domingo, 1 de septiembre de 2024

ROTURA DE MEMBRANAS EN LA PERI VIABILIDAD 2024

Gynec online


¿Qué es la rotura prematura de membranas pre y periviable?

 “Periviable” denota el período en el que el feto puede sobrevivir fuera del útero con intervenciones de soporte vital, pero aún con un alto riesgo de muerte o morbilidades graves.

Las tasas de supervivencia neonatal hasta el alta en este período varían del 23% al 27% para los nacimientos a las 23 semanas de gestación, del 42% al 59% para los nacimientos a las 24 semanas de gestación y del 67% al 76% para los nacimientos a las 25 semanas de gestación.

Los partos antes de las 23 semanas de gestación tienen una tasa de supervivencia neonatal del 5% al ​​6%, y la tasa de morbilidad grave es del 98% al 100% entre los sobrevivientes.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento después de un diagnóstico de rotura prematura de membranas previable y periviable?

Las opciones de tratamiento para la rotura prematura de membranas previa y periviable incluyen el tratamiento expectante y la atención del aborto.

Después del diagnóstico deben ser evaluadas para detectar signos y síntomas de infección, hemorragia y trabajo de parto en curso, lo que podría descartar el tratamiento expectante como una opción.

En particular, aunque la amniocentesis puede ser útil para diagnosticar una infección intra-amniótica, no debe retrasar el tratamiento clínico descrito anteriormente.

¿Cuáles son las consideraciones éticas clave al tratar a pacientes embarazadas con rotura prematura de membranas previa y periviable?

El algoritmo de evaluación del riesgo materno de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal resume los complejos factores médicos y contextuales que afectan el riesgo materno en el embarazo:

(1) la capacidad del sistema de atención médica para controlar la afección,

(2) el pronóstico para el feto y el neonato,

(3) la capacidad de la paciente embarazada para controlar la afección,

(4) el deseo de la persona de estar embarazada y

(5) la experiencia de los profesionales de la atención médica locales o disponibles ( Figura 1 ).

La integración de estos factores con la tolerancia o la visión del riesgo de la paciente puede informar la toma de decisiones con respecto al manejo del embarazo después de una rotura prematura de membranas pre- y periviable.

En el caso de las mujeres embarazadas estables con rotura prematura de membranas (PPROM) periviable que desean continuar con el embarazo y no tienen contraindicaciones para la conducta expectante, un marco ético puede ayudar a la paciente embarazada a sopesar los riesgos y beneficios

Los principios de beneficencia (“hacer el bien”) y no maleficencia (“abstenerse de causar daño”) pueden guiar las decisiones sobre el tratamiento para mejorar la vida de otra persona sin aumentar el daño ni prolongar la vida asociada con un sufrimiento significativo, respetar la autonomía, la justicia requiere brindar una atención equitativa

 

¿Cómo se debe asesorar a las embarazadas con rotura prematura de membranas pre y periviable sobre las opciones de tratamiento?

El escenario de la rotura prematura de membranas pre y periviable es único porque continuar el embarazo tiene un riesgo materno sustancial y no tiene ningún beneficio materno directo aparte del posible beneficio emocional de intentar mejorar los resultados para el feto, y el aborto no tiene ningún beneficio fetal o neonatal aparte de prevenir potencialmente el sufrimiento después del nacimiento de un neonato extremadamente prematuro.

Recomendamos que reciban asesoramiento individualizado sobre los riesgos y beneficios maternos y fetales tanto de la atención del aborto como de la conducta expectante para orientar una decisión informada.

A todas las pacientes con rotura prematura de membranas pre y periviable se les debe ofrecer atención del aborto. La conducta expectante también se puede ofrecer en ausencia de contraindicaciones (GRADO 1C)

¿Cuáles son los riesgos maternos asociados con el manejo expectante de la rotura prematura de membranas previa y periviable antes del parto en comparación con la atención del aborto?

En comparación con la atención del aborto, el manejo expectante de la rotura prematura de membranas pre y periviable aumenta el riesgo de múltiples complicaciones maternas, incluidas infecciones, hemorragias y muerte.

En general, de los pacientes que inicialmente eligieron un manejo expectante, el 37% experimentó morbilidad materna sin supervivencia neonatal, el 23% tuvo morbilidad materna y un bebé que sobrevivió hasta el alta hospitalaria, el 24% no tuvo morbilidad materna ni supervivencia neonatal, y solo el 16% evitó la morbilidad materna y tuvo un bebé que sobrevivió hasta el alta

 



¿Cuáles son los resultados perinatales y de latencia promedio asociados con el manejo expectante de la rotura prematura de membranas previa y periviable?

Dado que el manejo expectante de la rotura prematura de membranas pre y periviable no proporciona ningún beneficio médico directo a la embarazada, la probabilidad de supervivencia y morbilidad neonatal es a menudo primordial para la toma de decisiones.

El objetivo principal del manejo expectante después de una rotura prematura de membranas previa y periviable en pacientes que desean continuar con el embarazo es alcanzar una edad gestacional en la que el neonato pueda sobrevivir con intervenciones de soporte vital después del nacimiento.

Una mejor medida de la latencia después de una PPROM previa y periviable puede ser la proporción de individuos cuyos embarazos alcanzan la viabilidad después de un manejo expectante. Un estudio de cohorte prospectivo  PPROMXIL-III encontró que el 40% de las personas que se sometieron a un manejo expectante lograron la viabilidad, definida en este estudio como 24 semanas de gestación, con una latencia media de 9 días

En la cohorte canadiense, solo el 27% de las personas que se sometieron a un manejo expectante lograron la viabilidad con una latencia media de 7 días. Cabe destacar que hubo una amplia variación en la latencia en ambos estudios.

Una de las principales preocupaciones es la hipoplasia pulmonar y muerte o enfermedad pulmonar grave, sin embargo, la hipoplasia pulmonar es difícil de predecir prenatalmente.

En la cohorte PPROMEXIL-III, 4 de cada 10 neonatos nacidos vivos que no sobrevivieron hasta el alta fueron diagnosticados con hipoplasia pulmonar, lo que sugiere que puede ser un gran contribuyente a la mortalidad neonatal, la dificultad respiratoria y la displasia broncopulmonar son comunes entre los neonatos sobrevivientes, con incidencias de hasta el 50% al 80%.

Se han observado otras complicaciones neonatales menos comunes, como deformidades esqueléticas, hemorragia intraventricular, enterocolitis necrotizante, sepsis y retinopatía del prematuro, en hasta el 5% al ​​25% de los casos.

A largo plazo problemas respiratorios ,una peor función pulmonar, hipertensión pulmonar leve y menor consumo máximo de oxígeno , más dificultades motoras y una tendencia hacia más problemas de aprendizaje y atención.

¿Existen factores clínicos que puedan predecir los resultados con el manejo expectante ?

Entre todas las características obstétricas  la edad gestacional más tardía y un mayor volumen de líquido amniótico residual se asocian de manera más consistente con una mejor supervivencia perinatal.

El volumen de líquido amniótico residual después de PPROM también se asocia con resultados neonatales diferenciales.  Sin embargo, el anhidramnios no excluye definitivamente la supervivencia, ya que estudios previos han informado tasas de anhidramnios que van del 7% al 38% entre los neonatos sobrevivientes.

La edad materna >35 años y la gestación gemelar se asociaron con mayores probabilidades de morbilidad materna compuesta, incluyendo sepsis, ingreso en la unidad de cuidados intensivos, insuficiencia renal aguda, necesidad de legrado uterino o histerectomía, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, necesidad de transfusión sanguínea, necesidad de readmisión o muerte .

¿cuáles son las intervenciones preparto que mejoran los resultados perinatales?

Antibióticos

Se recomiendan antibióticos de amplio espectro para el tratamiento de la rotura prematura de membranas previa y periviable a las <34 semanas de gestación y se pueden considerar entre las 20 0/7 y las 23 6/7 semanas para prolongar la latencia y reducir la morbilidad neonatal.

El régimen antibiótico recomendado incluye un ciclo de 7 días de terapia antibiótica con una combinación de ampicilina intravenosa y eritromicina durante 48 horas, seguido de amoxicilina oral y eritromicina durante 5 días adicionales según los datos de un ensayo clínico aleatorizado.

 La azitromicina se puede utilizar como una alternativa a la eritromicina en entornos donde no está disponible, dado que los estudios observacionales no han encontrado evidencia de una disminución de la eficacia y un beneficio potencial con tasas reducidas de corioamnionitis.

Se debe evitar la amoxicilina-ácido clavulánico porque se ha asociado con un mayor riesgo de enterocolitis necrotizante.

Corticosteroides prenatales, sulfato de magnesio

En relación con otras intervenciones prenatales que pueden utilizarse durante el tratamiento expectante de la PPROM en edades gestacionales posteriores, no se recomienda la administración de corticosteroides prenatales y sulfato de magnesio hasta el momento en que el equipo de atención médica considere apropiado un ensayo de reanimación neonatal y cuidados intensivos y la paciente lo desee

Las amnioinfusiones seriadas y el amnioparche se consideran en investigación y deben usarse solo en un entorno de ensayo clínico; no se recomiendan para el cuidado de rutina de la ruptura prematura de membranas previa y periviable.

¿Debe retirarse el cerclaje cervical transvaginal después de una rotura prematura de membranas pre y periviable?

No existe consenso en torno al manejo del cerclaje después de una rotura prematura de membranas previa y periviable a cualquier edad gestacional.

El manejo del cerclaje después de una PPROM  es similar al manejo del cerclaje después de una PPROM a edades gestacionales posteriores

Es razonable retirar el cerclaje o dejarlo en su lugar después de analizar los riesgos y beneficios e incorporar la toma de decisiones compartida .

¿Cuáles son los riesgos en embarazos posteriores?

El único factor que se asoció de forma independiente con el parto prematuro recurrente después de una rotura prematura de membranas previa fue el antecedente de otro parto prematuro previo.

La colocación de cerclaje para el manejo de embarazos posteriores después de una PPROM periviable se asoció con mayores probabilidades de parto prematuro en un estudio de cohorte retrospectivo en Israel

Sobre la base de los datos existentes limitados, en embarazos posteriores después de un historial de PPROM previable o periviable, recomendamos seguir las pautas para el manejo de personas embarazadas con un parto prematuro espontáneo previo.

El cerclaje indicado por la historia debe reservarse para individuos con características históricas clásicas de insuficiencia cervical o una pérdida inexplicable en el segundo trimestre en ausencia de desprendimiento de placenta.

 


jueves, 1 de agosto de 2024

Inducción a las 39 semanas con cesárea previa resulta en mas partos vaginales que conducta expectante

Gynec online  en prensa AJOG




En resumen, nuestro estudio encontró que la colocación de una inducción electiva a las 39 semanas de gestación en pacientes de bajo riesgo, con una cesárea previa, en comparación con el manejo expectante, se asocia con mayores tasas de parto vaginal sin mayores riesgos de resultados perinatales adversos.

A medida que nos esforzamos por mejorar los resultados maternos, la disminución del número de cesáreas repetidas desempeñará un papel importante en la disminución de la morbilidad y la mortalidad maternas.

Nuestros resultados muestran que la colocación de inducción a las 39 semanas de gestación en pacientes de bajo riesgo  puede ser un método para optimizar el parto vaginal luego de cesárea en forma exitosa. 

Dada la naturaleza retrospectiva de nuestro estudio y las limitaciones mencionadas anteriormente, la consideración de la colocación de inducción electiva en pacientes con una cesárea previa, debe adoptar un enfoque individualizado, centrado en la persona. 

Se necesita investigación adicional para desarrollar protocolos óptimos para la colocación de inducción en esta población de pacientes.


martes, 30 de julio de 2024

TERAPIA HORMONAL MENOPAUSICA

Gynec online

Dada la enorme confusión y los intentos de relativizar la información disponible- enviamos un esquema simplificado de la revisión de bibliografía más amplia disponible, usando el esquema de "eligibilidad" que nos es familiar para los anticonceptivos.

La Terapia Hormonal para síntomas menopáusicos (THM- actual denominación) está indicada para síntomas moderados o severos que no calman con otros métodos  (única indicación indiscutida).  A diferencia de la insuficiencia ovárica en jóvenes en la que si es terapia de Sustitución Hormonal,, donde si tiene papel en prevención de enfermedades.




CRITERIOS OMS de elegibilidad

Categoría 1: No hay restricciones en el uso de THT

Categoría 2: Los beneficios superan los riesgos.

Categoría 3: Los riesgos generalmente superan los beneficios.

Categoría 4: No se debe utilizar THT


condición

 

TH combinada

Estrógenos solos

tibolona

local

edad

Duración años

oral

Td

oral

Td

 

 

-40

-5

1

1

1

1

no

1

+5

1

1

1

1

no

1

40-44

-5

2

1

2

1

2**

1

+5

2

2

2

2

2**

1

45-49

-5

2

2

2

1

2**

1

+5

2

2

2

2

2**

1

50-59

-5

2

2

2

2

2

1

+5

2

2

2

2

2

1

60-69

-5

2/3  ***

2/3***

2/3***

2/3***

2

1

+5

2/3***

2/3***

2/3***

2/3***

2

1

+70

-5

3

3

3

3

2

1

+5

3

3

3

3

3

1


*** continuación es categoría 2 -Iniciación categoría 3

** evidencia muy limitada

condición

Terapia combinada

Estrógenos solos

tibolona

local

observaciones

 

oral

td

oral

td

 

 

 

 

 

 ** combinación drospirenona

Riesgo trombosis

4

3

4

3

no

1

Trombofilia asintomática

4

2

3

2

no

1

Migraña sin aura

2

2

2

2

no

1

Migraña con aura

3

2

3

2

2

1

HTA

2/1**

2

2

2

2

1

fumar

3

2

3

2

no

1

IMC + 30

3

2

3

2

no

1

 



principales farmacos  que no se deben combinar

antiepilépticos
antineoplasicos
inhibidores de aromatasa
Moduladores selectivos de receptores esteroideos SERMs

viernes, 26 de julio de 2024

embarazo monocorionico 3-secuencia TAPS- guia SMF

Gynec online
AJOG en prensa 2024

Society for Maternal-Fetal Medicine Consult Series #72: Twin-twin transfusion syndrome and twin anemia-polycythemia sequence

Secuencia anemia-policitemia gemelar

¿Qué es la secuencia anemia-policitemia gemelar y qué fetos están en riesgo?

La TAPS es una forma crónica e insidiosa de transfusión fetofetal que puede afectar a las gestaciones múltiples de MC en las que una transfusión desequilibrada de glóbulos rojos conduce a un gemelo donante anémico y un gemelo receptor policitemico. La patogenia se ha relacionado con la presencia de glóbulos rojos muy pequeños y sub

Anastomosis arteriovenosas intergemelares de 1 mm, comúnmente ubicadas cerca del borde placentario. Se ha estimado que la tasa de flujo sanguíneo a través de estas anastomosis minúsculas es del orden de aproximadamente 5-15 ml por día, lo que permite cierto grado de compensación fetal, al menos en etapas tempranas de la enfermedad. Quizás por esta razón, la discordancia del volumen de líquido amniótico gemelar no es un componente habitual de esta presentación.

El TAPS puede desarrollarse de forma natural en ausencia de intervención fetal o presentarse después de una cirugía láser fetoscópica.

 Se cree que el TAPS de aparición natural afecta aproximadamente al 2-5% de las gestaciones gemelares de MC., puede ocurrir en cualquier momento durante el segundo o tercer trimestre..

Después de la cirugía láser, el TAPS parece ocurrir con mayor frecuencia y estas presentaciones pueden progresar rápidamente.

Las cohortes observacionales han revelado tasas de TAPS posterior al láser que van del 2 al 13 %, Cuando se produce TAPS posterior al láser Los gemelos ex receptores y donantes de TTTS pueden intercambiar roles y convertirse en donantes y receptores de TAPS, respectivamente.

¿Cómo se realiza el diagnóstico de la secuencia anemia-policitemia gemelar?

El TAPS se puede identificar antes o después del parto. El diagnóstico posnatal suele ser evidente en la inspección visual, con un gemelo donante pálido y un gemelo receptor rubicundo y de aspecto pletórico que se presentan en marcado contraste entre sí.

El diagnóstico posnatal se confirma por una diferencia de hemoglobina al nacer entre gemelos de ≥ 8 g/dl y (1) una relación de reticulocitos de >1,7 entre el donante y el receptor, lo que respalda la compensación hematológica a la transfusión gradual o (2) la identificación de anastomosis exclusivamente de vasos pequeños (< 1 mm) identificadas en el examen patológico de la placenta.

A diferencia de la identificación del TAPS posnatal, el diagnóstico prenatal de la afección a menudo no es obvio y requiere un alto índice de sospecha clínica, especialmente dado que comúnmente se presenta sin anomalías del crecimiento o del líquido amniótico. El hallazgo necesario en la detección incluye anomalías en la velocidad sistólica máxima Doppler de la arteria cerebral media (ACM-PSV) sugestivas de anemia gemelar del donante y policitemia gemelar del receptor

 Como se describió originalmente, el diagnóstico prenatal de TAPS requiere una ACM-PSV de >1,5 múltiplos de la mediana (MoM) para el gemelo donante presuntamente anémico y una ACM-PSV acompañante de <1,0 MoM para el gemelo receptor presuntamente policitemico

Recomendamos que el diagnóstico prenatal de TAPS requiera como mínimo valores Doppler MCA-PSV >1,5 MoM y <1,0 MoM en gemelos donantes y receptores, respectivamente, o un Δ MCA-PSV intergemelar >0,5 MoM

Un ejemplo de un escenario clínico que puede presentarse de manera similar a la TAPS son las anomalías de la VSM-ACM atribuibles a la adaptación hemodinámica fetal después de la cirugía láser. La TAPS puede presentarse además con hallazgos críticos de velocimetría Doppler en la arteria umbilical, la vena umbilical o el conducto venoso, o con ascitis o hidropesía fetal.

Estos hallazgos se manifiestan típicamente en el gemelo donante e indican una forma grave de la enfermedad. Apoyamos esta estadificación TAPS, con la sugerencia de que Δ MCA-PSV >0,5 MoM se considere comparable a un diagnóstico de estadio I.

¿Cuál es el pronóstico de la secuencia anemia-policitemia gemelar?

 La historia natural de la TAPS no se entiende completamente. Los resultados parecen variar ampliamente, desde una baja tasa de morbilidad entre gemelos nacidos prematuramente hasta muerte fetal doble en casos graves que se presentan temprano en la gestación.

En un metaanálisis que incluyó 506 embarazos (38 estudios), incluidos datos del registro TAPS, se produjo muerte fetal en el 5,2% de los gemelos con TAPS espontáneo y en el 10,2% de los que tuvieron TAPS posterior al láser, y muerte neonatal en el 4,0% y el 9,2%, respectivamente.

Si bien la morbilidad neonatal grave fue similar entre los grupos de TAPS espontáneo (29,3%) y TAPS posterior al láser (33,3%), las tasas de morbilidad neurológica grave fueron del 4,0% para TAPS espontáneo y del 11,1% para TAPS posterior al láser. Entre el subconjunto de casos de TAPS que se manejaron de manera expectante, se produjo muerte fetal en el 9,8% y morbilidad neonatal grave afectó al 27,3%.

Recomendamos que los proveedores consideren incorporar determinaciones de VSM-ACM Doppler en toda vigilancia ecográfica de gemelos MC a partir de las 16 semanas de gestación

Se recomienda la consulta con un centro de atención fetal especializado cuando el TAPS progresa a un estadio más avanzado de la enfermedad (≥ estadio II) antes de las 32 semanas de gestación cuando surge preocupación por complicaciones coexistentes como TTTS

Las presentaciones TAPS (de cualquier etapa) entre las 32 y 34 semanas, o en el momento del diagnóstico si se identifican en edades gestacionales posteriores, pueden considerarse para el parto con anticipación a la anemia del gemelo del donante. 


Embarazo Monocorial guía SMF 2

Gynec online

AJOG 2024 en prensa

Society for Maternal-Fetal Medicine Consult Series #72: 
Twin-twin transfusion syndrome and twin anemia-polycythemia sequence Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM); 
Russell S. MILLER, MD; Jena L. MILLER, MD; Martha MONSON, MD; T. Flint PORTER, MD, MPH; Sarah G. OBIČAN, MD; Lynn L. SIMPSON, MD; SMFM Publications Committee  

¿Cómo se debe manejar el síndrome de transfusión feto-fetal?

Depende de varios factores, incluida la gravedad de la enfermedad y la edad gestacional.

Cuando sea posible, los casos en los que esté indicada la intervención prenatal deben derivarse a un centro de atención fetal. Para las pacientes con TTTS sospechado o confirmado en las que exista incertidumbre sobre la necesidad de terapia, los médicos deben asociarse con un centro de atención fetal para determinar si es aconsejable una derivación y cuándo.

El asesoramiento a la paciente sobre el pronóstico, las opciones de manejo disponibles y sus riesgos y beneficios asociados debe iniciarse en el momento del diagnóstico.

Algunas pacientes pueden optar por la interrupción de todo el embarazo en función de los posibles riesgos obstétricos y pediátricos a largo plazo asociados con TTTS y su tratamiento.

En escenarios clínicos en los que un gemelo se ve afectado desproporcionadamente, como una RCF grave coexistente o una anomalía fetal importante, las pacientes pueden optar alternativamente por buscar la terminación selectiva del gemelo afectado mediante una terapia de oclusión del cordón dirigida.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de transfusión feto-fetal en etapa avanzada?

La cirugía láser fetoscópica proporciona tasas de supervivencia superiores en comparación con el manejo expectante o la amniorreducción en serie, que era el pilar del manejo del TTTS antes de la aparición de la cirugía láser

La cirugía láser fetoscópica utiliza  láser para fotocoagular las anastomosis placentarias intergemelares.  El enfoque contemporáneo utiliza una técnica de acceso percutáneo- La cirugía láser fetoscópica se puede realizar de manera segura con sedación intravenosa materna y anestesia local o bajo anestesia regional, según las circunstancias clínicas. La anestesia general rara vez es necesaria. En general, los centros de atención fetal experimentados ahora informan de sobrevivientes duales en el 50-70% de los casos con láser, un sobreviviente en el 20-30% de los casos y ningún sobreviviente en el 10-20% de los casos.

Si bien la mayoría de los sobrevivientes pediátricos después de la cirugía láser para TTTS tendrán resultados neurológicos normales, la morbilidad neurológica importante ocurre en el 4-18% de los sobrevivientes pediátricos a los 2 años o mas.

Recomendamos la cirugía láser fetoscópica como tratamiento estándar en estadio II a IV que se presenta entre las 16 y 26 semanas de gestación.

¿Qué complicaciones pueden ocurrir después de la cirugía láser fetoscópica?

La más común  es la ruptura prematura de membranas (PPROM), que ocurre en aproximadamente una cuarta parte de los casos. El desarrollo de condiciones de transfusión fetofetal después de la cirugía láser, como TTTS recurrente o revertido o TAPS, puede complicar más del 10% de los embarazos .

Otras complicaciones asociadas con la cirugía láser incluyen parto prematuro, desprendimiento de placenta, infección, septostomía intergemelar, lesión fetal directa o indirecta y muerte fetal. Los informes de morbilidad materna grave son raros, pero puede ocurrir dolor abdominal por extravasación de líquido amniótico a la cavidad peritoneal o sangrado suficiente para requerir transfusión o exploración quirúrgica

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de transfusión feto-fetal en etapa 1?

La cirugía láser fetoscópica para el manejo del síndrome de transfusión feto-fetal en etapa I es controvertida

Recomendamos un manejo expectante con vigilancia fetal al menos semanal para pacientes asintomáticas que continúan embarazos complicados con TTTS en estadio I y considerar la cirugía láser fetoscópica para presentaciones de TTTS en estadio I entre las 16 y 26 semanas de gestación complicadas por factores adicionales como sintomatología asociada al polihidramnios materno.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de transfusión feto-fetal diagnosticado en una gestación temprana (<17 semanas) o tardía (>26 semanas)?

Comparaciones de cirugía láser realizada “temprana” (antes de las 17 semanas) o “tardía” (después de las 26 semanas) con procedimientos realizados entre las 17 y 26 semanas de gestación informan tasas de supervivencia y edad gestacional al momento del parto similares.

 En cuanto a los procedimientos “tardíos”, una pequeña serie que compara la cirugía láser realizada entre las 26 y las 28 semanas de gestación con casos sometidos a cirugía láser en edades gestacionales habituales no reveló diferencias.

¿Cuándo se debe derivar a una paciente a un centro de atención fetal?

Sin terapia, el TTTS en etapa avanzada que se presenta antes de las 26 semanas de gestación tiene un pronóstico extremadamente malo, con tasas de pérdida perinatal de al menos el 70% y un riesgo sustancial de discapacidad neurológica entre los sobrevivientes. Por lo tanto, recomendamos que todas las pacientes con TTTS que califiquen para la terapia láser sean derivadas a un centro de intervención fetal para una evaluación, consulta y atención adicionales (mejor práctica).

¿Cómo se deben controlar los embarazos después de la terapia láser?

Muchos centros recomiendan un control ecográfico semanal después de la cirugía láser para detectar el TTTS recurrente o revertido o el desarrollo de TAPS. Esta vigilancia generalmente incluye estudios de velocimetría Doppler de la arteria umbilical, el conducto venoso y la arteria cerebral media de cada gemelo. Después de la terapia láser, sugerimos un control semanal durante 6 semanas seguido de la reanudación del control cada dos semanas a partir de entonces, a menos que exista preocupación por el TTTS posterior al láser, el TAPS posterior al láser o el FGR

La evidencia ecográfica de recuperación después de la cirugía láser no suele ser inmediata, y la normalización de los hallazgos ecográficos, incluidos los volúmenes de líquido amniótico, puede llevar semanas. En los casos en los que no se visualizó la vejiga de un gemelo donante antes de la intervención, la reaparición de una vejiga llena de orina en los primeros días después de la cirugía es un signo alentador que se correlaciona con un aumento del flujo de volumen venoso umbilical hacia ese gemelo.

En un estudio que evaluó los hallazgos hemodinámicos fetales después de la cirugía láser, se observaron mejoras en los estudios Doppler del conducto venoso del gemelo receptor y de la arteria umbilical del gemelo donante en el quinto día después de la terapia, aunque es posible que haya tiempos más largos hasta la recuperación.

 Alternativamente, se pueden observar anomalías Doppler sostenidas o que empeoran después de la cirugía láser en casos complicados por varios tipos de complicaciones posteriores.

¿Cuándo y cómo debe realizarse el parto de los embarazos gemelares monocoriónicos complicados por el síndrome de transfusión feto-fetal?

Tras la resolución del síndrome de transfusión feto-fetal tras la cirugía láser fetoscópica y sin otras indicaciones para un parto más temprano, recomendamos el parto de los gemelos supervivientes entre las 34 y 36 semanas de gestación .  En los embarazos con síndrome de transfusión feto-fetal complicados por la muerte fetal única posterior al tratamiento, recomendamos el parto a término (39 semanas) del co-gemelo superviviente para evitar complicaciones de prematuridad a menos que existan indicaciones para un parto más temprano.