntomas prenatales y, para las mujeres que presentan placenta previa sin complicaciones, el parto debe considerarse entre las 36 + 0 y 37 + 0 semanas de gestación.
                    • Placenta baja asintomática  el modo de parto debe basarse en los antecedentes clínicos, las preferencias de la mujer y complementarse con hallazgos ultrasónicos, incluida la distancia entre el borde de la placenta y la posición de la cabeza del feto en relación con el borde en eco tv.
                    • La placenta previa y la placenta baja anterior tienen un mayor riesgo de hemorragia obstétrica masiva e histerectomía. El parto debe organizarse en una unidad de maternidad con servicios de transfusión de sangre  y acceso a cuidados críticos.
                    • Como requisito mínimo para una cesárea planificada para una mujer con placenta previa, el procedimiento quirúrgico debe ser realizado por un operador con experiencia adecuada.
                    • Considere incisiones verticales de la piel y / o uterinas cuando el feto esté en una posición transversal para evitar la placenta, particularmente por debajo de las 28 semanas de gestación.
                    • Considere el uso de la ecografía preoperatoria y / o intraoperatoria para determinar con precisión la ubicación placentaria y el lugar óptimo para la incisión uterina.
                    • Si la placenta se transecciona durante la incisión uterina, se debe clampear  inmediatamente el cordón umbilical después de la extracción fetal para evitar la pérdida excesiva de sangre fetal.
                    • Si las medidas farmacológicas no logran controlar la hemorragia, inicie el taponamiento intrauterino y / o las técnicas hemostáticas quirúrgicas lo antes posible.

                    • Se recomienda el recurso temprano a la histerectomía si las intervenciones médicas y quirúrgicas conservadoras resultan ineficaces.


                    miércoles, 14 de agosto de 2019

                    NUEVO CONCEPTO--EL TRASPLANTE FISIOLÓGICO EN LA LACTANCIA DE STEM CELL MATERNAS



                    LECTURA


                    REVIEW ARTICLE

                    Breastmilk cell trafficking induces microchimerism-mediated immune system maturation in the infant

                    Jean-Pierre Molès
                    Pediatr Allergy Immunol. 2018;29:133–143.

                    Además de nutrientes, anticuerpos y hormonas, la leche materna tiene una enorme cantidad de células. La minoría de esas son leucocitos.

                    El período final de la maduración mamaria ocurre durante el embarazo (la que confiere protección contra el Ca de mama).

                    Gran parte de las células de la leche son Stem Cells

                           son capaces de diferenciarse en neuronas, hepatocitos, beta cells pancreaticas, osteoblastos y adipocitos en condiciones in vitro.
                           Sobreviven al TG Intestinal, (no son digeridas)  y pasan a través de la pared intestinal  a la circulación y se las detectan en el hígado, esto favorecido por la inmadurez del TG

                    Estas stem cells son un aporte directo de genotipo materno (trasplante), que determina un quimerismo , bastante común en humanos,  y puede ocurrir en más de un tercio de la población, persiste durante décadas e involucra múltiples órganos y tejidos.

                    Por otra parte células fetales además son detectadas en la madre hasta 27 años después del parto y hay células maternas hasta 62 años en hijos.

                    La leche materna desarrolla una correcta microbiota intestinal del recién nacido, fundamental para el sistema inmune, pero además recibe las stem cells maternas.

                    Estas stem cells de la leche materna transferidas al bebé puede desempeñar un papel en la maduración / regulación inmune para lograr tolerancia inmune a los antígenos maternos

                    Este quimerismo es muy importante para la modulación inmunitaria.

                    Ya se sabe que toleran mejor los trasplantes quienes hayan recibido lactancia de recién nacidos. También en la recepción de células hemopoyéticas.

                    La implantación de estas células vivas de origen materno (paticularmente stem cells) en los tejidos del bebé pueden estar involucrado en el sistema inmune, en la reparación de tejidos, en la regulación del sistema inmune neonatal  y la tolerancia inmune.

                    Confieren beneficios de por vida como la protección inmunológica contra agentes infecciosos, inflamación, cáncer y favorecer la tolerancia al trasplante

                    Un mecanismo más que explica porque el inicio de la lactancia materna inmediatamente después del nacimiento confiere un importante beneficio para el recién nacido al reducir la morbilidad y mortalidad severas


                    viernes, 9 de agosto de 2019

                    ES INÚTIL EL CRIBADO UNIVERSAL PARA ESTREPTO- B EN EL EMBARAZO ?


                    Alrededor del 25-30% de las gestantes presenta una colonización vaginal crónica por Streptococcus agalactiae, denominado habitualmente Strep­tococcus grupo B (SGB)

                    A pesar de que la colonización por SGB no es un riesgo de parto prematuro por sí mismo, la transmisión vertical de SGB se ha asociado desde hace mucho tiempo de forma indepen­diente con bacteriemia y sepsis neonatales

                    la comunidad médica adoptó por lo general una estrategia basada en el cribado. Como resultado, la colonización neonatal se ha alterado drás­ticamente.

                    De forma irónica, la reducción de las muertes neonatales debidas a septicemia por SGB se ha compensado parcialmente por un aumento proporcional de las muertes neonatales debidas a la infección por E. coli resistente a b-lactámicos en los lactantes de muy bajo peso al nacer y prematuros

                    Este cambio epidemiológico sirve como dolo­roso recordatorio de los posibles efectos del cribado poblacional y el tratamiento a gran escala, así como de las consecuencias no deseadas en las cohortes afectadas.



                    Extraído de Nelson Tratado de pediatría  20 edición P 19


                    CUAL ES LA POSICIÓN DEL RCOG



                    No se recomienda la detección bacteriológica universal.

                    fundamentos

                    • ·         Muchas mujeres portan la bacteria y, en la mayoría de los casos, sus bebés nacen de manera segura y sin desarrollar una infección.
                    • ·         El examen de detección de mujeres al final del embarazo no puede predecir con precisión qué bebés desarrollarán una infección por GBS.
                    • ·         Ninguna prueba de detección es completamente precisa. Entre el 17% y el 25% de las mujeres que tienen un hisopo positivo a las 35–37 semanas de gestación tendrán GBS negativo al momento del parto. Entre el 5% y el 7% de las mujeres con GBS negativo a las 35–37 semanas de gestación tendrán GBS positivo al momento del parto.
                    • ·         Muchos de los bebés que se ven gravemente afectados por la infección por GBS nacen prematuramente, antes del tiempo sugerido para la detección.
                    • ·         Dar a todos los portadores de GBS -ATB significaría que una gran cantidad de mujeres recibirían un tratamiento que no necesitan; Esto puede aumentar los resultados adversos para la madre y el bebé.


                    El enfoque de población de riesgo es más apropiado-  cuales son
                    • ·         Recién nacido anterior con infección
                    • ·         Hallazgo casual del estrebto B (en urocultivo por ej)
                    • ·         Parto de pre termino
                    • ·         RPPM prolongada
                    • ·         Sospecha de corioamnionitis
                    • ·         Fiebre intraparto


                    miércoles, 31 de julio de 2019

                    INTERRUPCIÓN PROGRAMADA EN DIABETES Y EMBARAZO?



                    extraído de

                    Review article  Induction of labour indications and timing: A systematic analysis of
                    clinical guidelines  Dominiek Coates   Women and Birth in press  https://doi.org/10.1016/j.wombi.2019.06.004


                    EN REFERENCIA A LA DIABETES GESTACIONAL

                    Las guías son inconsistentes en referencia al momento de interrupción, particularmente cuando no hay ninguna complicación materno fetal.

                    Mientras algunas guías no consideran causa de interrupción en ausencia de otras indicaciones

                    • Queensland Health. Gestational diabetes mellitus Australia. Queensland Health; 2017
                    • Victoria Health. Induction of labour. 2018https://www2.health.vic.gov.au/ hospitals-and-health-services/safer-care-victoria/maternity-ehandbook/in- duction-of-labour


                    Otras plantean interrupción a las 40
                    • National Womens Health. Induction of labour. New Zealand: Auckland District Health Board; 2015


                    Esperar hasta 40+6
                    • NICE. Diabetes in pregnancy: management from preconception to the postnatal period. UK: National Institute for Health and Care Excellence; 2015.


                    Esperar hasta 41
                    • WHO. WHO recommendations for Induction of labour. World Health Organisation; 2011


                    Varias  guías  -cuando hay requerimientos de insulina o macrosomía- recomiendan interrupción entre 38 y 39

                    • King Edward Memorial Hospital. Diabetes in pregnancy. Australia: King Edward Memorial Hospital Obstetrics and Gynaecology. Government of Western Australia North Metropolitan Health Service Women and Newborn Health Service; 2018.
                    • Queensland Health. Gestational diabetes mellitus Australia. Queensland Health; 2017.
                    • NICE. Diabetes in pregnancy: management from preconception to the postnatal period. UK: National Institute for Health and Care Excellence; 2015.

                    Otras guías refieren que la interrupción oportuna depende de una decisión individualizada

                    • King Edward Memorial Hospital. Diabetes in pregnancy. Australia: King Edward Memorial Hospital Obstetrics and Gynaecology. Government of Western Australia North Metropolitan Health Service Women and Newborn Health Service; 2018.
                    • ACT Health. Canberra hospital and health services clinical guideline: induction of labour. Canberra: ACT Government; 2018.
                    • Victoria Health. Induction of labour. 2018https://www2.health.vic.gov.au/ hospitals-and-health-services/safer-care-victoria/maternity-ehandbook/in- duction-of-labour.

                    DIABETES PREGESTACIONAL

                    Tres guías- (NICE- ACOG- SOGC)- indican interrupción oportuna , pero solo la primera establece que el momento es entre 37 y 38 semanas o antes según el caso

                    • NICE. Diabetes in pregnancy: management from preconception to the postnatal period. UK: National Institute for Health and Care Excellence; 2015.
                    • ACOG. Induction of labor: ACOG practice bulletin. Clinical management guideline for obstretricians-gynecologists. America: The American College of Obstetri-cians and Gynaecologists; 2009.
                    • SOGC. SOGC clinical practice guideline, induction of labour Canada. Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada; 2013.

                    Que dice la FIGO sobre diabetes gestacional (extraído de la guía FIGO)


                    Evaluar el caso a las 38 – 39 semanas

                    Peso estimado menor de 3800 – adecuado
                    Antecedente de óbito. Hay enfermedad vascular- mal control- interrumpir inducción, sino se puede continuar

                    Si el peso es entre 3800 y 4000  inducción

                    Si es más de 4000 cesárea

                    • The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO)Initiative on gestational diabetes mellitus: A pragmatic guide for diagnosis, management, and careMoshe Hod and cols International Journal of Gynecology and Obstetrics 131 S3 (2015) S173–S211


                    martes, 30 de julio de 2019

                    LA SOSPECHA DE MACROSOMÍA JUSTIFICA UNA INDUCCIÓN AL TÉRMINO ?

                    SI UD TIENE DUDAS SI PROGRAMAR EL NACIMIENTO DE UN EVENTUAL MACROSÓMICO OFRECEMOS LA SIGUIENTE GUÍA DE GUÍAS

                    extraído de

                    Review article  Induction of labour indications and timing: A systematic analysis of

                    clinical guidelines

                    Dominiek Coates   Women and Birth in press  https://doi.org/10.1016/j.wombi.2019.06.004


                    La sospecha de macrosomía no es aceptada como indicación de interrupción por las guías

                    Pero tres guías recomiendan inducción si se confirma macrosomía- La más importante la de la OMS

                    • WHO. WHO recommendations for Induction of labour. World Health Organisation; 2011.
                    Esta guía refiere-

                      La confirmación de la sospecha de macrosomía se basa en una determinación confiable del feto -edad gestacional y peso, lo que requiere evaluaciones de ultrasonido al inicio del embarazo y próximo al término.

                    Teniendo en cuenta que en entornos con pocos recursos, las instalaciones de ultrasonido pueden  no estar disponibles o accesibles para todas las mujeres, los participantes de la consulta técnica prefirieron no recomendar la inducción del trabajo de parto por sospecha de macrosomía, a pesar de que reconocieron que en casos de macrosomía confirmada, la inducción del trabajo de parto podría reducir la incidencia de fractura de clavícula debido a la distocia de hombro


                    las otras  2 guías  además especifican el peso relacionado a ladecisión

                    Si el peso estimado es de 3500 a las 36 semanas-   
                                                             3700 a las 37 semanas
                                                          o 3900 a las 38 semanas

                    Debe ofrecerse inducción a las 38 semanas


                    • Queensland Health. Queensland clinical guidelines. Induction of labour— maternity and neonatal clinical guideline. Australia: Queensland Health; 2017.

                    • ACT Health. Canberra hospital and health services clinical guideline: induction of labour. Canberra: ACT Government; 2018.


                    HAY QUE PONER INDUCCIÓN PROGRAMADA A LA GESTANTE AÑOSA?


                    SI UD TIENE DUDAS SI PROGRAMAR EL NACIMIENTO DE UNA GESTANTE AÑOSA OFRECEMOS LA SIGUIENTE GUÍA DE GUÍAS

                    extraído de

                    Review article  Induction of labour indications and timing: A systematic analysis of

                    clinical guidelines

                    Dominiek Coates   Women and Birth in press  https://doi.org/10.1016/j.wombi.2019.06.004


                    La edad materna es un importante factor de riesgo de óbito inesperado
                    .
                    Una sola guía dice que la edad es una indicación no aceptable

                    • Victoria Health. Induction of labour. 2018https://www2.health.vic.gov.au/ hospitals-and-health-services/safer-care-victoria/maternity-ehandbook/in- duction-of-labour


                    Varias guías (5) recomiendan la inducción programada en mujeres de 40 o más años

                    Una a las 39 semanas
                    • SOGC. SOGC clinical practice guideline, induction of labour Canada. Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada; 2013.

                    Tres entre 39 y 40
                    • Queensland Health. Queensland clinical guidelines. Induction of labour— maternity and neonatal clinical guideline. Australia: Queensland Health; 2017.

                    • ACT Health. Canberra hospital and health services clinical guideline: induction of labour. Canberra: ACT Government; 2018.

                    • RCOG. Induction of labour at term in older mothers. Scientific impact paper No. 34. UK: Royal College of Obstetricians & Gynaecologists; 2013.

                    Una a las 40
                    • National Womens Health. Induction of labour. New Zealand: Auckland District Health Board; 2015.