Topping M, Lett C, Thorp L. Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada : JOGC = Journal d'Obstetrique Et Gynecologie Du Canada : JOGC. 2019;41(11):1619-1622. doi:10.1016/j.jogc.2019.01.022.
"Es propio de aquellos con mentes estrechas, embestir contra todo aquello que no les cabe en la cabeza" Antonio Machado
lunes, 17 de febrero de 2025
PREGUNTANDO A IA ¿Cuál es la presentación clínica de la hemorragia materno fetal?
¿ PREGUNTANDO A IA- Cómo evaluar el impacto de los implantes de testosterona en mujeres con antecedentes de cáncer de mama?
Maturitas. 2013;76(4):342-9. doi:10.1016/j.maturitas.2013.08.002.
PREGUNTANDO A LA IA-- ¿Qué poblaciones de pacientes deben ser monitorizadas de cerca cuando se prescriben implantes de testosterona
Al prescribir implantes de testosterona a mujeres, ciertas poblaciones de pacientes deben ser monitoreadas de cerca debido a los posibles efectos secundarios androgénicos y la incierta seguridad a largo plazo con respecto a la enfermedad cardiovascular y el riesgo de cáncer de mama.
Las
mujeres con antecedentes de enfermedad cardiovascular o aquellas con alto
riesgo de eventos cardiovasculares deben ser monitoreadas cuidadosamente, ya
que la terapia con testosterona se ha asociado con un mayor riesgo de
enfermedad cardiovascular, enfermedad de la arteria coronaria y accidente
cerebrovascular en mujeres cisgénero.[1]
Lopez DS, Mulla JS, El Haddad D, et al. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2023;108(12):e1515-e1523. doi:10.1210/clinem/dgad388.
Obstetrics and Gynecology. 2023;142(5):1266-1273. doi:10.1097/AOG.0000000000005395.
PREGUNTANDO A LA IA- ¿Son seguros los implantes de testosterona para las mujeres?
Los implantes de testosterona, se utilizan en mujeres principalmente para el tratamiento de los síntomas asociados con la menopausia y el trastorno del deseo sexual hipoactivo. El perfil de seguridad de los implantes de testosterona en mujeres es un tema de investigación y debate en curso.
1.Compounded Bioidentical Menopausal Hormone Therapy: ACOG Clinical Consensus No. 6.Obstetrics and Gynecology. 2023;142(5):1266-1273. doi:10.1097/AOG.0000000000005395.
2.Risks of Testosterone for Postmenopausal Women.Pinkerton JV, Blackman I, Conner EA, Kaunitz AM.Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. 2021;50(1):139-150. doi:10.1016/j.ecl.2020.10.007.
3.Safety and Efficacy of Testosterone for Women: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomised Controlled Trial Data. Islam RM, Bell RJ, Green S, Page MJ, Davis SR.The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 2019;7(10):754-766. doi:10.1016/S2213-8587(19)30189-5.
4.Safety of Testosterone Use in Women. Shufelt CL, Braunstein GD. Maturitas. 2009;63(1):63-6. doi:10.1016/j.maturitas.2009.01.012.
5.Incidence of Invasive Breast Cancer in Women Treated With Testosterone Implants: A Prospective 10-Year Cohort Study. Glaser RL, York AE, Dimitrakakis C. BMC Cancer. 2019;19(1):1271. doi:10.1186/s12885-019-6457-8.
6.Study of Adverse Outcomes in Women Using Testosterone Therapy. van Staa TP, Sprafka JM.Maturitas. 2009;62(1):76-80. doi:10.1016/j.maturitas.2008.11.001.
viernes, 22 de noviembre de 2024
OBITO DE UN GEMELO MONOCORIAL
La muerte intrauterina única (SIUD) es una complicación relativamente común de los embarazos gemelares con una incidencia reportada en el rango de 0,5 a 6,8% ; las implicaciones para el feto sobreviviente pueden ser profundas, un aumento de parálisis cerebral de 6,3 (IC del 95%: 3,1 a 12,8) .
El impacto psicológico de
una pérdida de embarazo no puede subestimarse; la muerte de un gemelo tiene
consideraciones adicionales para la madre y su familia y, de hecho, el duelo
puede ser más intenso entre las madres que pierden un solo feto en un embarazo
múltiple que para aquellas que sufren un mortinato con un feto único
En los embarazos gemelares puede producirse una muerte en cualquier momento de la gestación; sin embargo el momento tiene un impacto considerable en el resultado para el gemelo superviviente.
En el primer trimestre, la evidencia de daño es contradictoria. Algunos expertos creen no parece estar asociado con efectos perjudiciales significativos en el gemelo superviviente, independientemente de la corionicidad. Sin embargo, existen informes en la literatura sobre mayores tasas de parto prematuro, pequeño para la edad gestacional (PEG) y encefalomalacia multiquística entre los gemelos supervivientes]. Las estimaciones precisas de la incidencia de pérdida en el primer trimestre son complejas, ya que los embarazos gemelares que han sufrido un obito en una gestación temprana probablemente se etiqueten erróneamente como embarazos únicos (gemelos evanescentes); Sin embargo, el fenómeno parece ser común con tasas de incidencia citadas de entre 15 y 35% en el primer trimestre, y por lo tanto, es razonable suponer que si ocurre en el primer trimestre, el riesgo para el co-gemelo sobreviviente es bajo.
En el
segundo y tercer trimestre, la incidencia en gemelos es aproximadamente 0.5e6.8% . El
riesgo de muerte del co-gemelo sobreviviente o lesión neurológica grave está en
la región de 30e50% y es significativamente mayor que en embarazos
DC e esto fue demostrado sólidamente por la revisión sistemática y meta-análisis
de 2019 de Mackie et al donde el obito
en un gemelos MC se asoció con una duplicación del riesgo.
Antes de las 28 semanas, la lesión isquémica hipóxica de la sustancia blanca, que afecta con mayor frecuencia el área irrigada por la arteria cerebral media (ACM), causa hemorragia parenquimatosa o encefalomalacia multiquística, porencefalia, microcefalia e hidranencefalia .
Después de las 28 semanas de gestación, es más probable que se afecte la sustancia gris; las lesiones más comunes en el gemelo sobreviviente, informadas por Van Klink et al., fueron leucomalacia periventricular quística, infarto de la ACM o lesión de los ganglios basales, el tálamo y/o la corteza. Las anastomosis vasculares placentarias se agrandan a medida que avanza el embarazo y, por lo tanto, el impacto de la exsanguinación agónica en el gemelo sobreviviente tiene un mayor impacto en gestaciones posteriores y es más probable que se asocie con secuelas neurológicas, incluida la parálisis cerebral.
Mackie et al. informó de un
aumento de la tasa de muerte de gemelos que era más del doble si se producía
antes de las 28 semanas, y un aumento de casi tres veces en el riesgo de muerte
neonatal; el riesgo de parto prematuro aumentó casi cinco veces.
La teoría mas aceptada para explicar el impacto en el
superviviente es que la muerte de un gemelo conduce a una caída relativa de la
resistencia vascular sistémica en el lado de la unidad coriónica del gemelo
muerto. Debido a la presencia de anastomosis arterioarteriales y venovenosas
dentro de la placenta, se produce una transfusión aguda del gemelo
superviviente al gemelo fallecido.
La hipotensión
resultante en el gemelo superviviente conduce a una hipoperfusión de los
órganos vitales, en particular el sistema nervioso central, pero también puede
afectar negativamente a los tejidos metabólicamente activos, como los sistemas
renal y gastrointestinal .
CONDUCTA
NUEVA GUIA DE CANADA -GEMELOS MONOCORIONICOS
1.
En los embarazos concebidos espontáneamente,
recomendamos utilizar la longitud C-C. más grande para estimar la edad gestacional.
2.
La viabilidad, la edad gestacional, la
corionicidad y la amniocidad deben evaluarse entre las 11,0 y 13,6 semanas de
gestación en todos los embarazos múltiples
3.
Si no se puede establecer con seguridad la
corionicidad mediante ecografía, los embarazos deben controlarse como si fueran
monocoriónicos.
4.
Los gemelos deben etiquetarse en la ecografía
prenatal según su orientación lateral (derecha/izquierda) o vertical
(arriba/abajo), en lugar de su proximidad al cuello uterino, e idealmente, ese
etiquetado debe mantenerse en todos los exámenes de ecografía posteriores.
5.
Se debe realizar una ecografía anatómica
detallada aproximadamente entre las 18 y 20 semanas de gestación en todos los
gemelos monocoriales. Cuando se cuenta con la experiencia necesaria, se puede
realizar una ecografía anatómica temprana entre las 12 y 14 semanas de
gestación.
6.
En todos los embarazos gemelares, la longitud
cervical debe evaluarse, ya sea por vía transabdominal o transvaginal, en el
momento de la ecografía anatómica e idealmente, una vez más alrededor de las 23-24
semanas de gestación.
7.
Todos los embarazos monocoriónicos deben ser
sometidos a vigilancia ecográfica cada 2 semanas desde las 16 semanas de
gestación hasta el parto para detectar el síndrome de transfusión gemelo-fetal,
la secuencia de anemia-policitemia gemelar y la restricción selectiva del
crecimiento fetal.
8.
La evaluación ecográfica de todos los gemelos
monocoriónicos a partir de las 16 semanas debe incluir la medición del
crecimiento (biometría fetal), el llenado de la vejiga fetal y la cavidad más
profunda de líquido amniótico en ambos lados de la membrana, así como estudios
Doppler de velocidad sistólica máxima de la arteria umbilical y cerebral media
para cada feto.
9.
Los gemelos monocoriónicos sin complicaciones
deben nacer entre las 36 y 37 semanas de gestación. A menos que existan otras
contraindicaciones obstétricas, el parto vaginal es adecuado.
10.
Si se sospecha un síndrome de transfusión
gemelo-fetal o una restricción significativa del crecimiento fetal selectivo,
se debe evaluar el conducto venoso. Se debe evaluar la estructura y la función
cardíacas en el gemelo receptor siempre que se sospeche un síndrome de
transfusión gemelo-fetal
11.
En los casos de síndrome de transfusión
gemelo-fetal, se recomienda una consulta urgente o una derivación a uno de los
centros de terapia láser fetal, ya que la ablación láser fetoscópica de las
anastomosis vasculares placentarias es la mejor terapia para el síndrome de
transfusión gemelo-fetal.
12.
Se debe realizar una ecografía semanal durante 4
semanas después de la fetoscopia con láser placentario y luego cada 2 semanas
después de la resolución clínica, con atención prenatal continua compartida o
coordinada con el centro regional de medicina maternofetal . La evaluación debe
incluir el volumen de líquido amniótico en ambos sacos (bolsillos), el tamaño
de la vejiga, las formas de onda Doppler (velocidad sistólica máxima de la
arteria cerebral media, índice de pulsatilidad de la arteria umbilical y
conducto venoso) y las anatomías intracraneales, así como la medición de la
longitud cervical y la documentación de cualquier separación corioamniótica.
13.
La anatomía intracraneal fetal debe reevaluarse
cuidadosamente después de un intervalo de al menos 4 semanas después de un
procedimiento con láser.
14.
Siempre que se presenten complicaciones en
gemelos monocoriónicos, como la secuencia anemia-policitemia gemelar,
restricción selectiva del crecimiento fetal, secuencia de perfusión arterial
revertida gemelar, monoamnioticidad, discordancia por una anomalía o una muerte
intrauterina única, se recomienda la derivación o al menos la consulta con el
programa regional de medicina maternofetal o el centro de terapia fetal, de
modo que se puedan explorar todas las opciones de tratamiento. El tratamiento
óptimo de la secuencia anemia-policitemia gemelar aún está por determinar
15.
Cuando se sospecha una restricción selectiva del
crecimiento fetal, se debe intensificar la vigilancia fetal y manejar el
embarazo mediante la derivación a un centro de medicina maternofetal regional
con experiencia en esta afección o, al menos, con la participación de dicho
centro
16.
En la restricción selectiva del crecimiento
fetal, el momento del parto debe tener en cuenta la edad gestacional, la
evidencia de compromiso hemodinámico evaluado mediante estudios Doppler de la
arteria umbilical y cerebral media y del conducto venoso, y el bienestar
biofísico.
17.
Siempre que se diagnostique la muerte de un
gemelo monocoriónico al inicio del embarazo, se debe utilizar la ecografía
Doppler color para excluir la secuencia de perfusión arterial invertida
gemelar, confirmando la ausencia de flujo sanguíneo en el gemelo presuntamente
fallecido.
18.
En la secuencia de perfusión arterial revertida
gemelar, especialmente con un gemelo acárdico grande, se debe considerar la
oclusión de la circulación hacia el gemelo acárdico, ya sea mediante láser,
ablación por radiofrecuencia de los vasos intrafetales o cauterización bipolar.
19.
Después de la muerte espontánea de un gemelo
monocoriónico, se debe iniciar rápidamente la vigilancia de la anemia fetal
mediante la medición de la velocidad sistólica máxima de la arteria cerebral
media, ya que la anemia se correlaciona con el riesgo de una lesión neurológica
hipotensiva. El gemelo superviviente puede beneficiarse de una transfusión
intrauterina (condicional, moderada). Se debe utilizar la neurosonografía fetal
e, idealmente, la resonancia magnética para identificar cualquier posible
lesión cerebral; sin embargo, la evidencia ecográfica de la lesión puede tardar
entre 3 y 4 semanas en desarrollarse después de la muerte del co-gemelo
20.
Se debe tener cuidado de no diagnosticar
erróneamente embarazos monocoriónicos-diamnióticos como monoamnióticos, cuando
uno de los gemelos tiene anhidramnios (por ejemplo, el donante en el síndrome
de transfusión gemelo-fetal)..
21.
Los gemelos monoamnióticos tienen un alto riesgo
de anomalías cardíacas y deben someterse a una ecografía anatómica detallada
con especial énfasis en la evaluación cardíaca fetal
22.
Los gemelos monoamnióticos deben ser
monitoreados de cerca desde la viabilidad en adelante (ya sea como pacientes
ambulatorios o internados) y deben ser sometidos a una cesárea electiva
aproximadamente a las 33 semanas de gestación.
23.
La detección de aneuploidía se puede ofrecer en
embarazos monocoriónicos como detección prenatal combinada de suero (es decir,
detección del primer trimestre o detección prenatal integrada,) o análisis de
ADN fetal libre de células de la sangre materna Cribado genético anormal,
24.
Se debe considerar la amniocentesis de ambos
sacos en caso de anomalías discordantes debido a la rara posibilidad de
anomalías heterocariotípicas en gemelos monocoriónicos
25.
En caso de indicación por discordancia por
anomalía, la interrupción selectiva del embarazo en gemelos monocoriónicos debe
realizarse siempre mediante un método de oclusión vascular y nunca mediante
inyección fetal intravascular.
domingo, 1 de septiembre de 2024
ROTURA DE MEMBRANAS EN LA PERI VIABILIDAD 2024
¿Qué es la rotura
prematura de membranas pre y periviable?
“Periviable” denota
el período en el que el feto puede sobrevivir fuera del útero con
intervenciones de soporte vital, pero aún con un alto riesgo de muerte o
morbilidades graves.
Las tasas de supervivencia neonatal hasta el alta en este
período varían del 23% al 27% para los nacimientos a las 23 semanas de
gestación, del 42% al 59% para los nacimientos a las 24 semanas de gestación y
del 67% al 76% para los nacimientos a las 25 semanas de gestación.
Los partos antes de las 23 semanas de gestación tienen una
tasa de supervivencia neonatal del 5% al 6%, y la tasa de morbilidad grave es
del 98% al 100% entre los sobrevivientes.
¿Cuáles son las
opciones de tratamiento después de un diagnóstico de rotura prematura de
membranas previable y periviable?
Las opciones de tratamiento para la rotura prematura de
membranas previa y periviable incluyen el tratamiento expectante y la atención
del aborto.
Después del diagnóstico deben ser evaluadas para detectar
signos y síntomas de infección, hemorragia y trabajo de parto en curso, lo que
podría descartar el tratamiento expectante como una opción.
En particular, aunque la amniocentesis puede ser útil para
diagnosticar una infección intra-amniótica, no debe retrasar el tratamiento
clínico descrito anteriormente.
¿Cuáles son las
consideraciones éticas clave al tratar a pacientes embarazadas con rotura
prematura de membranas previa y periviable?
El algoritmo de evaluación del riesgo materno de la Sociedad
de Medicina Materno-Fetal resume los complejos factores médicos y contextuales
que afectan el riesgo materno en el embarazo:
(1) la capacidad del sistema de atención médica para controlar
la afección,
(2) el pronóstico para el feto y el neonato,
(3) la capacidad de la paciente embarazada para controlar la
afección,
(4) el deseo de la persona de estar embarazada y
(5) la experiencia de los profesionales de la atención
médica locales o disponibles ( Figura 1 ).
La integración de estos factores con la tolerancia o la
visión del riesgo de la paciente puede informar la toma de decisiones con
respecto al manejo del embarazo después de una rotura prematura de membranas
pre- y periviable.
En el caso de las mujeres embarazadas estables con rotura
prematura de membranas (PPROM) periviable que desean continuar con el embarazo
y no tienen contraindicaciones para la conducta expectante, un marco ético
puede ayudar a la paciente embarazada a sopesar los riesgos y beneficios
Los principios de beneficencia (“hacer el bien”) y no
maleficencia (“abstenerse de causar daño”) pueden guiar las decisiones sobre el
tratamiento para mejorar la vida de otra persona sin aumentar el daño ni
prolongar la vida asociada con un sufrimiento significativo, respetar la
autonomía, la justicia requiere brindar una atención equitativa
¿Cómo se debe
asesorar a las embarazadas con rotura prematura de membranas pre y periviable
sobre las opciones de tratamiento?
El escenario de la rotura prematura de membranas pre y
periviable es único porque continuar el embarazo tiene un riesgo materno
sustancial y no tiene ningún beneficio materno directo aparte del posible
beneficio emocional de intentar mejorar los resultados para el feto, y el
aborto no tiene ningún beneficio fetal o neonatal aparte de prevenir
potencialmente el sufrimiento después del nacimiento de un neonato
extremadamente prematuro.
Recomendamos que reciban asesoramiento individualizado sobre
los riesgos y beneficios maternos y fetales tanto de la atención del aborto
como de la conducta expectante para orientar una decisión informada.
A todas las pacientes con rotura prematura de membranas pre y
periviable se les debe ofrecer atención del aborto. La conducta expectante
también se puede ofrecer en ausencia de contraindicaciones (GRADO 1C)
¿Cuáles son los
riesgos maternos asociados con el manejo expectante de la rotura prematura de
membranas previa y periviable antes del parto en comparación con la atención
del aborto?
En comparación con la atención del aborto, el manejo
expectante de la rotura prematura de membranas pre y periviable aumenta el
riesgo de múltiples complicaciones maternas, incluidas infecciones, hemorragias
y muerte.
En general, de los pacientes que inicialmente eligieron un
manejo expectante, el 37% experimentó morbilidad materna sin supervivencia
neonatal, el 23% tuvo morbilidad materna y un bebé que sobrevivió hasta el alta
hospitalaria, el 24% no tuvo morbilidad materna ni supervivencia neonatal, y
solo el 16% evitó la morbilidad materna y tuvo un bebé que sobrevivió hasta el
alta
¿Cuáles son los
resultados perinatales y de latencia promedio asociados con el manejo
expectante de la rotura prematura de membranas previa y periviable?
Dado que el manejo expectante de la rotura prematura de
membranas pre y periviable no proporciona ningún beneficio médico directo a la
embarazada, la probabilidad de supervivencia y morbilidad neonatal es a menudo
primordial para la toma de decisiones.
El objetivo principal del manejo expectante después de una
rotura prematura de membranas previa y periviable en pacientes que desean
continuar con el embarazo es alcanzar una edad gestacional en la que el neonato
pueda sobrevivir con intervenciones de soporte vital después del nacimiento.
Una mejor medida de la latencia después de una PPROM previa
y periviable puede ser la proporción de individuos cuyos embarazos alcanzan la
viabilidad después de un manejo expectante. Un estudio de cohorte prospectivo PPROMXIL-III encontró que el 40% de las
personas que se sometieron a un manejo expectante lograron la viabilidad,
definida en este estudio como 24 semanas de gestación, con una latencia media
de 9 días
En la cohorte canadiense, solo el 27% de las personas que se
sometieron a un manejo expectante lograron la viabilidad con una latencia media
de 7 días. Cabe destacar que hubo una amplia variación en la latencia en ambos
estudios.
Una de las principales preocupaciones es la hipoplasia
pulmonar y muerte o enfermedad pulmonar grave, sin embargo, la hipoplasia
pulmonar es difícil de predecir prenatalmente.
En la cohorte PPROMEXIL-III, 4 de cada 10 neonatos nacidos
vivos que no sobrevivieron hasta el alta fueron diagnosticados con hipoplasia
pulmonar, lo que sugiere que puede ser un gran contribuyente a la mortalidad
neonatal, la dificultad respiratoria y la displasia broncopulmonar son comunes
entre los neonatos sobrevivientes, con incidencias de hasta el 50% al 80%.
Se han observado otras complicaciones neonatales menos
comunes, como deformidades esqueléticas, hemorragia intraventricular,
enterocolitis necrotizante, sepsis y retinopatía del prematuro, en hasta el 5%
al 25% de los casos.
A largo plazo problemas respiratorios ,una peor función
pulmonar, hipertensión pulmonar leve y menor consumo máximo de oxígeno , más
dificultades motoras y una tendencia hacia más problemas de aprendizaje y
atención.
¿Existen factores
clínicos que puedan predecir los resultados con el manejo expectante ?
Entre todas las características obstétricas la edad gestacional más tardía y un mayor
volumen de líquido amniótico residual se asocian de manera más consistente con
una mejor supervivencia perinatal.
El volumen de líquido amniótico residual después de PPROM
también se asocia con resultados neonatales diferenciales. Sin embargo, el anhidramnios no excluye
definitivamente la supervivencia, ya que estudios previos han informado tasas
de anhidramnios que van del 7% al 38% entre los neonatos sobrevivientes.
La edad materna >35 años y la gestación gemelar se
asociaron con mayores probabilidades de morbilidad materna compuesta,
incluyendo sepsis, ingreso en la unidad de cuidados intensivos, insuficiencia
renal aguda, necesidad de legrado uterino o histerectomía, trombosis venosa
profunda, embolia pulmonar, necesidad de transfusión sanguínea, necesidad de
readmisión o muerte .
¿cuáles son las
intervenciones preparto que mejoran los resultados perinatales?
Antibióticos
Se recomiendan antibióticos de amplio espectro para el
tratamiento de la rotura prematura de membranas previa y periviable a las
<34 semanas de gestación y se pueden considerar entre las 20 0/7 y las 23
6/7 semanas para prolongar la latencia y reducir la morbilidad neonatal.
El régimen antibiótico recomendado incluye un ciclo de 7
días de terapia antibiótica con una combinación de ampicilina intravenosa y
eritromicina durante 48 horas, seguido de amoxicilina oral y eritromicina
durante 5 días adicionales según los datos de un ensayo clínico aleatorizado.
La azitromicina se
puede utilizar como una alternativa a la eritromicina en entornos donde no está
disponible, dado que los estudios observacionales no han encontrado evidencia
de una disminución de la eficacia y un beneficio potencial con tasas reducidas
de corioamnionitis.
Se debe evitar la amoxicilina-ácido clavulánico porque se ha
asociado con un mayor riesgo de enterocolitis necrotizante.
Corticosteroides
prenatales, sulfato de magnesio
En relación con otras intervenciones prenatales que pueden
utilizarse durante el tratamiento expectante de la PPROM en edades
gestacionales posteriores, no se recomienda la administración de
corticosteroides prenatales y sulfato de magnesio hasta el momento en que el
equipo de atención médica considere apropiado un ensayo de reanimación neonatal
y cuidados intensivos y la paciente lo desee
Las amnioinfusiones
seriadas y el amnioparche se consideran en investigación y deben usarse solo en
un entorno de ensayo clínico; no se recomiendan para el cuidado de rutina de la
ruptura prematura de membranas previa y periviable.
¿Debe retirarse el
cerclaje cervical transvaginal después de una rotura prematura de membranas pre
y periviable?
No existe consenso en torno al manejo del cerclaje después
de una rotura prematura de membranas previa y periviable a cualquier edad
gestacional.
El manejo del cerclaje después de una PPROM es similar al manejo del cerclaje después de
una PPROM a edades gestacionales posteriores
Es razonable retirar el cerclaje o dejarlo en su lugar
después de analizar los riesgos y beneficios e incorporar la toma de decisiones
compartida .
¿Cuáles son los
riesgos en embarazos posteriores?
El único factor que se asoció de forma independiente con el
parto prematuro recurrente después de una rotura prematura de membranas previa
fue el antecedente de otro parto prematuro previo.
La colocación de cerclaje para el manejo de embarazos
posteriores después de una PPROM periviable se asoció con mayores
probabilidades de parto prematuro en un estudio de cohorte retrospectivo en
Israel
Sobre la base de los datos existentes limitados, en
embarazos posteriores después de un historial de PPROM previable o periviable,
recomendamos seguir las pautas para el manejo de personas embarazadas con un
parto prematuro espontáneo previo.
El cerclaje indicado por la historia debe reservarse para
individuos con características históricas clásicas de insuficiencia cervical o
una pérdida inexplicable en el segundo trimestre en ausencia de desprendimiento
de placenta.